Lacosamide Adroiq

Nchi: Umoja wa Ulaya

Lugha: Kicheki

Chanzo: EMA (European Medicines Agency)

Nunua Sasa

Shusha Taarifa za kipeperushi (PIL)
14-03-2024
Shusha Tabia za bidhaa (SPC)
14-03-2024

Viambatanisho vya kazi:

lakosamid

Inapatikana kutoka:

Extrovis EU Ltd.

ATC kanuni:

N03AX18

INN (Jina la Kimataifa):

lacosamide

Kundi la matibabu:

Antiepileptika,

Eneo la matibabu:

Epilepsie

Matibabu dalili:

Lacosamide Adroiq is indicated as monotherapy in the treatment of partial-onset seizures with or without secondary generalisation in adults, adolescents and children from 2 years of age with epilepsy. Lacosamide Adroiq is indicated as adjunctive therapyin the treatment of partial-onset seizures with or without secondary generalisation in adults, adolescents and children from 2 years of age with epilepsy. in the treatment of primary generalised tonic-clonic seizures in adults, adolescents and children from 4 years of age with idiopathic generalised epilepsy.

Bidhaa muhtasari:

Revision: 2

Idhini hali ya:

Autorizovaný

Idhini ya tarehe:

2023-05-31

Taarifa za kipeperushi

                                30
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
31
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
LACOSAMIDE ADROIQ 10 MG/ML INFUZNÍ ROZTOK
lakosamid
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
•
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
•
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
•
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Lacosamide Adroiq a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Lacosamide Adroiq
používat
3.
Jak se Lacosamide Adroiq používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Lacosamide Adroiq uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE LACOSAMIDE ADROIQ A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CO JE LACOSAMIDE ADROIQ
Lacosamide Adroiq obsahuje lakosamid, který patří do skupiny léků
označovaných jako
„antiepileptikaˮ. Tyto léky se používají k léčbě epilepsie.
•
Tento léčivý přípravek Vám byl předepsán ke snížení počtu
epileptických záchvatů (záchvatů
křečí).
K ČEMU SE LACOSAMIDE ADROIQ POUŽÍVÁ
•
Lacosamide Adroiq se používá:

u dospělých, dospívajících a dětí od 2 let samostatně a
společně s jinými
antiepileptiky k léčbě určité formy epilepsie, která se
vyznačuje výskytem parciálních
záchvatů se sekundární generalizací nebo bez ní. Tento typ
epilepsie postihuje
zpočátku pouze jednu stranu mozku. Následně se však může
rozšířit do větších oblastí
obou stran mozku,

u dospělých, dospívajících a dětí od 4 let společně s jinými
antiepileptiky k léčbě
primárně generalizovaných tonicko-klonických záchvatů (velké
záchvaty do
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Lacosamide Adroiq 10 mg/ml infuzní roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden ml infuzního roztoku obsahuje 10 mg lakosamidu.
Jedna injekční lahvička s 20 ml infuzního roztoku obsahuje 200 mg
lakosamidu.
Pomocné látky se známým účinkem
Jeden ml infuzního roztoku obsahuje 2,99 mg sodíku.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Infuzní roztok.
Čirý, bezbarvý roztok.
Hodnota pH se pohybuje mezi 3,8 a 5,0 a osmolalita mezi 275 a 320
mosm/kg.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Lacosamide Adroiq je indikován jako monoterapie parciálních
záchvatů se sekundární generalizací
nebo bez ní u dospělých, dospívajících a dětí od 2 let s
epilepsií.
Lacosamide Adroiq je indikován jako přídatná léčba:
•
při léčbě parciálních záchvatů se sekundární generalizací
nebo bez ní u dospělých, dospívajících
a dětí od 2 let s epilepsií,
•
při léčbě primárně generalizovaných tonicko-klonických
záchvatů u dospělých, dospívajících a
dětí od 4 let s idiopatickou generalizovanou epilepsií.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Lékař má předepsat nejvhodnější lékovou formu a sílu léku
podle tělesné hmotnosti a dávky.
Léčbu lakosamidem lze zahájit buď perorálním podání (tablety
nebo sirup) nebo intravenózním
podáním (infuzní roztok). Infuzní roztok je alternativou pro
pacienty, u kterých není dočasně možné
perorální podávání. Celková doba léčby intravenózním
lakosamidem je na zvážení lékaře.
V klinických studiích je zkušenost s podáváním infuzí
lakosamidu 2x denně po dobu až 5 dnů jako
přídatné terapie. Převedení z perorálního na intravenózní
podávání nebo naopak může být provedeno
přímo bez titrace. Je třeba dodržovat celkovou denní dávku a
podávání dvakrát denně. Pokud je dávka
lakosamidu vyšší než 400 mg/den (viz Způsob podání níže a bod
4.4), s
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Nyaraka katika lugha zingine

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kibulgaria 14-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kibulgaria 14-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kibulgaria 21-09-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihispania 14-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihispania 14-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihispania 21-09-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kidenmaki 14-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kidenmaki 14-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kidenmaki 21-09-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kijerumani 14-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kijerumani 14-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kijerumani 21-09-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiestonia 14-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiestonia 14-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiestonia 21-09-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kigiriki 14-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kigiriki 14-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kigiriki 21-09-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiingereza 14-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiingereza 14-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiingereza 21-09-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifaransa 14-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifaransa 14-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifaransa 21-09-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiitaliano 14-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiitaliano 14-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiitaliano 21-09-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilatvia 14-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilatvia 14-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilatvia 21-09-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilithuania 14-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilithuania 14-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilithuania 21-09-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihungari 14-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihungari 14-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihungari 21-09-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kimalta 14-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kimalta 14-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kimalta 21-09-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiholanzi 14-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiholanzi 14-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiholanzi 21-09-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kipolandi 14-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kipolandi 14-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kipolandi 21-09-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kireno 14-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kireno 14-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kireno 21-09-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiromania 14-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiromania 14-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiromania 21-09-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovakia 14-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovakia 14-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovakia 21-09-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovenia 14-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovenia 14-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovenia 21-09-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifinlandi 14-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifinlandi 14-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifinlandi 21-09-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiswidi 14-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiswidi 14-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiswidi 21-09-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kinorwe 14-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kinorwe 14-03-2024
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiaisilandi 14-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiaisilandi 14-03-2024
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kroeshia 14-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kroeshia 14-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kroeshia 21-09-2023

Tafuta arifu zinazohusiana na bidhaa hii