Qinlock

Страна: Европейский союз

Язык: словацкий

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

ripretinib

Доступна с:

Deciphera Pharmaceuticals (Netherlands) B.V.

код АТС:

L01

ИНН (Международная Имя):

ripretinib

Терапевтическая группа:

Antineoplastické činidlá

Терапевтические области:

Gastrointestinálne stromálne nádory

Терапевтические показания :

Qinlock is indicated for the treatment of adult patients with advanced gastrointestinal stromal tumour (GIST) who have received prior treatment with three or more kinase inhibitors, including imatinib.

Обзор продуктов:

Revision: 5

Статус Авторизация:

oprávnený

Дата Авторизация:

2021-11-18

тонкая брошюра

                                26
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
27
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
QINLOCK 50 MG TABLETY
ripretinib
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom, ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na
konci časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je QINLOCK a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete QINLOCK
3.
Ako užívať QINLOCK
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať QINLOCK
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE QINLOCK A NA ČO SA POUŽÍVA
QINLOCK je liek proti rakovine obsahujúci liečivo ripretinib,
inhibítor proteínkinázy. Inhibítory
proteínkinázy sa používajú na liečbu rakoviny tak, že
zastavujú činnosť určitých proteínov, ktoré sa
podieľajú na raste a šírení rakovinových buniek.
QINLOCK sa používa na liečbu
DOSPELÝCH
pacientov s
GASTROINTESTINÁLNYM STROMÁLNYM NÁDOROM
(GIST), zriedkavým druhom
RAKOVINY TRÁVIACEHO SYSTÉMU VRÁTANE ŽALÚDKA A ČRIEV
, ktorý:
-
sa šíri do iných častí tela alebo ho nemožno chirurgicky
odstrániť,
-
bol už liečený aspoň tromi predchádzajúcimi prot
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
QINLOCK 50 mg tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tableta obsahuje 50 mg ripretinibu.
Pomocná látka so známym účinkom
Každá tableta obsahuje 179 mg monohydrátu laktózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tableta.
Biela až sivobiela oválna tableta veľkosti približne 9 × 17 mm s
vyrazeným označením „DC1“ na
jednej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
QINLOCK sa indikuje na liečbu dospelých pacientov s pokročilým
gastrointestinálnym stromálnym
tumorom (GIST), ktorí boli predtým liečení tromi alebo viacerými
inhibítormi kinázy vrátane
imatinibu.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
QINLOCK majú predpisovať lekári so skúsenosťami s podávaním
protirakovinových liekov.
Dávkovanie
Odporúčaná dávka je 150 mg ripretinibu (tri 50 mg tablety)
užívaná raz denne, a to každý deň
v rovnakom čase, s jedlom alebo bez jedla.
Ak pacient vynechá dávku lieku QINLOCK do 8 hodín od času, v
ktorom liek zvyčajne užíva, má byť
poučený o tom, aby dávku užil čo najskôr a ďalšiu dávku potom
užil v pravidelnom naplánovanom
čase. Ak pacient vynechá dávku o viac ako 8 hodín od času, v
ktorom liek zvyčajne užíva, má byť
poučený o tom, aby túto vynechanú dávku neužil a aby
nasledujúci deň jednoducho pokračoval
vo zvyčajnom dávkovacom režime.
V prípade zvracania po podaní lieku QINLOCK pacient nemá užiť
náhradnú dávku, ale nasledujúci
deň má vo zvyčajnom čase pokračovať v dávkovacom režime.
Liečba liekom QINLOCK má pokračovať dovtedy, kým sa pozoruje
prínos alebo kým sa neobjaví
neprij
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 22-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 22-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 22-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 22-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 22-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 22-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 22-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 22-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 22-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 22-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 22-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 22-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 22-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 22-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 22-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 22-06-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 23-11-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 22-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 22-06-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 23-11-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 22-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 22-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 22-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 22-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 22-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 22-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 22-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 22-06-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 23-11-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 22-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 22-06-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 23-11-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 22-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 22-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 22-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 22-06-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 23-11-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 22-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 22-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 22-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 22-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 22-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 22-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 22-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 22-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 22-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 22-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 22-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 22-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 22-06-2023

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов