Tadalafil Mylan

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Czech

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Download Risalah maklumat (PIL)
30-06-2022
Download Ciri produk (SPC)
30-06-2022
Download Laporan Penilaian Awam (PAR)
19-12-2014

Bahan aktif:

tadalafil

Boleh didapati daripada:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Kod ATC:

G04BE08

INN (Nama Antarabangsa):

tadalafil

Kumpulan terapeutik:

Urologika

Kawasan terapeutik:

Erektilní dysfunkce

Tanda-tanda terapeutik:

Léčba erektilní dysfunkce u dospělých mužů. Aby byl tadalafil účinný, vyžaduje se sexuální stimulace. Tadalafil Mylan není určen pro použití u žen.

Ringkasan produk:

Revision: 15

Status kebenaran:

Autorizovaný

Tarikh kebenaran:

2014-11-21

Risalah maklumat

                                71
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
72
Příbalová informace: informace pro pacienta
Tadalafil Mylan 2,5 mg potahované tablety
tadalafilum
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než
začnete tento přípravek užívat,
protože obsahuje pro Vás důležité informace.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4. Viz bod 4.
Co naleznete v této příbalové informaci
1.
Co je přípravek Tadalafil Mylan a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Tadalafil
Mylan užívat
3.
Jak se přípravek Tadalafil Mylan užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Tadalafil Mylan uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
Co je přípravek Tadalafil Mylan a k čemu se používá
Tadalafil Mylan je lék užívaný u dospělých mužů k léčbě
erektilní dysfunkce. Jedná se o poruchu, při
které nedojde při sexuálním vzrušení ke ztopoření pohlavního
údu nebo je toto ztopoření nedostatečné
pro pohlavní styk. U tadalafilu se prokázalo, že významně
zlepšuje schopnost dosáhnout ztopoření
penisu nutné k sexuální aktivitě.
Tadalafil Mylan obsahuje léčivou látku tadalafil, která patří do
skupiny léčiv nazývaných inhibitory
fosfodiesterázy typu 5. Tadalafil Mylan napomáhá při sexuálním
dráždění uvolnit cévy penisu a
umožnit tak dostatečný přívod krve do pohlavního údu.
Výsledkem je zlepšené ztopoření penisu.
Netrpíte-li erektilní dysfu
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Tadalafil Mylan 2,5 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna tableta obsahuje tadalafilum 2,5 mg.
Pomocná látka se známým účinkem:
Jedna potahovaná tableta obsahuje 29,74 mg laktózy
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta (tableta).
Světle žluté, kulaté, bikonvexní potahované tablety (5,1 ± 0,3
mm) s vyraženým “M” na jedné straně
tablety a “TL|1” na druhé straně tablety.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
Terapeutické indikace
Léčba erektilní dysfunkce u dospělých mužů.
K dosažení účinku tadalafilu je nezbytné sexuální stimulace.
Tadalafil Mylan není indikován k použití
u žen.
4.2 Dávkování a způsob podání
Dávkování
Dospělí muži
Obvykle je doporučeno užití dávky 10 mg před předpokládanou
sexuální aktivitou nezávisle na příjmu
potravy.
U pacientů, kde dávka 10 mg tadalafilu nevede k adekvátnímu
účinku, je možno použít dávku 20 mg.
Přípravek má být užit nejpozději 30 minut před sexuální
aktivitou.
Maximální četnost užití dávky je jedenkrát denně.
Tadalafil 10 mg a 20 mg je určen k užití před předpokládanou
sexuální aktivitou a nedoporučuje se k
trvalému každodennímu použití.
U pacientů, kteří předpokládají častější užívání
přípravku Tadalafil Mylan (tj. alespoň dvakrát týdně)
3
může být vhodné zvážit dávkování s nejnižšími dávkami
přípravku Tadalafil Mylan jednou denně, na
základě rozhodnutí pacienta a zvážení lékaře.
U těchto pacientů se doporučuje dávka 5 mg jednou denně v
přibližně stejnou dobu. Dávku je možné
snížit na 2,5 mg jednou denně podle snášenlivosti pacienta.
Vhodnost kontinuálního podávání jednou denně se má pravidelně
přehodnocovat.
Zvláštní populace
Starší muži
U starších pacientů není nutná úprava dávky přípravku.
Muži s poruchou funkce ledvin
U pacientů s lehkou až stře
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 30-06-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 30-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 19-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 30-06-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 30-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 19-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 30-06-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 30-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 19-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 30-06-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 30-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 19-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 30-06-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 30-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 19-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 30-06-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 30-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 19-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 30-06-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 30-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 19-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 30-06-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 30-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 19-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 30-06-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 30-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 19-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 30-06-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 30-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 19-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 30-06-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 30-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 19-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 30-06-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 30-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 19-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 30-06-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 30-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 19-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 30-06-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 30-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 19-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 30-06-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 30-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 19-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 30-06-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 30-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 19-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 30-06-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 30-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 19-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 30-06-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 30-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 19-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 30-06-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 30-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 19-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 30-06-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 30-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 19-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 30-06-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 30-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 19-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 30-06-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 30-06-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 30-06-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 30-06-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 30-06-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 30-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 19-12-2014

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen