Silodosin Recordati

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: פולנית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

silodosyna

זמין מ:

Recordati Ireland Ltd

קוד ATC:

G04CA04

INN (שם בינלאומי):

silodosin

קבוצה תרפויטית:

Urologicals, alfa-adrenergicznych antagoniści

איזור תרפויטי:

Hiperplazja prostaty

סממני תרפויטית:

Leczenie oznaki i objawy korzystny sterczowy hyperplasia (BPH) u mężczyzn w wieku.

leaflet_short:

Revision: 2

מצב אישור:

Upoważniony

תאריך אישור:

2019-01-07

עלון מידע

                                23
B. ULOTKA DLA PACJENTA
24
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
SILODOSIN RECORDATI 8 MG KAPSUŁKI TWARDE
SILODOSIN RECORDATI 4 MG KAPSUŁKI TWARDE
sylodosyna
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Silodosin Recordati i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Silodosin Recordati
3.
Jak przyjmować lek Silodosin Recordati
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Silodosin Recordati
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK SILODOSIN RECORDATI I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST SILODOSIN RECORDATI
Silodosin Recordati należy do grupy leków zwanych blokerami
receptora alfa
1A
-adrenergicznego.
Silodosin Recordati działa wybiórczo na receptory zlokalizowane w
gruczole krokowym, pęcherzu i
cewce moczowej. Poprzez blokowanie tych receptorów powoduje on
rozluźnienie mięśnia gładkiego
w tych tkankach. Ułatwia to pacjentowi oddawanie moczu i łagodzi
objawy choroby.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ SILODOSIN RECORDATI
Silodosin Recordati jest stosowany u dorosłych mężczyzn w leczeniu
objawów ze strony układu
moczowego, związanych z łagodnym powiększeniem gruczołu krokowego
(rozrostem gruczołu
krokowego), takich jak:
•
trudności z rozpoczęciem oddawania moczu,
•
uczucie niecałkowitego opróżnienia pęcherza,
•
częstsza potrzeba oddawania moczu,
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Silodosin Recordati 4 mg kapsułki twarde
Silodosin Recordati 8 mg kapsułki twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Silodosin Recordati 4 mg kapsułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera 4 mg sylodosyny.
Silodosin Recordati 8 mg kapsułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera 8 mg sylodosyny.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułka twarda.
Silodosin Recordati 4 mg kapsułki twarde
Żółta, nieprzezroczysta, twarda kapsułka żelatynowa, rozmiar 3
(około 15,9 x 5,8 mm)
Silodosin Recordati 8 mg kapsułki twarde
Biała, nieprzezroczysta, twarda kapsułka żelatynowa, rozmiar 0
(około 21,7 x 7,6 mm)
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie objawów przedmiotowych i podmiotowych łagodnego rozrostu
gruczołu krokowego (ang.
_Benign Prostatic Hyperplasia_
, BPH) u dorosłych mężczyzn.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Zalecana dawka to jedna kapsułka Silodosin Recordati 8 mg na dobę.
Dla specjalnych grup pacjentów
zalecana jest jedna kapsułka Silodosin Recordati 4 mg na dobę (patrz
poniżej).
_ _
_Osoby w podeszłym wieku _
Nie jest wymagane dostosowanie dawkowania u osób w podeszłym wieku
(patrz punkt 5.2).
_Zaburzenia czynności nerek _
Nie jest wymagane dostosowanie dawkowania u pacjentów z łagodnymi
zaburzeniami czynności
nerek (CL
CR
≥ 50 do ≤ 80 ml/min).
U pacjentów z umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek (CL
CR
≥ 30 do < 50 ml/min) zalecana
jest dawka początkowa 4 mg raz na dobę, którą można zwiększyć
do 8 mg raz na dobę po tygodniu
leczenia, w zależności od reakcji pacjenta na leczenie. Nie zaleca
się stosowania u pacjentów z
ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (CL
CR
< 30 ml/min) (patrz punkty 4.4 i 5.2).
_ _
3
_Zaburzenia czynności wątroby _
U pacjentów z łagodnymi lub umiarkowanymi zaburzeniami czynności
wątroby nie jest wymagane
dostosowanie dawkowania.
Nie zaleca się stosowania u p
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 09-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 09-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 22-01-2019
עלון מידע עלון מידע ספרדית 09-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 09-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 22-01-2019
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 09-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 09-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 22-01-2019
עלון מידע עלון מידע דנית 09-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 09-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 22-01-2019
עלון מידע עלון מידע גרמנית 09-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 09-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 22-01-2019
עלון מידע עלון מידע אסטונית 09-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 09-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 22-01-2019
עלון מידע עלון מידע יוונית 09-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 09-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 22-01-2019
עלון מידע עלון מידע אנגלית 09-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 09-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 22-01-2019
עלון מידע עלון מידע צרפתית 09-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 09-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 22-01-2019
עלון מידע עלון מידע איטלקית 09-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 09-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 22-01-2019
עלון מידע עלון מידע לטבית 09-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 09-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 22-01-2019
עלון מידע עלון מידע ליטאית 09-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 09-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 22-01-2019
עלון מידע עלון מידע הונגרית 09-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 09-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 22-01-2019
עלון מידע עלון מידע מלטית 09-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 09-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 22-01-2019
עלון מידע עלון מידע הולנדית 09-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 09-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 22-01-2019
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 09-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 09-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 22-01-2019
עלון מידע עלון מידע רומנית 09-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 09-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 22-01-2019
עלון מידע עלון מידע סלובקית 09-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 09-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 22-01-2019
עלון מידע עלון מידע סלובנית 09-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 09-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 22-01-2019
עלון מידע עלון מידע פינית 09-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 09-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 22-01-2019
עלון מידע עלון מידע שוודית 09-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 09-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 22-01-2019
עלון מידע עלון מידע נורבגית 09-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 09-11-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 09-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 09-11-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 09-11-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 09-11-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 22-01-2019

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים