Zejula

국가: 유럽 연합

언어: 크로아티아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

Download 환자 정보 전단 (PIL)
08-01-2024
Download 제품 특성 요약 (SPC)
08-01-2024
Download 공공 평가 보고서 (PAR)
06-11-2020

유효 성분:

Niraparib (tosilate monohydrate)

제공처:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

ATC 코드:

L01XK02

INN (국제 이름):

niraparib

치료 그룹:

Antineoplastična sredstva

치료 영역:

Fallopian Tube Neoplasms; Peritoneal Neoplasms; Ovarian Neoplasms

치료 징후:

Zejula is indicated: , as monotherapy for the maintenance treatment of adult patients with advanced epithelial (FIGO Stages III and IV) high-grade ovarian, fallopian tube or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) following completion of first-line platinum-based chemotherapy. , as monotherapy for the maintenance treatment of adult patients with platinum sensitive relapsed high grade serous epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) to platinum based chemotherapy.

제품 요약:

Revision: 22

승인 상태:

odobren

승인 날짜:

2017-11-16

환자 정보 전단

                                57
B. UPUTA O LIJEKU
58
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
ZEJULA 100 MG TVRDE KAPSULE
niraparib
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Zejula i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati lijek Zejula
3.
Kako uzimati lijek Zejula
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Zejula
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ZEJULA I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE ZEJULA I KAKO DJELUJE
Zejula sadrži djelatnu tvar niraparib. Niraparib je vrsta lijeka za
rak koji se zove PARP inhibitor.
PARP inhibitori blokiraju enzim koji se zove poli(adenozin difosfat
riboza) polimeraza (PARP).
PARP pomaže stanicama popraviti oštećenu DNA tako da njegova
blokada znači da se DNA stanica
raka ne može popraviti. To ima za posljedicu smrt stanica raka, što
pomaže kontrolirati rak.
ZA ŠTO SE ZEJULA KORISTI
Zejula se koristi u odraslih žena za liječenje raka jajnika,
jajovoda (dio ženskog spolnog sustava koji
povezuje jajnike s maternicom) ili peritoneuma (opna koja obavija
organe u trbušnoj šupljini).
Zejula se koristi u sljedećim situacijama:
•
nakon što rak odgovori na prvo liječenje kemoterapijom koja sadrži
platinu, ili
•
kad se rak vrati (relaps) nakon što je odgovorio na prethodno
liječenje standardnom
kemoterapijom koja sadrži platinu.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI LIJEK ZEJULA
NEMOJTE UZIMATI LIJEK ZEJULA
•
ako ste alergični na niraparib ili neki drugi sas
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Zejula 100 mg tvrde kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna tvrda kapsula sadrži niraparibtosilat hidrat u količini koja
odgovara 100 mg nirapariba.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom
Jedna tvrda kapsula sadrži 254,5 mg laktoza hidrata (vidjeti dio
4.4).
Ovojnica tvrde kapsule također sadrži 0,0172 mg bojila tartrazin (E
102).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tvrda kapsula (kapsula).
Tvrda kapsula veličine približno 22 mm × 8 mm, bijelog tijela na
kojem je crnom bojom otisnuto
„100 mg“ i ljubičaste kapice na kojoj je bijelom bojom otisnuto
„Niraparib“.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Lijek Zejula indiciran je:
•
kao monoterapija za terapiju održavanja u odraslih bolesnika s
uznapredovalim (stadij III i IV
prema FIGO klasifikaciji) epitelnim karcinomom jajnika visokog stupnja
nediferenciranosti,
karcinomom jajovoda ili primarnim peritonealnim karcinomom koji su
ostvarili odgovor
(potpun ili djelomičan) nakon završetka prvolinijske kemoterapije
koja sadrži platinu
•
kao monoterapija za terapiju održavanja u odraslih bolesnika s
relapsom seroznog karcinoma
jajnika, jajovoda ili primarno peritoneuma koji je visokog stupnja,
osjetljiv na platinu i u
odgovoru (potpunom ili djelomičnom) na kemoterapiju koja sadrži
platinu.
_ _
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje lijekom Zejula treba započeti i nadzirati liječnik s
iskustvom u primjeni antineoplastičnih
lijekova.
Doziranje
_Prva linija terapije održavanja za karcinom jajnika_
Preporučena početna doza lijeka Zejula je 200 mg (dvije kapsule od
100 mg) jednom dnevno.
Međutim, za bolesnike tjelesne težine ≥ 77 kg kojima je početni
broj trombocita ≥ 150 000/µl
preporučena početna doza lijeka Zejula iznosi 300 mg (tri kapsule od
100 mg) jednom dnevno (vidjeti
dijelove 4.4 i 4.8).
_Terapija održavanja za relapsni karcinom jajnika_
Doza je tri tvrde kapsule od 100 mg jednom dnevno, što odgovara
ukup
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 08-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 08-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 06-11-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 08-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 08-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 06-11-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 08-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 08-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 06-11-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 08-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 08-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 06-11-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 08-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 08-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 06-11-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 08-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 08-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 06-11-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 08-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 08-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 06-11-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 08-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 08-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 06-11-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 08-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 08-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 06-11-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 08-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 08-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 06-11-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 08-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 08-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 06-11-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 08-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 08-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 06-11-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 08-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 08-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 06-11-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 08-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 08-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 06-11-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 08-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 08-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 06-11-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 08-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 08-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 06-11-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 08-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 08-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 06-11-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 08-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 08-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 06-11-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 08-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 08-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 06-11-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 08-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 08-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 06-11-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 08-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 08-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 06-11-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 08-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 08-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 06-11-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 08-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 08-01-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 08-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 08-01-2024

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기