Lacosamide Adroiq

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: चेक

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

lakosamid

थमां उपलब्ध:

Extrovis EU Ltd.

ए.टी.सी कोड:

N03AX18

INN (इंटरनेशनल नाम):

lacosamide

चिकित्सीय समूह:

Antiepileptika,

चिकित्सीय क्षेत्र:

Epilepsie

चिकित्सीय संकेत:

Lacosamide Adroiq is indicated as monotherapy in the treatment of partial-onset seizures with or without secondary generalisation in adults, adolescents and children from 2 years of age with epilepsy. Lacosamide Adroiq is indicated as adjunctive therapyin the treatment of partial-onset seizures with or without secondary generalisation in adults, adolescents and children from 2 years of age with epilepsy. in the treatment of primary generalised tonic-clonic seizures in adults, adolescents and children from 4 years of age with idiopathic generalised epilepsy.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 2

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizovaný

प्राधिकरण की तारीख:

2023-05-31

सूचना पत्रक

                                30
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
31
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
LACOSAMIDE ADROIQ 10 MG/ML INFUZNÍ ROZTOK
lakosamid
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
•
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
•
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
•
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Lacosamide Adroiq a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Lacosamide Adroiq
používat
3.
Jak se Lacosamide Adroiq používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Lacosamide Adroiq uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE LACOSAMIDE ADROIQ A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CO JE LACOSAMIDE ADROIQ
Lacosamide Adroiq obsahuje lakosamid, který patří do skupiny léků
označovaných jako
„antiepileptikaˮ. Tyto léky se používají k léčbě epilepsie.
•
Tento léčivý přípravek Vám byl předepsán ke snížení počtu
epileptických záchvatů (záchvatů
křečí).
K ČEMU SE LACOSAMIDE ADROIQ POUŽÍVÁ
•
Lacosamide Adroiq se používá:

u dospělých, dospívajících a dětí od 2 let samostatně a
společně s jinými
antiepileptiky k léčbě určité formy epilepsie, která se
vyznačuje výskytem parciálních
záchvatů se sekundární generalizací nebo bez ní. Tento typ
epilepsie postihuje
zpočátku pouze jednu stranu mozku. Následně se však může
rozšířit do větších oblastí
obou stran mozku,

u dospělých, dospívajících a dětí od 4 let společně s jinými
antiepileptiky k léčbě
primárně generalizovaných tonicko-klonických záchvatů (velké
záchvaty do
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Lacosamide Adroiq 10 mg/ml infuzní roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden ml infuzního roztoku obsahuje 10 mg lakosamidu.
Jedna injekční lahvička s 20 ml infuzního roztoku obsahuje 200 mg
lakosamidu.
Pomocné látky se známým účinkem
Jeden ml infuzního roztoku obsahuje 2,99 mg sodíku.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Infuzní roztok.
Čirý, bezbarvý roztok.
Hodnota pH se pohybuje mezi 3,8 a 5,0 a osmolalita mezi 275 a 320
mosm/kg.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Lacosamide Adroiq je indikován jako monoterapie parciálních
záchvatů se sekundární generalizací
nebo bez ní u dospělých, dospívajících a dětí od 2 let s
epilepsií.
Lacosamide Adroiq je indikován jako přídatná léčba:
•
při léčbě parciálních záchvatů se sekundární generalizací
nebo bez ní u dospělých, dospívajících
a dětí od 2 let s epilepsií,
•
při léčbě primárně generalizovaných tonicko-klonických
záchvatů u dospělých, dospívajících a
dětí od 4 let s idiopatickou generalizovanou epilepsií.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Lékař má předepsat nejvhodnější lékovou formu a sílu léku
podle tělesné hmotnosti a dávky.
Léčbu lakosamidem lze zahájit buď perorálním podání (tablety
nebo sirup) nebo intravenózním
podáním (infuzní roztok). Infuzní roztok je alternativou pro
pacienty, u kterých není dočasně možné
perorální podávání. Celková doba léčby intravenózním
lakosamidem je na zvážení lékaře.
V klinických studiích je zkušenost s podáváním infuzí
lakosamidu 2x denně po dobu až 5 dnů jako
přídatné terapie. Převedení z perorálního na intravenózní
podávání nebo naopak může být provedeno
přímo bez titrace. Je třeba dodržovat celkovou denní dávku a
podávání dvakrát denně. Pokud je dávka
lakosamidu vyšší než 400 mg/den (viz Způsob podání níže a bod
4.4), s
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 14-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 14-03-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 21-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 14-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 14-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 14-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 14-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 14-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 14-03-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 21-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 14-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 14-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 14-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 14-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 14-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 14-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 14-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 14-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 14-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 14-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 14-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 14-03-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 21-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 14-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 14-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 14-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 14-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 14-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 14-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 14-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 14-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 14-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 14-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 14-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 14-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 14-03-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 21-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 14-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 14-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 14-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 14-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 14-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 14-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 14-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 14-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 14-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 14-03-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 21-09-2023

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें