Zejula

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: קרואטית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

Niraparib (tosilate monohydrate)

זמין מ:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

קוד ATC:

L01XK02

INN (שם בינלאומי):

niraparib

קבוצה תרפויטית:

Antineoplastična sredstva

איזור תרפויטי:

Fallopian Tube Neoplasms; Peritoneal Neoplasms; Ovarian Neoplasms

סממני תרפויטית:

Zejula is indicated: , as monotherapy for the maintenance treatment of adult patients with advanced epithelial (FIGO Stages III and IV) high-grade ovarian, fallopian tube or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) following completion of first-line platinum-based chemotherapy. , as monotherapy for the maintenance treatment of adult patients with platinum sensitive relapsed high grade serous epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) to platinum based chemotherapy.

leaflet_short:

Revision: 22

מצב אישור:

odobren

תאריך אישור:

2017-11-16

עלון מידע

                                57
B. UPUTA O LIJEKU
58
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
ZEJULA 100 MG TVRDE KAPSULE
niraparib
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Zejula i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati lijek Zejula
3.
Kako uzimati lijek Zejula
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Zejula
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ZEJULA I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE ZEJULA I KAKO DJELUJE
Zejula sadrži djelatnu tvar niraparib. Niraparib je vrsta lijeka za
rak koji se zove PARP inhibitor.
PARP inhibitori blokiraju enzim koji se zove poli(adenozin difosfat
riboza) polimeraza (PARP).
PARP pomaže stanicama popraviti oštećenu DNA tako da njegova
blokada znači da se DNA stanica
raka ne može popraviti. To ima za posljedicu smrt stanica raka, što
pomaže kontrolirati rak.
ZA ŠTO SE ZEJULA KORISTI
Zejula se koristi u odraslih žena za liječenje raka jajnika,
jajovoda (dio ženskog spolnog sustava koji
povezuje jajnike s maternicom) ili peritoneuma (opna koja obavija
organe u trbušnoj šupljini).
Zejula se koristi u sljedećim situacijama:
•
nakon što rak odgovori na prvo liječenje kemoterapijom koja sadrži
platinu, ili
•
kad se rak vrati (relaps) nakon što je odgovorio na prethodno
liječenje standardnom
kemoterapijom koja sadrži platinu.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI LIJEK ZEJULA
NEMOJTE UZIMATI LIJEK ZEJULA
•
ako ste alergični na niraparib ili neki drugi sas
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Zejula 100 mg tvrde kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna tvrda kapsula sadrži niraparibtosilat hidrat u količini koja
odgovara 100 mg nirapariba.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom
Jedna tvrda kapsula sadrži 254,5 mg laktoza hidrata (vidjeti dio
4.4).
Ovojnica tvrde kapsule također sadrži 0,0172 mg bojila tartrazin (E
102).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tvrda kapsula (kapsula).
Tvrda kapsula veličine približno 22 mm × 8 mm, bijelog tijela na
kojem je crnom bojom otisnuto
„100 mg“ i ljubičaste kapice na kojoj je bijelom bojom otisnuto
„Niraparib“.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Lijek Zejula indiciran je:
•
kao monoterapija za terapiju održavanja u odraslih bolesnika s
uznapredovalim (stadij III i IV
prema FIGO klasifikaciji) epitelnim karcinomom jajnika visokog stupnja
nediferenciranosti,
karcinomom jajovoda ili primarnim peritonealnim karcinomom koji su
ostvarili odgovor
(potpun ili djelomičan) nakon završetka prvolinijske kemoterapije
koja sadrži platinu
•
kao monoterapija za terapiju održavanja u odraslih bolesnika s
relapsom seroznog karcinoma
jajnika, jajovoda ili primarno peritoneuma koji je visokog stupnja,
osjetljiv na platinu i u
odgovoru (potpunom ili djelomičnom) na kemoterapiju koja sadrži
platinu._ _
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje lijekom Zejula treba započeti i nadzirati liječnik s
iskustvom u primjeni antineoplastičnih
lijekova.
Doziranje
_Prva linija terapije održavanja za karcinom jajnika_
Preporučena početna doza lijeka Zejula je 200 mg (dvije kapsule od
100 mg) jednom dnevno.
Međutim, za bolesnike tjelesne težine ≥ 77 kg kojima je početni
broj trombocita ≥ 150 000/µl
preporučena početna doza lijeka Zejula iznosi 300 mg (tri kapsule od
100 mg) jednom dnevno (vidjeti
dijelove 4.4 i 4.8).
_Terapija održavanja za relapsni karcinom jajnika_
Doza je tri tvrde kapsule od 100 mg jednom dnevno, što odgovara
ukupn
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 02-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 02-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 06-11-2020
עלון מידע עלון מידע ספרדית 02-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 02-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 06-11-2020
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 02-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 02-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 06-11-2020
עלון מידע עלון מידע דנית 02-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 02-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 06-11-2020
עלון מידע עלון מידע גרמנית 02-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 02-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 06-11-2020
עלון מידע עלון מידע אסטונית 02-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 02-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 06-11-2020
עלון מידע עלון מידע יוונית 02-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 02-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 06-11-2020
עלון מידע עלון מידע אנגלית 02-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 02-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 06-11-2020
עלון מידע עלון מידע צרפתית 02-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 02-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 06-11-2020
עלון מידע עלון מידע איטלקית 02-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 02-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 06-11-2020
עלון מידע עלון מידע לטבית 02-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 02-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 06-11-2020
עלון מידע עלון מידע ליטאית 02-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 02-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 06-11-2020
עלון מידע עלון מידע הונגרית 02-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 02-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 06-11-2020
עלון מידע עלון מידע מלטית 02-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 02-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 06-11-2020
עלון מידע עלון מידע הולנדית 02-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 02-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 06-11-2020
עלון מידע עלון מידע פולנית 02-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 02-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 06-11-2020
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 02-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 02-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 06-11-2020
עלון מידע עלון מידע רומנית 02-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 02-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 06-11-2020
עלון מידע עלון מידע סלובקית 02-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 02-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 06-11-2020
עלון מידע עלון מידע סלובנית 02-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 02-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 06-11-2020
עלון מידע עלון מידע פינית 02-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 02-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 06-11-2020
עלון מידע עלון מידע שוודית 02-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 02-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 06-11-2020
עלון מידע עלון מידע נורבגית 02-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 02-02-2024
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 02-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 02-02-2024

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים