Sivextro

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: הונגרית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

tedizolid foszfátot

זמין מ:

Merck Sharp & Dohme B.V.

קוד ATC:

J01XX11

INN (שם בינלאומי):

tedizolid phosphate

קבוצה תרפויטית:

Antibacterials for systemic use, , Other antibacterials

איזור תרפויטי:

Soft Tissue Infections; Skin Diseases, Bacterial

סממני תרפויטית:

Sivextro is indicated for the treatment of acute bacterial skin and skin structure infections (ABSSSI) in adults and adolescents 12 years of age and older.

leaflet_short:

Revision: 21

מצב אישור:

Felhatalmazott

תאריך אישור:

2015-03-23

עלון מידע

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A
GYÓGYSZER NEVE
Sivextro 200
mg
filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Filmtablettánként
200 mg tedizolid-
foszfátot tartal
maz.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1
pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta
(tabletta).
Ovális (13,8
mm hosszú, 7,4
mm széles) sárga filmtabletta egyik oldalán mé
lynyomású „TZD”, másik
oldalán
„
200
”
felirattal.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TE
RÁPIÁS JAVALLATOK
A Sivextro felnőttek
, valamint 12 éves és
annál idősebb serdülők
akut bakteriáli
s bőr
- és
lágyrész
fertőzéseinek
kezelésére
javallott
(lásd 4.4 és 5.
1 pont).
A
z antibakteriális szerek megfelelő alkalmazására vonatkozó
hivatalos irányelveket
figyelembe kell
venni.
4.2
ADAGOLÁS ÉS
ALKALMAZÁS
Adagolás
A tedizolid-
foszfát filmtabletta
vagy por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz kezdeti
kezelésként
alkalmazható. Azok a betegek, akiknél a kezelést a parenter
a
lis formával kezdik,
klinikailag javallott
esetben
átállíthatók
per os kezelésre.
Javas
olt adag és a kezelés időtartama
A javasolt adag
felnőttek
nek, valamint 12 éves és
annál idősebb serdülők
nek 6
napon keresztül
,
naponta egyszer 200
mg.
A tedizolid-
foszfát biztonságosságát és hatásosságát
6
napnál hosszabb alkalmazás esetén nem
igazolták (lásd 4.4 pont).
Kihagyott adag
Ha kimarad
egy adag, akkor azt a lehető leghamarabb, de legfeljebb a következő
adag esedékessége
előtt 8
órával be kell
venni.
Ha a következő adag idejéig kevesebb mint 8
óra van hátra, akkor a
betegnek
meg kell várn
ia a követke
ző adag időpontját. A kihagyott adag
pótlására
a beteg nem vehet
be kétszeres adagot.
Idős
ek (
≥
65 évesek)
Nincs szükség a dózis módosítására (lásd 5.2
pont).
A
≥
75
éves betegek esetében a klinikai
tapasztalatok korlátozottak.
Májkárosodás
Nincs szükség a
dózis módosítására (lásd
5.2 pont).
3
Vesekárosodás
Nincs szükség a dózis módosítására (lásd 
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A
GYÓGYSZER NEVE
Sivextro 200
mg
filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Filmtablettánként
200 mg tedizolid-
foszfátot tartal
maz.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1
pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta
(tabletta).
Ovális (13,8
mm hosszú, 7,4
mm széles) sárga filmtabletta egyik oldalán mé
lynyomású „TZD”, másik
oldalán
„
200
”
felirattal.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TE
RÁPIÁS JAVALLATOK
A Sivextro felnőttek
, valamint 12 éves és
annál idősebb serdülők
akut bakteriáli
s bőr
- és
lágyrész
fertőzéseinek
kezelésére
javallott
(lásd 4.4 és 5.
1 pont).
A
z antibakteriális szerek megfelelő alkalmazására vonatkozó
hivatalos irányelveket
figyelembe kell
venni.
4.2
ADAGOLÁS ÉS
ALKALMAZÁS
Adagolás
A tedizolid-
foszfát filmtabletta
vagy por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz kezdeti
kezelésként
alkalmazható. Azok a betegek, akiknél a kezelést a parenter
a
lis formával kezdik,
klinikailag javallott
esetben
átállíthatók
per os kezelésre.
Javas
olt adag és a kezelés időtartama
A javasolt adag
felnőttek
nek, valamint 12 éves és
annál idősebb serdülők
nek 6
napon keresztül
,
naponta egyszer 200
mg.
A tedizolid-
foszfát biztonságosságát és hatásosságát
6
napnál hosszabb alkalmazás esetén nem
igazolták (lásd 4.4 pont).
Kihagyott adag
Ha kimarad
egy adag, akkor azt a lehető leghamarabb, de legfeljebb a következő
adag esedékessége
előtt 8
órával be kell
venni.
Ha a következő adag idejéig kevesebb mint 8
óra van hátra, akkor a
betegnek
meg kell várn
ia a követke
ző adag időpontját. A kihagyott adag
pótlására
a beteg nem vehet
be kétszeres adagot.
Idős
ek (
≥
65 évesek)
Nincs szükség a dózis módosítására (lásd 5.2
pont).
A
≥
75
éves betegek esetében a klinikai
tapasztalatok korlátozottak.
Májkárosodás
Nincs szükség a
dózis módosítására (lásd
5.2 pont).
3
Vesekárosodás
Nincs szükség a dózis módosítására (lásd 
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 29-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 29-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 28-07-2020
עלון מידע עלון מידע ספרדית 29-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 29-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 28-07-2020
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 29-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 29-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 28-07-2020
עלון מידע עלון מידע דנית 29-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 29-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 28-07-2020
עלון מידע עלון מידע גרמנית 29-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 29-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 28-07-2020
עלון מידע עלון מידע אסטונית 29-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 29-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 28-07-2020
עלון מידע עלון מידע יוונית 29-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 29-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 28-07-2020
עלון מידע עלון מידע אנגלית 29-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 29-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 28-07-2020
עלון מידע עלון מידע צרפתית 29-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 29-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 28-07-2020
עלון מידע עלון מידע איטלקית 29-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 29-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 28-07-2020
עלון מידע עלון מידע לטבית 29-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 29-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 28-07-2020
עלון מידע עלון מידע ליטאית 29-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 29-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 28-07-2020
עלון מידע עלון מידע מלטית 29-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 29-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 28-07-2020
עלון מידע עלון מידע הולנדית 29-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 29-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 28-07-2020
עלון מידע עלון מידע פולנית 29-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 29-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 28-07-2020
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 29-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 29-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 28-07-2020
עלון מידע עלון מידע רומנית 29-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 29-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 28-07-2020
עלון מידע עלון מידע סלובקית 29-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 29-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 28-07-2020
עלון מידע עלון מידע סלובנית 29-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 29-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 28-07-2020
עלון מידע עלון מידע פינית 29-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 29-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 28-07-2020
עלון מידע עלון מידע שוודית 29-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 29-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 28-07-2020
עלון מידע עלון מידע נורבגית 29-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 29-03-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 29-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 29-03-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 29-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 29-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 28-07-2020

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים