Tadalafil Mylan

Ország: Európai Unió

Nyelv: cseh

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

tadalafil

Beszerezhető a:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC-kód:

G04BE08

INN (nemzetközi neve):

tadalafil

Terápiás csoport:

Urologika

Terápiás terület:

Erektilní dysfunkce

Terápiás javallatok:

Léčba erektilní dysfunkce u dospělých mužů. Aby byl tadalafil účinný, vyžaduje se sexuální stimulace. Tadalafil Mylan není určen pro použití u žen.

Termék összefoglaló:

Revision: 15

Engedélyezési státusz:

Autorizovaný

Engedély dátuma:

2014-11-21

Betegtájékoztató

                                71
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
72
Příbalová informace: informace pro pacienta
Tadalafil Mylan 2,5 mg potahované tablety
tadalafilum
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než
začnete tento přípravek užívat,
protože obsahuje pro Vás důležité informace.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4. Viz bod 4.
Co naleznete v této příbalové informaci
1.
Co je přípravek Tadalafil Mylan a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Tadalafil
Mylan užívat
3.
Jak se přípravek Tadalafil Mylan užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Tadalafil Mylan uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
Co je přípravek Tadalafil Mylan a k čemu se používá
Tadalafil Mylan je lék užívaný u dospělých mužů k léčbě
erektilní dysfunkce. Jedná se o poruchu, při
které nedojde při sexuálním vzrušení ke ztopoření pohlavního
údu nebo je toto ztopoření nedostatečné
pro pohlavní styk. U tadalafilu se prokázalo, že významně
zlepšuje schopnost dosáhnout ztopoření
penisu nutné k sexuální aktivitě.
Tadalafil Mylan obsahuje léčivou látku tadalafil, která patří do
skupiny léčiv nazývaných inhibitory
fosfodiesterázy typu 5. Tadalafil Mylan napomáhá při sexuálním
dráždění uvolnit cévy penisu a
umožnit tak dostatečný přívod krve do pohlavního údu.
Výsledkem je zlepšené ztopoření penisu.
Netrpíte-li erektilní dysfu
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Tadalafil Mylan 2,5 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna tableta obsahuje tadalafilum 2,5 mg.
Pomocná látka se známým účinkem:
Jedna potahovaná tableta obsahuje 29,74 mg laktózy
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta (tableta).
Světle žluté, kulaté, bikonvexní potahované tablety (5,1 ± 0,3
mm) s vyraženým “M” na jedné straně
tablety a “TL|1” na druhé straně tablety.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
Terapeutické indikace
Léčba erektilní dysfunkce u dospělých mužů.
K dosažení účinku tadalafilu je nezbytné sexuální stimulace.
Tadalafil Mylan není indikován k použití
u žen.
4.2 Dávkování a způsob podání
Dávkování
Dospělí muži
Obvykle je doporučeno užití dávky 10 mg před předpokládanou
sexuální aktivitou nezávisle na příjmu
potravy.
U pacientů, kde dávka 10 mg tadalafilu nevede k adekvátnímu
účinku, je možno použít dávku 20 mg.
Přípravek má být užit nejpozději 30 minut před sexuální
aktivitou.
Maximální četnost užití dávky je jedenkrát denně.
Tadalafil 10 mg a 20 mg je určen k užití před předpokládanou
sexuální aktivitou a nedoporučuje se k
trvalému každodennímu použití.
U pacientů, kteří předpokládají častější užívání
přípravku Tadalafil Mylan (tj. alespoň dvakrát týdně)
3
může být vhodné zvážit dávkování s nejnižšími dávkami
přípravku Tadalafil Mylan jednou denně, na
základě rozhodnutí pacienta a zvážení lékaře.
U těchto pacientů se doporučuje dávka 5 mg jednou denně v
přibližně stejnou dobu. Dávku je možné
snížit na 2,5 mg jednou denně podle snášenlivosti pacienta.
Vhodnost kontinuálního podávání jednou denně se má pravidelně
přehodnocovat.
Zvláštní populace
Starší muži
U starších pacientů není nutná úprava dávky přípravku.
Muži s poruchou funkce ledvin
U pacientů s lehkou až stře
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 30-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 30-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 30-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 30-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 30-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 30-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 30-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 30-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 30-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 30-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 30-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 30-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 30-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 30-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 30-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 30-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 30-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 30-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 30-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 30-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 30-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 30-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 30-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 30-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 30-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 30-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 30-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 30-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 30-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 30-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 30-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 30-06-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 19-12-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 30-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 30-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 30-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 30-06-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 19-12-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 30-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 30-06-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 19-12-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 30-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 30-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 30-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 30-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 30-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 30-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 30-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 30-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 30-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 30-06-2022

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése