Neparvis

Krajina: Európska únia

Jazyk: maltčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktívna zložka:

sacubitril, valsartan

Dostupné z:

Novartis Europharm Limited

ATC kód:

C09DX04

INN (Medzinárodný Name):

sacubitril, valsartan

Terapeutické skupiny:

Aġenti li jaġixxu fuq is-sistema renin-angiotensin

Terapeutické oblasti:

Insuffiċjenza tal-Qalb

Terapeutické indikácie:

Paediatric heart failureNeparvis is indicated in children and adolescents aged one year or older for treatment of symptomatic chronic heart failure with left ventricular systolic dysfunction (see section 5. Adult heart failureNeparvis is indicated in adult patients for treatment of symptomatic chronic heart failure with reduced ejection fraction (see section 5.

Prehľad produktov:

Revision: 18

Stav Autorizácia:

Awtorizzat

Dátum Autorizácia:

2016-05-26

Príbalový leták

                                _ _
77
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
_ _
78
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
Neparvis 24 MG/26 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
Neparvis 49 MG/51 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
Neparvis 97 MG/103 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
sacubitril/valsartan
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’
mard bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Neparvis u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Neparvis
3.
Kif għandek tieħu Neparvis
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Neparvis
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU NEPARVIS U GĦALXIEX JINTUŻA
Neparvis huwa mediċina tal-qalb li fiha inibitur ta’ neprilysin
ta’ riċettur tal-anġjotensina. Huwa
jwassal żewġ sustanzi attivi, sacubitril u valsartan.
Neparvis jintuża biex jittratta tip ta’ insuffiċjenza tal-qalb
fit-tul fl-adulti, fit-tfal u fl-adolexxenti (ta’
sena u ikbar).
Din it-tip ta’ insuffiċjenza tal-qalb isseħħ meta l-qalb tkun
dgħajfa u ma tkunx tista’ tippompja
biżżejjed demm fil-pulmuni u fil-bqija tal-ġisem. L-aktar sintomi
komuni ta’ insuffiċjenza tal-qalb
huma qtugħ ta’ nifs, letarġija, għeja u nefħa fl-għaksa.
_ _
79
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TIEĦU NEPARVIS
TIĦUX NEPARVIS
•
jekk inti allerġiku għal sacubitril, valsartan jew għal xi sustanza
oħra ta’ din il-mediċina
(imniżżla fis-sezzjoni 6).
•
jekk qed tieħu xi tip ieħor ta’ mediċina msejħa inibitur ta’
enzima t
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
_ _
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Neparvis 24 mg/26 mg pilloli miksija b’rita
Neparvis 49 mg/51 mg pilloli miksija b’rita
Neparvis 97 mg/103 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Neparvis 24 mg/26 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 24.3 mg sacubitril u 25.7 mg
valsartan (bħala kumpless ta’ melħ tas-
sodju sacubitril valsartan).
Neparvis 49 mg/51 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 48.6 mg sacubitril u 51.4 mg
valsartan (bħala kumpless ta’ melħ tas-
sodju sacubitril valsartan).
Neparvis 97 mg/103 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 97.2 mg sacubitril u 102.8 mg
valsartan (bħala kumpless ta’ melħ tas-
sodju sacubitril valsartan).
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita (pillola)
Neparvis 24 mg/26 mg pilloli miksija b’rita
Pillola miksija b’rita ta’ għamla mżaqqa u ovali u ta’ lewn
vjola u abjad bi ġnub tasturati, mingħajr
sinjali dritti, imnaqqxa b’“NVR” fuq naħa waħda u “LZ” fuq
in-naħa l-oħra. Id-dimensjonijiet
approssimattivi tal-pillola huma ta’ 13.1 mm x 5.2 mm.
Neparvis 49 mg/51 mg pilloli miksija b’rita
Pillola miksija b’rita ta’ għamla mżaqqa u ovali u ta’ lewn
isfar pallidu bi ġnub tasturati, mingħajr
sinjali dritti, imnaqqxa b’“NVR” fuq naħa waħda u “L1” fuq
in-naħa l-oħra. Id-dimensjonijiet
approssimattivi tal-pillola huma ta’ 13.1 mm x 5.2 mm.
Neparvis 97 mg/103 mg pilloli miksija b’rita
Pillola miksija b’rita ta’ għamla mżaqqa u ovali u ta’ lewn
roża ċar bi ġnub tasturati, mingħajr sinjali
dritti, imnaqqxa b’“NVR” fuq naħa waħda u “L11” fuq
in-naħa l-oħra. Id-dimensjonijiet
approssimattivi tal-pillola huma ta’ 15.1 mm x 6.0 mm.
_ _
3
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Insuffiċjenza tal-qalb fl-adulti
Neparvis huwa indikat f’pazjenti adulti għat-trat
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 21-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 21-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 22-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 21-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 21-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 22-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták čeština 21-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 21-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 22-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 21-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 21-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 22-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 21-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 21-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 22-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 21-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 21-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 22-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 21-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 21-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 22-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 21-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 21-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 22-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 21-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 21-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 22-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 21-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 21-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 22-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 21-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 21-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 22-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 21-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 21-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 22-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 21-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 21-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 22-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 21-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 21-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 22-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták poľština 21-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 21-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 22-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 21-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 21-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 22-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 21-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 21-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 22-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 21-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 21-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 22-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 21-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 21-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 22-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 21-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 21-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 22-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 21-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 21-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 22-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 21-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 21-03-2024
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 21-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 21-03-2024
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 21-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 21-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 22-06-2023

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov