Neparvis

Страна: Європейський Союз

мова: мальтійська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

Активний інгредієнт:

sacubitril, valsartan

Доступна з:

Novartis Europharm Limited

Код атс:

C09DX04

ІПН (Міжнародна Ім'я):

sacubitril, valsartan

Терапевтична група:

Aġenti li jaġixxu fuq is-sistema renin-angiotensin

Терапевтична области:

Insuffiċjenza tal-Qalb

Терапевтичні свідчення:

Paediatric heart failureNeparvis is indicated in children and adolescents aged one year or older for treatment of symptomatic chronic heart failure with left ventricular systolic dysfunction (see section 5. Adult heart failureNeparvis is indicated in adult patients for treatment of symptomatic chronic heart failure with reduced ejection fraction (see section 5.

Огляд продуктів:

Revision: 18

Статус Авторизація:

Awtorizzat

Дата Авторизація:

2016-05-26

інформаційний буклет

                                _ _
77
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
_ _
78
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
Neparvis 24 MG/26 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
Neparvis 49 MG/51 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
Neparvis 97 MG/103 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
sacubitril/valsartan
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’
mard bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Neparvis u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Neparvis
3.
Kif għandek tieħu Neparvis
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Neparvis
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU NEPARVIS U GĦALXIEX JINTUŻA
Neparvis huwa mediċina tal-qalb li fiha inibitur ta’ neprilysin
ta’ riċettur tal-anġjotensina. Huwa
jwassal żewġ sustanzi attivi, sacubitril u valsartan.
Neparvis jintuża biex jittratta tip ta’ insuffiċjenza tal-qalb
fit-tul fl-adulti, fit-tfal u fl-adolexxenti (ta’
sena u ikbar).
Din it-tip ta’ insuffiċjenza tal-qalb isseħħ meta l-qalb tkun
dgħajfa u ma tkunx tista’ tippompja
biżżejjed demm fil-pulmuni u fil-bqija tal-ġisem. L-aktar sintomi
komuni ta’ insuffiċjenza tal-qalb
huma qtugħ ta’ nifs, letarġija, għeja u nefħa fl-għaksa.
_ _
79
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TIEĦU NEPARVIS
TIĦUX NEPARVIS
•
jekk inti allerġiku għal sacubitril, valsartan jew għal xi sustanza
oħra ta’ din il-mediċina
(imniżżla fis-sezzjoni 6).
•
jekk qed tieħu xi tip ieħor ta’ mediċina msejħa inibitur ta’
enzima t
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
_ _
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Neparvis 24 mg/26 mg pilloli miksija b’rita
Neparvis 49 mg/51 mg pilloli miksija b’rita
Neparvis 97 mg/103 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Neparvis 24 mg/26 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 24.3 mg sacubitril u 25.7 mg
valsartan (bħala kumpless ta’ melħ tas-
sodju sacubitril valsartan).
Neparvis 49 mg/51 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 48.6 mg sacubitril u 51.4 mg
valsartan (bħala kumpless ta’ melħ tas-
sodju sacubitril valsartan).
Neparvis 97 mg/103 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 97.2 mg sacubitril u 102.8 mg
valsartan (bħala kumpless ta’ melħ tas-
sodju sacubitril valsartan).
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita (pillola)
Neparvis 24 mg/26 mg pilloli miksija b’rita
Pillola miksija b’rita ta’ għamla mżaqqa u ovali u ta’ lewn
vjola u abjad bi ġnub tasturati, mingħajr
sinjali dritti, imnaqqxa b’“NVR” fuq naħa waħda u “LZ” fuq
in-naħa l-oħra. Id-dimensjonijiet
approssimattivi tal-pillola huma ta’ 13.1 mm x 5.2 mm.
Neparvis 49 mg/51 mg pilloli miksija b’rita
Pillola miksija b’rita ta’ għamla mżaqqa u ovali u ta’ lewn
isfar pallidu bi ġnub tasturati, mingħajr
sinjali dritti, imnaqqxa b’“NVR” fuq naħa waħda u “L1” fuq
in-naħa l-oħra. Id-dimensjonijiet
approssimattivi tal-pillola huma ta’ 13.1 mm x 5.2 mm.
Neparvis 97 mg/103 mg pilloli miksija b’rita
Pillola miksija b’rita ta’ għamla mżaqqa u ovali u ta’ lewn
roża ċar bi ġnub tasturati, mingħajr sinjali
dritti, imnaqqxa b’“NVR” fuq naħa waħda u “L11” fuq
in-naħa l-oħra. Id-dimensjonijiet
approssimattivi tal-pillola huma ta’ 15.1 mm x 6.0 mm.
_ _
3
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Insuffiċjenza tal-qalb fl-adulti
Neparvis huwa indikat f’pazjenti adulti għat-trat
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 21-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 21-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 21-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 21-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 21-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 21-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 21-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 21-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 21-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 21-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 21-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 21-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 21-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 21-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 21-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 21-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 21-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 21-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 21-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 21-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 21-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 21-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 21-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 21-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 21-03-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 22-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 21-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 21-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 21-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 21-03-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 22-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 21-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 21-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 21-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 21-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 21-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 21-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 21-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 21-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 21-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 21-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 21-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 21-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 21-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 21-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 21-03-2024

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів