Neparvis

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: מלטית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

מרכיב פעיל:

sacubitril, valsartan

זמין מ:

Novartis Europharm Limited

קוד ATC:

C09DX04

INN (שם בינלאומי):

sacubitril, valsartan

קבוצה תרפויטית:

Aġenti li jaġixxu fuq is-sistema renin-angiotensin

איזור תרפויטי:

Insuffiċjenza tal-Qalb

סממני תרפויטית:

Paediatric heart failureNeparvis is indicated in children and adolescents aged one year or older for treatment of symptomatic chronic heart failure with left ventricular systolic dysfunction (see section 5. Adult heart failureNeparvis is indicated in adult patients for treatment of symptomatic chronic heart failure with reduced ejection fraction (see section 5.

leaflet_short:

Revision: 18

מצב אישור:

Awtorizzat

תאריך אישור:

2016-05-26

עלון מידע

                                _ _
77
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
_ _
78
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
Neparvis 24 MG/26 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
Neparvis 49 MG/51 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
Neparvis 97 MG/103 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
sacubitril/valsartan
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’
mard bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Neparvis u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Neparvis
3.
Kif għandek tieħu Neparvis
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Neparvis
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU NEPARVIS U GĦALXIEX JINTUŻA
Neparvis huwa mediċina tal-qalb li fiha inibitur ta’ neprilysin
ta’ riċettur tal-anġjotensina. Huwa
jwassal żewġ sustanzi attivi, sacubitril u valsartan.
Neparvis jintuża biex jittratta tip ta’ insuffiċjenza tal-qalb
fit-tul fl-adulti, fit-tfal u fl-adolexxenti (ta’
sena u ikbar).
Din it-tip ta’ insuffiċjenza tal-qalb isseħħ meta l-qalb tkun
dgħajfa u ma tkunx tista’ tippompja
biżżejjed demm fil-pulmuni u fil-bqija tal-ġisem. L-aktar sintomi
komuni ta’ insuffiċjenza tal-qalb
huma qtugħ ta’ nifs, letarġija, għeja u nefħa fl-għaksa.
_ _
79
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TIEĦU NEPARVIS
TIĦUX NEPARVIS
•
jekk inti allerġiku għal sacubitril, valsartan jew għal xi sustanza
oħra ta’ din il-mediċina
(imniżżla fis-sezzjoni 6).
•
jekk qed tieħu xi tip ieħor ta’ mediċina msejħa inibitur ta’
enzima t
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
_ _
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Neparvis 24 mg/26 mg pilloli miksija b’rita
Neparvis 49 mg/51 mg pilloli miksija b’rita
Neparvis 97 mg/103 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Neparvis 24 mg/26 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 24.3 mg sacubitril u 25.7 mg
valsartan (bħala kumpless ta’ melħ tas-
sodju sacubitril valsartan).
Neparvis 49 mg/51 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 48.6 mg sacubitril u 51.4 mg
valsartan (bħala kumpless ta’ melħ tas-
sodju sacubitril valsartan).
Neparvis 97 mg/103 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 97.2 mg sacubitril u 102.8 mg
valsartan (bħala kumpless ta’ melħ tas-
sodju sacubitril valsartan).
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita (pillola)
Neparvis 24 mg/26 mg pilloli miksija b’rita
Pillola miksija b’rita ta’ għamla mżaqqa u ovali u ta’ lewn
vjola u abjad bi ġnub tasturati, mingħajr
sinjali dritti, imnaqqxa b’“NVR” fuq naħa waħda u “LZ” fuq
in-naħa l-oħra. Id-dimensjonijiet
approssimattivi tal-pillola huma ta’ 13.1 mm x 5.2 mm.
Neparvis 49 mg/51 mg pilloli miksija b’rita
Pillola miksija b’rita ta’ għamla mżaqqa u ovali u ta’ lewn
isfar pallidu bi ġnub tasturati, mingħajr
sinjali dritti, imnaqqxa b’“NVR” fuq naħa waħda u “L1” fuq
in-naħa l-oħra. Id-dimensjonijiet
approssimattivi tal-pillola huma ta’ 13.1 mm x 5.2 mm.
Neparvis 97 mg/103 mg pilloli miksija b’rita
Pillola miksija b’rita ta’ għamla mżaqqa u ovali u ta’ lewn
roża ċar bi ġnub tasturati, mingħajr sinjali
dritti, imnaqqxa b’“NVR” fuq naħa waħda u “L11” fuq
in-naħa l-oħra. Id-dimensjonijiet
approssimattivi tal-pillola huma ta’ 15.1 mm x 6.0 mm.
_ _
3
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Insuffiċjenza tal-qalb fl-adulti
Neparvis huwa indikat f’pazjenti adulti għat-trat
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 21-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 21-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 22-06-2023
עלון מידע עלון מידע ספרדית 21-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 21-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 22-06-2023
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 21-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 21-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 22-06-2023
עלון מידע עלון מידע דנית 21-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 21-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 22-06-2023
עלון מידע עלון מידע גרמנית 21-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 21-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 22-06-2023
עלון מידע עלון מידע אסטונית 21-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 21-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 22-06-2023
עלון מידע עלון מידע יוונית 21-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 21-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 22-06-2023
עלון מידע עלון מידע אנגלית 21-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 21-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 22-06-2023
עלון מידע עלון מידע צרפתית 21-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 21-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 22-06-2023
עלון מידע עלון מידע איטלקית 21-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 21-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 22-06-2023
עלון מידע עלון מידע לטבית 21-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 21-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 22-06-2023
עלון מידע עלון מידע ליטאית 21-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 21-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 22-06-2023
עלון מידע עלון מידע הונגרית 21-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 21-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 22-06-2023
עלון מידע עלון מידע הולנדית 21-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 21-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 22-06-2023
עלון מידע עלון מידע פולנית 21-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 21-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 22-06-2023
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 21-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 21-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 22-06-2023
עלון מידע עלון מידע רומנית 21-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 21-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 22-06-2023
עלון מידע עלון מידע סלובקית 21-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 21-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 22-06-2023
עלון מידע עלון מידע סלובנית 21-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 21-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 22-06-2023
עלון מידע עלון מידע פינית 21-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 21-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 22-06-2023
עלון מידע עלון מידע שוודית 21-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 21-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 22-06-2023
עלון מידע עלון מידע נורבגית 21-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 21-03-2024
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 21-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 21-03-2024
עלון מידע עלון מידע קרואטית 21-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 21-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 22-06-2023

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים