Fulvestrant Mylan

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: चेक

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

fulvestrant

थमां उपलब्ध:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ए.टी.सी कोड:

L02BA03

INN (इंटरनेशनल नाम):

fulvestrant

चिकित्सीय समूह:

Endokrinní terapie

चिकित्सीय क्षेत्र:

Neoplasmy prsů

चिकित्सीय संकेत:

Fulvestrant je indikován pro léčbu estrogen receptor pozitivním, lokálně pokročilým nebo metastazujícím karcinomem prsu, u žen po menopauze:ne dříve léčených s endokrinní terapie, orwith relapsu onemocnění v průběhu nebo po adjuvantní antiestrogenové terapii nebo progresi onemocnění při antiestrogenní terapie.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 5

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizovaný

प्राधिकरण की तारीख:

2018-01-08

सूचना पत्रक

                                30
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
31
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
FULVESTRANT MYLAN 250 MG INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉ INJEKČNÍ
STŘÍKAČCE
fulvestrantum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE
.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1. Co je Fulvestrant Mylan a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek
Fulvestrant Mylan používat
3. Jak se přípravek Fulvestrant Mylan používá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak přípravek Fulvestrant Mylan uchovávat
6. Obsah balení a další informace
1.
CO JE FULVESTRANT MYLAN A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Fulvestrant Mylan obsahuje léčivou látku fulvestrant, který
patří do skupiny blokátorů estrogenů.
Estrogeny jsou ženské pohlavní hormony a mohou v některých
případech způsobovat růst rakoviny
prsu.
Fulvestrant Mylan se používá buď:
•
samostatně, k léčbě žen po menopauze s typem rakoviny prsu,
která se nazývá rakovina prsu
s estrogen pozitivními receptory a která je lokálně pokročilá
nebo rozšířená do jiných částí těla
(metastatická), nebo
•
v kombinaci s palbociklibem k léčbě žen s rakovinou prsu,která se
nazývá rakovina prsu
s pozitivními hormonálními receptory, rakovinou prsu s receptory
negati
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Fulvestrant Mylan 250 mg injekční roztok v předplněné injekční
stříkačce
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
_ _
Jedna předplněná injekční stříkačka obsahuje fulvestrantum 250
mg v 5 ml roztoku.
Pomocné látky se známým účinkem (v 5 ml)
Ethanol, bezvodý (500 mg)
Benzylalkohol (500 mg)
Benzyl-benzoát (750 mg)
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční roztok.
Čirý, bezbarvý až žlutý viskózní roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Fulvestrant je indikován:
•
v monoterapii k léčbě lokálně pokročilého nebo metastatického
karcinomu prsu s estrogen
pozitivními receptory u postmenopauzálních žen:
-
které nebyly dříve léčeny endokrinní léčbou, nebo
-
při relapsu onemocnění v průběhu nebo po adjuvantní
antiestrogenové terapii nebo
progresi onemocnění při léčbě antiestrogeny
•
v kombinaci s palbociklibem k léčbě lokálně pokročilého nebo
metastatického karcinomu prsu u
žen s pozitivními hormonálními receptory (HR), s negativními
receptory pro lidský epidermální
růstový faktor (HER2), které podstoupily předchozí endokrinní
léčbu (viz bod 5.1).
U pre nebo perimenopauzálních žen, má být kombinační léčba s
palbociklibem doprovázena
podáváním agonisty hormonu uvolňujícího luteinizační hormon
(LHRH).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
_Dospělé ženy (včetně starších žen) _
Doporučená dávka je 500 mg jednou měsíčně s dodatečnou dávkou
500 mg po dvou týdnech od první
(zahajovací) dávky.
Pokud se fulvestrant používá v kombinaci s palbociklibem,
přečtěte si, prosím, též souhrn údajů o
přípravku pro palbociklib.
Před zahájením léčby kombinací fulvestrantu a palbociklibu a
během trvání léčby mají být
pre/perimenopauzální ženy léčeny agonisty LHRH podle
doporučených postupů místní klinické praxe.
3
Zvláštní populace
_Porucha funkce 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 24-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 24-02-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 21-02-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 24-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 24-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 24-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 24-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 24-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 24-02-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 21-02-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 24-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 24-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 24-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 24-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 24-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 24-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 24-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 24-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 24-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 24-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 24-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 24-02-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 21-02-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 24-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 24-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 24-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 24-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 24-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 24-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 24-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 24-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 24-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 24-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 24-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 24-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 24-02-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 21-02-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 24-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 24-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 24-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 24-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 24-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 24-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 24-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 24-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 24-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 24-02-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 21-02-2018

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें