Optison

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: पोलिश

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

perflutren

थमां उपलब्ध:

GE Healthcare AS

ए.टी.सी कोड:

V08DA01

INN (इंटरनेशनल नाम):

perflutren

चिकित्सीय समूह:

Kontrastowe Media

चिकित्सीय क्षेत्र:

Echokardiografia

चिकित्सीय संकेत:

Ten produkt leczniczy jest przeznaczony wyłącznie do celów diagnostycznych. Optison jest транспульмональная echocardiographic barwnych do stosowania u pacjentów z przewidywanej lub siedzibę choroby sercowo-naczyniowe, aby zapewnić kontrast komór serca, wzrost lewej komory-wsierdzia-wyznaczenie granicy z prowadzi do poprawy ścianie-ruchem wizualizacji. Optison należy stosować tylko u pacjentów, u których badanie bez kontrastu wzmocnienia jest неокончательным.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 19

प्राधिकरण का दर्जा:

Upoważniony

प्राधिकरण की तारीख:

1998-05-17

सूचना पत्रक

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
OPTISON 0,19 mg/ml dyspersja do wstrzykiwań
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Perflutren zawierający mikrosfery albuminy ludzkiej poddane
działaniu temperatury, zawieszone w
1% roztworze ludzkiej albuminy.
Stężenie kompleksu perflutren – mikrosfery wynosi 5 – 8 x 10
8
/ ml; średnia wielkość cząsteczek
wynosi od 2,5 do 4,5 µm.
W każdym 1 ml produktu znajduje się 0,19 mg perflutrenu.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu:
Każdy ml zawiera 0,15 mmol (3,45 mg) sodu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Dyspersja do wstrzykiwań.
Klarowny roztwór z białą warstwą mikrosfer w górnej części.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1.
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy przeznaczony wyłącznie do diagnostyki.
Produkt jest stosowany jako środek kontrastowy u chorych
_ _
z podejrzewaną lub potwierdzoną chorobą
serca i naczyń podczas przezpłucnej echokardiografii w celu
kontrastowania komór serca i
wzmocnienia zarysu granic endokardium, a tym samym poprawienia
obrazowej oceny ruchomości
ścian serca. Produkt OPTISON należy stosować tylko u tych chorych,
u których wynik badania bez
zastosowania środka kontrastowego jest niejednoznaczny.
_ _
4.2.
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
OPTISON może
_ _
być podawany tylko przez lekarza specjalistę w zakresie technik USG.
Przed podaniem produktu należy zapoznać się z punktem 6.6 -
Instrukcja dotycząca sposobu użycia
leku.
Ten produkt medyczny jest przeznaczony do kontrastowania lewej komory
serca po podaniu
dożylnym produktu. Badanie ultrasonograficzne należy wykonać
podczas podawania produktu
OPTISON
_ _
– optymalny kontrast uzyskuje się bezpośrednio po podaniu
produktu.
_ _
_ _
Dawkowanie
Zalecana do podania pacjentowi dawka produktu wynosi od 0,5 ml do 3,0
ml. Zwykle dawka 3,0 ml
jest wystarczająca, niemniej jednak, niektórzy chorzy mogą wymagać
podania większej dawki
produktu. Całkowita dawka produktu
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
OPTISON 0,19 mg/ml dyspersja do wstrzykiwań
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Perflutren zawierający mikrosfery albuminy ludzkiej poddane
działaniu temperatury, zawieszone w
1% roztworze ludzkiej albuminy.
Stężenie kompleksu perflutren – mikrosfery wynosi 5 – 8 x 10
8
/ ml; średnia wielkość cząsteczek
wynosi od 2,5 do 4,5 µm.
W każdym 1 ml produktu znajduje się 0,19 mg perflutrenu.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu:
Każdy ml zawiera 0,15 mmol (3,45 mg) sodu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Dyspersja do wstrzykiwań.
Klarowny roztwór z białą warstwą mikrosfer w górnej części.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1.
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy przeznaczony wyłącznie do diagnostyki.
Produkt jest stosowany jako środek kontrastowy u chorych
_ _
z podejrzewaną lub potwierdzoną chorobą
serca i naczyń podczas przezpłucnej echokardiografii w celu
kontrastowania komór serca i
wzmocnienia zarysu granic endokardium, a tym samym poprawienia
obrazowej oceny ruchomości
ścian serca. Produkt OPTISON należy stosować tylko u tych chorych,
u których wynik badania bez
zastosowania środka kontrastowego jest niejednoznaczny.
_ _
4.2.
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
OPTISON może
_ _
być podawany tylko przez lekarza specjalistę w zakresie technik USG.
Przed podaniem produktu należy zapoznać się z punktem 6.6 -
Instrukcja dotycząca sposobu użycia
leku.
Ten produkt medyczny jest przeznaczony do kontrastowania lewej komory
serca po podaniu
dożylnym produktu. Badanie ultrasonograficzne należy wykonać
podczas podawania produktu
OPTISON
_ _
– optymalny kontrast uzyskuje się bezpośrednio po podaniu
produktu.
_ _
_ _
Dawkowanie
Zalecana do podania pacjentowi dawka produktu wynosi od 0,5 ml do 3,0
ml. Zwykle dawka 3,0 ml
jest wystarczająca, niemniej jednak, niektórzy chorzy mogą wymagać
podania większej dawki
produktu. Całkowita dawka produktu
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 27-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 27-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 27-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 27-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 27-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 27-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 27-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 27-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 27-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 27-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 27-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 27-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 27-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 27-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 27-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 27-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 27-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 27-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 27-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 27-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 27-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 27-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 27-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 27-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 27-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 27-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 27-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 27-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 27-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 27-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 27-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 27-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 27-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 27-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 27-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 27-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 27-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 27-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 27-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 27-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 27-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 27-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 27-06-2022

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें