Fulvestrant Mylan

Land: Evrópusambandið

Tungumál: tékkneska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Download Vara einkenni (SPC)
24-02-2023
Download Opinber matsskýrsla (PAR)
21-02-2018

Virkt innihaldsefni:

fulvestrant

Fáanlegur frá:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC númer:

L02BA03

INN (Alþjóðlegt nafn):

fulvestrant

Meðferðarhópur:

Endokrinní terapie

Lækningarsvæði:

Neoplasmy prsů

Ábendingar:

Fulvestrant je indikován pro léčbu estrogen receptor pozitivním, lokálně pokročilým nebo metastazujícím karcinomem prsu, u žen po menopauze:ne dříve léčených s endokrinní terapie, orwith relapsu onemocnění v průběhu nebo po adjuvantní antiestrogenové terapii nebo progresi onemocnění při antiestrogenní terapie.

Vörulýsing:

Revision: 5

Leyfisstaða:

Autorizovaný

Leyfisdagur:

2018-01-08

Upplýsingar fylgiseðill

                                30
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
31
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
FULVESTRANT MYLAN 250 MG INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉ INJEKČNÍ
STŘÍKAČCE
fulvestrantum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE
.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1. Co je Fulvestrant Mylan a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek
Fulvestrant Mylan používat
3. Jak se přípravek Fulvestrant Mylan používá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak přípravek Fulvestrant Mylan uchovávat
6. Obsah balení a další informace
1.
CO JE FULVESTRANT MYLAN A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Fulvestrant Mylan obsahuje léčivou látku fulvestrant, který
patří do skupiny blokátorů estrogenů.
Estrogeny jsou ženské pohlavní hormony a mohou v některých
případech způsobovat růst rakoviny
prsu.
Fulvestrant Mylan se používá buď:
•
samostatně, k léčbě žen po menopauze s typem rakoviny prsu,
která se nazývá rakovina prsu
s estrogen pozitivními receptory a která je lokálně pokročilá
nebo rozšířená do jiných částí těla
(metastatická), nebo
•
v kombinaci s palbociklibem k léčbě žen s rakovinou prsu,která se
nazývá rakovina prsu
s pozitivními hormonálními receptory, rakovinou prsu s receptory
negati
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Fulvestrant Mylan 250 mg injekční roztok v předplněné injekční
stříkačce
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
_ _
Jedna předplněná injekční stříkačka obsahuje fulvestrantum 250
mg v 5 ml roztoku.
Pomocné látky se známým účinkem (v 5 ml)
Ethanol, bezvodý (500 mg)
Benzylalkohol (500 mg)
Benzyl-benzoát (750 mg)
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční roztok.
Čirý, bezbarvý až žlutý viskózní roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Fulvestrant je indikován:
•
v monoterapii k léčbě lokálně pokročilého nebo metastatického
karcinomu prsu s estrogen
pozitivními receptory u postmenopauzálních žen:
-
které nebyly dříve léčeny endokrinní léčbou, nebo
-
při relapsu onemocnění v průběhu nebo po adjuvantní
antiestrogenové terapii nebo
progresi onemocnění při léčbě antiestrogeny
•
v kombinaci s palbociklibem k léčbě lokálně pokročilého nebo
metastatického karcinomu prsu u
žen s pozitivními hormonálními receptory (HR), s negativními
receptory pro lidský epidermální
růstový faktor (HER2), které podstoupily předchozí endokrinní
léčbu (viz bod 5.1).
U pre nebo perimenopauzálních žen, má být kombinační léčba s
palbociklibem doprovázena
podáváním agonisty hormonu uvolňujícího luteinizační hormon
(LHRH).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
_Dospělé ženy (včetně starších žen) _
Doporučená dávka je 500 mg jednou měsíčně s dodatečnou dávkou
500 mg po dvou týdnech od první
(zahajovací) dávky.
Pokud se fulvestrant používá v kombinaci s palbociklibem,
přečtěte si, prosím, též souhrn údajů o
přípravku pro palbociklib.
Před zahájením léčby kombinací fulvestrantu a palbociklibu a
během trvání léčby mají být
pre/perimenopauzální ženy léčeny agonisty LHRH podle
doporučených postupů místní klinické praxe.
3
Zvláštní populace
_Porucha funkce 
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 24-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 24-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 21-02-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 24-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 24-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 21-02-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 24-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni danska 24-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 21-02-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 24-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 24-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 21-02-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 24-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 24-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 21-02-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 24-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 24-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 21-02-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 24-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni enska 24-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 21-02-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 24-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 24-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 21-02-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 24-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 24-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 21-02-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 24-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 24-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 21-02-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 24-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 24-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 21-02-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 24-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 24-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 21-02-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 24-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 24-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 21-02-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 24-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 24-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 21-02-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 24-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni pólska 24-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 21-02-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 24-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 24-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 21-02-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 24-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 24-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 21-02-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 24-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 24-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 21-02-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 24-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 24-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 21-02-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 24-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni finnska 24-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 21-02-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 24-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni sænska 24-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 21-02-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 24-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni norska 24-02-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 24-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 24-02-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 24-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 24-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 21-02-2018

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru