Qinlock

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: סלובקית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

ripretinib

זמין מ:

Deciphera Pharmaceuticals (Netherlands) B.V.

קוד ATC:

L01

INN (שם בינלאומי):

ripretinib

קבוצה תרפויטית:

Antineoplastické činidlá

איזור תרפויטי:

Gastrointestinálne stromálne nádory

סממני תרפויטית:

Qinlock is indicated for the treatment of adult patients with advanced gastrointestinal stromal tumour (GIST) who have received prior treatment with three or more kinase inhibitors, including imatinib.

leaflet_short:

Revision: 5

מצב אישור:

oprávnený

תאריך אישור:

2021-11-18

עלון מידע

                                26
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
27
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
QINLOCK 50 MG TABLETY
ripretinib
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom, ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na
konci časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je QINLOCK a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete QINLOCK
3.
Ako užívať QINLOCK
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať QINLOCK
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE QINLOCK A NA ČO SA POUŽÍVA
QINLOCK je liek proti rakovine obsahujúci liečivo ripretinib,
inhibítor proteínkinázy. Inhibítory
proteínkinázy sa používajú na liečbu rakoviny tak, že
zastavujú činnosť určitých proteínov, ktoré sa
podieľajú na raste a šírení rakovinových buniek.
QINLOCK sa používa na liečbu
DOSPELÝCH
pacientov s
GASTROINTESTINÁLNYM STROMÁLNYM NÁDOROM
(GIST), zriedkavým druhom
RAKOVINY TRÁVIACEHO SYSTÉMU VRÁTANE ŽALÚDKA A ČRIEV
, ktorý:
-
sa šíri do iných častí tela alebo ho nemožno chirurgicky
odstrániť,
-
bol už liečený aspoň tromi predchádzajúcimi prot
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
QINLOCK 50 mg tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tableta obsahuje 50 mg ripretinibu.
Pomocná látka so známym účinkom
Každá tableta obsahuje 179 mg monohydrátu laktózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tableta.
Biela až sivobiela oválna tableta veľkosti približne 9 × 17 mm s
vyrazeným označením „DC1“ na
jednej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
QINLOCK sa indikuje na liečbu dospelých pacientov s pokročilým
gastrointestinálnym stromálnym
tumorom (GIST), ktorí boli predtým liečení tromi alebo viacerými
inhibítormi kinázy vrátane
imatinibu.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
QINLOCK majú predpisovať lekári so skúsenosťami s podávaním
protirakovinových liekov.
Dávkovanie
Odporúčaná dávka je 150 mg ripretinibu (tri 50 mg tablety)
užívaná raz denne, a to každý deň
v rovnakom čase, s jedlom alebo bez jedla.
Ak pacient vynechá dávku lieku QINLOCK do 8 hodín od času, v
ktorom liek zvyčajne užíva, má byť
poučený o tom, aby dávku užil čo najskôr a ďalšiu dávku potom
užil v pravidelnom naplánovanom
čase. Ak pacient vynechá dávku o viac ako 8 hodín od času, v
ktorom liek zvyčajne užíva, má byť
poučený o tom, aby túto vynechanú dávku neužil a aby
nasledujúci deň jednoducho pokračoval
vo zvyčajnom dávkovacom režime.
V prípade zvracania po podaní lieku QINLOCK pacient nemá užiť
náhradnú dávku, ale nasledujúci
deň má vo zvyčajnom čase pokračovať v dávkovacom režime.
Liečba liekom QINLOCK má pokračovať dovtedy, kým sa pozoruje
prínos alebo kým sa neobjaví
neprij
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 22-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 22-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 23-11-2021
עלון מידע עלון מידע ספרדית 22-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 22-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 23-11-2021
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 22-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 22-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 23-11-2021
עלון מידע עלון מידע דנית 22-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 22-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 23-11-2021
עלון מידע עלון מידע גרמנית 22-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 22-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 23-11-2021
עלון מידע עלון מידע אסטונית 22-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 22-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 23-11-2021
עלון מידע עלון מידע יוונית 22-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 22-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 23-11-2021
עלון מידע עלון מידע אנגלית 22-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 22-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 23-11-2021
עלון מידע עלון מידע צרפתית 22-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 22-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 23-11-2021
עלון מידע עלון מידע איטלקית 22-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 22-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 23-11-2021
עלון מידע עלון מידע לטבית 22-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 22-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 23-11-2021
עלון מידע עלון מידע ליטאית 22-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 22-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 23-11-2021
עלון מידע עלון מידע הונגרית 22-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 22-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 23-11-2021
עלון מידע עלון מידע מלטית 22-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 22-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 23-11-2021
עלון מידע עלון מידע הולנדית 22-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 22-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 23-11-2021
עלון מידע עלון מידע פולנית 22-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 22-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 23-11-2021
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 22-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 22-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 23-11-2021
עלון מידע עלון מידע רומנית 22-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 22-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 23-11-2021
עלון מידע עלון מידע סלובנית 22-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 22-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 23-11-2021
עלון מידע עלון מידע פינית 22-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 22-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 23-11-2021
עלון מידע עלון מידע שוודית 22-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 22-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 23-11-2021
עלון מידע עלון מידע נורבגית 22-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 22-06-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 22-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 22-06-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 22-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 22-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 23-11-2021

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים