Sivextro

Страна: Європейський Союз

мова: угорська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

tedizolid foszfátot

Доступна з:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Код атс:

J01XX11

ІПН (Міжнародна Ім'я):

tedizolid phosphate

Терапевтична група:

Antibacterials for systemic use, , Other antibacterials

Терапевтична области:

Soft Tissue Infections; Skin Diseases, Bacterial

Терапевтичні свідчення:

Sivextro is indicated for the treatment of acute bacterial skin and skin structure infections (ABSSSI) in adults and adolescents 12 years of age and older.

Огляд продуктів:

Revision: 21

Статус Авторизація:

Felhatalmazott

Дата Авторизація:

2015-03-23

інформаційний буклет

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A
GYÓGYSZER NEVE
Sivextro 200
mg
filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Filmtablettánként
200 mg tedizolid-
foszfátot tartal
maz.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1
pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta
(tabletta).
Ovális (13,8
mm hosszú, 7,4
mm széles) sárga filmtabletta egyik oldalán mé
lynyomású „TZD”, másik
oldalán
„
200
”
felirattal.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TE
RÁPIÁS JAVALLATOK
A Sivextro felnőttek
, valamint 12 éves és
annál idősebb serdülők
akut bakteriáli
s bőr
- és
lágyrész
fertőzéseinek
kezelésére
javallott
(lásd 4.4 és 5.
1 pont).
A
z antibakteriális szerek megfelelő alkalmazására vonatkozó
hivatalos irányelveket
figyelembe kell
venni.
4.2
ADAGOLÁS ÉS
ALKALMAZÁS
Adagolás
A tedizolid-
foszfát filmtabletta
vagy por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz kezdeti
kezelésként
alkalmazható. Azok a betegek, akiknél a kezelést a parenter
a
lis formával kezdik,
klinikailag javallott
esetben
átállíthatók
per os kezelésre.
Javas
olt adag és a kezelés időtartama
A javasolt adag
felnőttek
nek, valamint 12 éves és
annál idősebb serdülők
nek 6
napon keresztül
,
naponta egyszer 200
mg.
A tedizolid-
foszfát biztonságosságát és hatásosságát
6
napnál hosszabb alkalmazás esetén nem
igazolták (lásd 4.4 pont).
Kihagyott adag
Ha kimarad
egy adag, akkor azt a lehető leghamarabb, de legfeljebb a következő
adag esedékessége
előtt 8
órával be kell
venni.
Ha a következő adag idejéig kevesebb mint 8
óra van hátra, akkor a
betegnek
meg kell várn
ia a követke
ző adag időpontját. A kihagyott adag
pótlására
a beteg nem vehet
be kétszeres adagot.
Idős
ek (
≥
65 évesek)
Nincs szükség a dózis módosítására (lásd 5.2
pont).
A
≥
75
éves betegek esetében a klinikai
tapasztalatok korlátozottak.
Májkárosodás
Nincs szükség a
dózis módosítására (lásd
5.2 pont).
3
Vesekárosodás
Nincs szükség a dózis módosítására (lásd 
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A
GYÓGYSZER NEVE
Sivextro 200
mg
filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Filmtablettánként
200 mg tedizolid-
foszfátot tartal
maz.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1
pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta
(tabletta).
Ovális (13,8
mm hosszú, 7,4
mm széles) sárga filmtabletta egyik oldalán mé
lynyomású „TZD”, másik
oldalán
„
200
”
felirattal.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TE
RÁPIÁS JAVALLATOK
A Sivextro felnőttek
, valamint 12 éves és
annál idősebb serdülők
akut bakteriáli
s bőr
- és
lágyrész
fertőzéseinek
kezelésére
javallott
(lásd 4.4 és 5.
1 pont).
A
z antibakteriális szerek megfelelő alkalmazására vonatkozó
hivatalos irányelveket
figyelembe kell
venni.
4.2
ADAGOLÁS ÉS
ALKALMAZÁS
Adagolás
A tedizolid-
foszfát filmtabletta
vagy por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz kezdeti
kezelésként
alkalmazható. Azok a betegek, akiknél a kezelést a parenter
a
lis formával kezdik,
klinikailag javallott
esetben
átállíthatók
per os kezelésre.
Javas
olt adag és a kezelés időtartama
A javasolt adag
felnőttek
nek, valamint 12 éves és
annál idősebb serdülők
nek 6
napon keresztül
,
naponta egyszer 200
mg.
A tedizolid-
foszfát biztonságosságát és hatásosságát
6
napnál hosszabb alkalmazás esetén nem
igazolták (lásd 4.4 pont).
Kihagyott adag
Ha kimarad
egy adag, akkor azt a lehető leghamarabb, de legfeljebb a következő
adag esedékessége
előtt 8
órával be kell
venni.
Ha a következő adag idejéig kevesebb mint 8
óra van hátra, akkor a
betegnek
meg kell várn
ia a követke
ző adag időpontját. A kihagyott adag
pótlására
a beteg nem vehet
be kétszeres adagot.
Idős
ek (
≥
65 évesek)
Nincs szükség a dózis módosítására (lásd 5.2
pont).
A
≥
75
éves betegek esetében a klinikai
tapasztalatok korlátozottak.
Májkárosodás
Nincs szükség a
dózis módosítására (lásd
5.2 pont).
3
Vesekárosodás
Nincs szükség a dózis módosítására (lásd 
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 29-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 29-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 29-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 29-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 29-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 29-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 29-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 29-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 29-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 29-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 29-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 29-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 29-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 29-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 29-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 29-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 29-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 29-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 29-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 29-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 29-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 29-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 29-03-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 28-07-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 29-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 29-03-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 28-07-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 29-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 29-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 29-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 29-03-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 28-07-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 29-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 29-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 29-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 29-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 29-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 29-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 29-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 29-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 29-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 29-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 29-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 29-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 29-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 29-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 29-03-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів