Lacosamide Adroiq

Страна: Европейский союз

Язык: чешский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

lakosamid

Доступна с:

Extrovis EU Ltd.

код АТС:

N03AX18

ИНН (Международная Имя):

lacosamide

Терапевтическая группа:

Antiepileptika,

Терапевтические области:

Epilepsie

Терапевтические показания :

Lacosamide Adroiq is indicated as monotherapy in the treatment of partial-onset seizures with or without secondary generalisation in adults, adolescents and children from 2 years of age with epilepsy. Lacosamide Adroiq is indicated as adjunctive therapyin the treatment of partial-onset seizures with or without secondary generalisation in adults, adolescents and children from 2 years of age with epilepsy. in the treatment of primary generalised tonic-clonic seizures in adults, adolescents and children from 4 years of age with idiopathic generalised epilepsy.

Обзор продуктов:

Revision: 2

Статус Авторизация:

Autorizovaný

Дата Авторизация:

2023-05-31

тонкая брошюра

                                30
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
31
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
LACOSAMIDE ADROIQ 10 MG/ML INFUZNÍ ROZTOK
lakosamid
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
•
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
•
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
•
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Lacosamide Adroiq a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Lacosamide Adroiq
používat
3.
Jak se Lacosamide Adroiq používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Lacosamide Adroiq uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE LACOSAMIDE ADROIQ A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CO JE LACOSAMIDE ADROIQ
Lacosamide Adroiq obsahuje lakosamid, který patří do skupiny léků
označovaných jako
„antiepileptikaˮ. Tyto léky se používají k léčbě epilepsie.
•
Tento léčivý přípravek Vám byl předepsán ke snížení počtu
epileptických záchvatů (záchvatů
křečí).
K ČEMU SE LACOSAMIDE ADROIQ POUŽÍVÁ
•
Lacosamide Adroiq se používá:

u dospělých, dospívajících a dětí od 2 let samostatně a
společně s jinými
antiepileptiky k léčbě určité formy epilepsie, která se
vyznačuje výskytem parciálních
záchvatů se sekundární generalizací nebo bez ní. Tento typ
epilepsie postihuje
zpočátku pouze jednu stranu mozku. Následně se však může
rozšířit do větších oblastí
obou stran mozku,

u dospělých, dospívajících a dětí od 4 let společně s jinými
antiepileptiky k léčbě
primárně generalizovaných tonicko-klonických záchvatů (velké
záchvaty do
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Lacosamide Adroiq 10 mg/ml infuzní roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden ml infuzního roztoku obsahuje 10 mg lakosamidu.
Jedna injekční lahvička s 20 ml infuzního roztoku obsahuje 200 mg
lakosamidu.
Pomocné látky se známým účinkem
Jeden ml infuzního roztoku obsahuje 2,99 mg sodíku.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Infuzní roztok.
Čirý, bezbarvý roztok.
Hodnota pH se pohybuje mezi 3,8 a 5,0 a osmolalita mezi 275 a 320
mosm/kg.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Lacosamide Adroiq je indikován jako monoterapie parciálních
záchvatů se sekundární generalizací
nebo bez ní u dospělých, dospívajících a dětí od 2 let s
epilepsií.
Lacosamide Adroiq je indikován jako přídatná léčba:
•
při léčbě parciálních záchvatů se sekundární generalizací
nebo bez ní u dospělých, dospívajících
a dětí od 2 let s epilepsií,
•
při léčbě primárně generalizovaných tonicko-klonických
záchvatů u dospělých, dospívajících a
dětí od 4 let s idiopatickou generalizovanou epilepsií.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Lékař má předepsat nejvhodnější lékovou formu a sílu léku
podle tělesné hmotnosti a dávky.
Léčbu lakosamidem lze zahájit buď perorálním podání (tablety
nebo sirup) nebo intravenózním
podáním (infuzní roztok). Infuzní roztok je alternativou pro
pacienty, u kterých není dočasně možné
perorální podávání. Celková doba léčby intravenózním
lakosamidem je na zvážení lékaře.
V klinických studiích je zkušenost s podáváním infuzí
lakosamidu 2x denně po dobu až 5 dnů jako
přídatné terapie. Převedení z perorálního na intravenózní
podávání nebo naopak může být provedeno
přímo bez titrace. Je třeba dodržovat celkovou denní dávku a
podávání dvakrát denně. Pokud je dávka
lakosamidu vyšší než 400 mg/den (viz Způsob podání níže a bod
4.4), s
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 14-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 14-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 14-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 14-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 14-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 14-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 14-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 14-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 14-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 14-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 14-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 14-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 14-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 14-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 14-03-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 21-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 14-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 14-03-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 21-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 14-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 14-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 14-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 14-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 14-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 14-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 14-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 14-03-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 21-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 14-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 14-03-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 21-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 14-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 14-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 14-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 14-03-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 21-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 14-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 14-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 14-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 14-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 14-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 14-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 14-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 14-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 14-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 14-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 14-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 14-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 14-03-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 14-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 14-03-2024

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов