Tadalafil Mylan

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: צ׳כית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

tadalafil

זמין מ:

Mylan Pharmaceuticals Limited

קוד ATC:

G04BE08

INN (שם בינלאומי):

tadalafil

קבוצה תרפויטית:

Urologika

איזור תרפויטי:

Erektilní dysfunkce

סממני תרפויטית:

Léčba erektilní dysfunkce u dospělých mužů. Aby byl tadalafil účinný, vyžaduje se sexuální stimulace. Tadalafil Mylan není určen pro použití u žen.

leaflet_short:

Revision: 15

מצב אישור:

Autorizovaný

תאריך אישור:

2014-11-21

עלון מידע

                                71
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
72
Příbalová informace: informace pro pacienta
Tadalafil Mylan 2,5 mg potahované tablety
tadalafilum
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než
začnete tento přípravek užívat,
protože obsahuje pro Vás důležité informace.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4. Viz bod 4.
Co naleznete v této příbalové informaci
1.
Co je přípravek Tadalafil Mylan a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Tadalafil
Mylan užívat
3.
Jak se přípravek Tadalafil Mylan užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Tadalafil Mylan uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
Co je přípravek Tadalafil Mylan a k čemu se používá
Tadalafil Mylan je lék užívaný u dospělých mužů k léčbě
erektilní dysfunkce. Jedná se o poruchu, při
které nedojde při sexuálním vzrušení ke ztopoření pohlavního
údu nebo je toto ztopoření nedostatečné
pro pohlavní styk. U tadalafilu se prokázalo, že významně
zlepšuje schopnost dosáhnout ztopoření
penisu nutné k sexuální aktivitě.
Tadalafil Mylan obsahuje léčivou látku tadalafil, která patří do
skupiny léčiv nazývaných inhibitory
fosfodiesterázy typu 5. Tadalafil Mylan napomáhá při sexuálním
dráždění uvolnit cévy penisu a
umožnit tak dostatečný přívod krve do pohlavního údu.
Výsledkem je zlepšené ztopoření penisu.
Netrpíte-li erektilní dysfu
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Tadalafil Mylan 2,5 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna tableta obsahuje tadalafilum 2,5 mg.
Pomocná látka se známým účinkem:
Jedna potahovaná tableta obsahuje 29,74 mg laktózy
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta (tableta).
Světle žluté, kulaté, bikonvexní potahované tablety (5,1 ± 0,3
mm) s vyraženým “M” na jedné straně
tablety a “TL|1” na druhé straně tablety.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
Terapeutické indikace
Léčba erektilní dysfunkce u dospělých mužů.
K dosažení účinku tadalafilu je nezbytné sexuální stimulace.
Tadalafil Mylan není indikován k použití
u žen.
4.2 Dávkování a způsob podání
Dávkování
Dospělí muži
Obvykle je doporučeno užití dávky 10 mg před předpokládanou
sexuální aktivitou nezávisle na příjmu
potravy.
U pacientů, kde dávka 10 mg tadalafilu nevede k adekvátnímu
účinku, je možno použít dávku 20 mg.
Přípravek má být užit nejpozději 30 minut před sexuální
aktivitou.
Maximální četnost užití dávky je jedenkrát denně.
Tadalafil 10 mg a 20 mg je určen k užití před předpokládanou
sexuální aktivitou a nedoporučuje se k
trvalému každodennímu použití.
U pacientů, kteří předpokládají častější užívání
přípravku Tadalafil Mylan (tj. alespoň dvakrát týdně)
3
může být vhodné zvážit dávkování s nejnižšími dávkami
přípravku Tadalafil Mylan jednou denně, na
základě rozhodnutí pacienta a zvážení lékaře.
U těchto pacientů se doporučuje dávka 5 mg jednou denně v
přibližně stejnou dobu. Dávku je možné
snížit na 2,5 mg jednou denně podle snášenlivosti pacienta.
Vhodnost kontinuálního podávání jednou denně se má pravidelně
přehodnocovat.
Zvláštní populace
Starší muži
U starších pacientů není nutná úprava dávky přípravku.
Muži s poruchou funkce ledvin
U pacientů s lehkou až stře
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 30-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 30-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 19-12-2014
עלון מידע עלון מידע ספרדית 30-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 30-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 19-12-2014
עלון מידע עלון מידע דנית 30-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 30-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 19-12-2014
עלון מידע עלון מידע גרמנית 30-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 30-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 19-12-2014
עלון מידע עלון מידע אסטונית 30-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 30-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 19-12-2014
עלון מידע עלון מידע יוונית 30-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 30-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 19-12-2014
עלון מידע עלון מידע אנגלית 30-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 30-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 19-12-2014
עלון מידע עלון מידע צרפתית 30-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 30-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 19-12-2014
עלון מידע עלון מידע איטלקית 30-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 30-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 19-12-2014
עלון מידע עלון מידע לטבית 30-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 30-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 19-12-2014
עלון מידע עלון מידע ליטאית 30-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 30-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 19-12-2014
עלון מידע עלון מידע הונגרית 30-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 30-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 19-12-2014
עלון מידע עלון מידע מלטית 30-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 30-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 19-12-2014
עלון מידע עלון מידע הולנדית 30-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 30-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 19-12-2014
עלון מידע עלון מידע פולנית 30-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 30-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 19-12-2014
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 30-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 30-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 19-12-2014
עלון מידע עלון מידע רומנית 30-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 30-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 19-12-2014
עלון מידע עלון מידע סלובקית 30-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 30-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 19-12-2014
עלון מידע עלון מידע סלובנית 30-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 30-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 19-12-2014
עלון מידע עלון מידע פינית 30-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 30-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 19-12-2014
עלון מידע עלון מידע שוודית 30-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 30-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 19-12-2014
עלון מידע עלון מידע נורבגית 30-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 30-06-2022
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 30-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 30-06-2022
עלון מידע עלון מידע קרואטית 30-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 30-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 19-12-2014

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים