Hizentra

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: नॉर्वेजियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

human normal immunoglobulin (SCIg)

थमां उपलब्ध:

CSL Behring GmbH

ए.टी.सी कोड:

J06BA01

INN (इंटरनेशनल नाम):

human normal immunoglobulin (SCIg)

चिकित्सीय समूह:

Immune sera og immunglobuliner,

चिकित्सीय क्षेत्र:

Immunologiske mangelsyndrom

चिकित्सीय संकेत:

Replacement therapy in adults, children and adolescents (0-18 years) in:- Primary immunodeficiency syndromes with impaired antibody production (see section 4. - Secondary immunodeficiencies (SID) in patients who suffer from severe or recurrent infections, ineffective antimicrobial treatment and either proven specific antibody failure (PSAF)* or serum IgG level of.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 21

प्राधिकरण का दर्जा:

autorisert

प्राधिकरण की तारीख:

2011-04-14

सूचना पत्रक

                                30
B. PAKNINGSVEDLEGG
31
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
HIZENTRA 200 MG/ML INJEKSJONSVÆSKE TIL SUBKUTAN BRUK, OPPLØSNING
immunglobulin, normalt (humant) (immunoglobulinum humanum normale)
(SCIg =
S
ub
C
utaneous
I
mmuno
G
lobulin)
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
LEGEMIDLET. DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller helsepersonell hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt helsepersonell dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Hizentra er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Hizentra
3.
Hvordan du bruker Hizentra
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Hizentra
6.
Innholdet i pakningen samt ytterligere informasjon
1.
HVA HIZENTRA ER, OG HVA DET BRUKES MOT
HVA HIZENTRA ER
Hizentra tilhører legemiddelgruppen som kalles humane normale
immunglobuliner.
Immunglobuliner er også kjent som antistoffer og er blodproteiner som
hjelper kroppen med å
bekjempe infeksjoner.
HVORDAN HIZENTRA VIRKER
Hizentra inneholder immunglobuliner som er fremstilt av blod fra
friske personer. Immunglobuliner
produseres av menneskekroppens immunsystem. De hjelper kroppen med å
motkjempe infeksjoner
forårsaket av bakterier og virus eller vedlikeholde balansen i
immunsystemet (kjent som
immunmodulering). Legemidlet virker på akkurat samme måte som
immunglobuliner som finnes
naturlig i blodet.
HVA HIZENTRA BRUKES MOT
_Substitusjonsterapi _
Hizentra brukes for å heve unormalt lave immunglobulinnivåer i
blodet til normale nivåer
(substitusjonsbehandling). Legemidlet brukes hos voksne og barn (0-18
år) i følgende situasjoner:
1.
Behandling av pasien
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Hizentra 200 mg/ml injeksjonsvæske til subkutan bruk, oppløsning
Hizentra 200 mg/ml injeksjonsvæske til subkutan bruk, oppløsning i
ferdigfylt sprøyte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Immunglobulin, normalt (humant) (immunoglobulinum humanum normale)
(SCIg).
Én ml inneholder:
Humant normalt immunglobulin
...................................................................................................
200 mg
(renhet: minst 98 % er immunoglobulin type G (IgG))
Hetteglass
Hvert hetteglass med 5 ml oppløsning inneholder: 1 g humant normalt
immunglobulin
Hvert hetteglass med 10 ml oppløsning inneholder: 2 g humant normalt
immunglobulin
Hvert hetteglass med 20 ml oppløsning inneholder: 4 g humant normalt
immunglobulin
Hvert hetteglass med 50 ml oppløsning inneholder: 10 g humant normalt
immunglobulin
Ferdigfylte sprøyter
Hver ferdigfylte sprøyte med 5 ml oppløsning inneholder: 1 g humant
normalt immunglobulin
Hver ferdigfylte sprøyte med 10 ml oppløsning inneholder: 2 g humant
normalt immunglobulin
Hver ferdigfylte sprøyte med 20 ml oppløsning inneholder: 4 g humant
normalt immunglobulin
Fordeling på IgG-subklasser (omtrentlige verdier):
IgG1 ............ 69 %
IgG2 ............ 26 %
IgG3 ............ 3 %
IgG4 ............ 2 %
Maks. IgA-innhold er 50 mikrogram/ml.
Produsert av plasma fra humane donorer.
Hjelpestoffer med kjent effekt
Hizentra inneholder ca. 250 mmol/l (område: 210 til 290) L-prolin.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske til subkutan bruk, oppløsning.
Løsningen er klar og svakt gul eller lysebrun.
Hizentra har en omtrentlig osmolalitet på 380 mOsmol/kg.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Substitusjonsterapi for voksne, barn og ungdom (0–18 år) ved:
-
Primær immunsviktsyndrom med nedsatt antistoffproduksjon (se pkt.
4.4).
3
-
Sekundær immunsvikt (SID) hos pasienter som lider av alvorlige og
tilbakevendende
infeksjoner, ineffektiv antimikrobiell behandling og en
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 13-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 13-01-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 13-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 13-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 13-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 13-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 13-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 13-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 13-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 13-01-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 13-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 13-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 13-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 13-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 13-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 13-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 13-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 13-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 13-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 13-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 13-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 13-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 13-01-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 13-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 13-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 13-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 13-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 13-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 13-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 13-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 13-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 13-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 13-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 13-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 13-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 13-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 13-01-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 13-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 13-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 13-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 13-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 13-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 13-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 13-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 13-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 13-01-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 13-01-2022

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें