Optison

Страна: Європейський Союз

мова: польська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

perflutren

Доступна з:

GE Healthcare AS

Код атс:

V08DA01

ІПН (Міжнародна Ім'я):

perflutren

Терапевтична група:

Kontrastowe Media

Терапевтична области:

Echokardiografia

Терапевтичні свідчення:

Ten produkt leczniczy jest przeznaczony wyłącznie do celów diagnostycznych. Optison jest транспульмональная echocardiographic barwnych do stosowania u pacjentów z przewidywanej lub siedzibę choroby sercowo-naczyniowe, aby zapewnić kontrast komór serca, wzrost lewej komory-wsierdzia-wyznaczenie granicy z prowadzi do poprawy ścianie-ruchem wizualizacji. Optison należy stosować tylko u pacjentów, u których badanie bez kontrastu wzmocnienia jest неокончательным.

Огляд продуктів:

Revision: 19

Статус Авторизація:

Upoważniony

Дата Авторизація:

1998-05-17

інформаційний буклет

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
OPTISON 0,19 mg/ml dyspersja do wstrzykiwań
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Perflutren zawierający mikrosfery albuminy ludzkiej poddane
działaniu temperatury, zawieszone w
1% roztworze ludzkiej albuminy.
Stężenie kompleksu perflutren – mikrosfery wynosi 5 – 8 x 10
8
/ ml; średnia wielkość cząsteczek
wynosi od 2,5 do 4,5 µm.
W każdym 1 ml produktu znajduje się 0,19 mg perflutrenu.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu:
Każdy ml zawiera 0,15 mmol (3,45 mg) sodu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Dyspersja do wstrzykiwań.
Klarowny roztwór z białą warstwą mikrosfer w górnej części.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1.
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy przeznaczony wyłącznie do diagnostyki.
Produkt jest stosowany jako środek kontrastowy u chorych
_ _
z podejrzewaną lub potwierdzoną chorobą
serca i naczyń podczas przezpłucnej echokardiografii w celu
kontrastowania komór serca i
wzmocnienia zarysu granic endokardium, a tym samym poprawienia
obrazowej oceny ruchomości
ścian serca. Produkt OPTISON należy stosować tylko u tych chorych,
u których wynik badania bez
zastosowania środka kontrastowego jest niejednoznaczny.
_ _
4.2.
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
OPTISON może
_ _
być podawany tylko przez lekarza specjalistę w zakresie technik USG.
Przed podaniem produktu należy zapoznać się z punktem 6.6 -
Instrukcja dotycząca sposobu użycia
leku.
Ten produkt medyczny jest przeznaczony do kontrastowania lewej komory
serca po podaniu
dożylnym produktu. Badanie ultrasonograficzne należy wykonać
podczas podawania produktu
OPTISON
_ _
– optymalny kontrast uzyskuje się bezpośrednio po podaniu
produktu.
_ _
_ _
Dawkowanie
Zalecana do podania pacjentowi dawka produktu wynosi od 0,5 ml do 3,0
ml. Zwykle dawka 3,0 ml
jest wystarczająca, niemniej jednak, niektórzy chorzy mogą wymagać
podania większej dawki
produktu. Całkowita dawka produktu
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
OPTISON 0,19 mg/ml dyspersja do wstrzykiwań
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Perflutren zawierający mikrosfery albuminy ludzkiej poddane
działaniu temperatury, zawieszone w
1% roztworze ludzkiej albuminy.
Stężenie kompleksu perflutren – mikrosfery wynosi 5 – 8 x 10
8
/ ml; średnia wielkość cząsteczek
wynosi od 2,5 do 4,5 µm.
W każdym 1 ml produktu znajduje się 0,19 mg perflutrenu.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu:
Każdy ml zawiera 0,15 mmol (3,45 mg) sodu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Dyspersja do wstrzykiwań.
Klarowny roztwór z białą warstwą mikrosfer w górnej części.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1.
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy przeznaczony wyłącznie do diagnostyki.
Produkt jest stosowany jako środek kontrastowy u chorych
_ _
z podejrzewaną lub potwierdzoną chorobą
serca i naczyń podczas przezpłucnej echokardiografii w celu
kontrastowania komór serca i
wzmocnienia zarysu granic endokardium, a tym samym poprawienia
obrazowej oceny ruchomości
ścian serca. Produkt OPTISON należy stosować tylko u tych chorych,
u których wynik badania bez
zastosowania środka kontrastowego jest niejednoznaczny.
_ _
4.2.
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
OPTISON może
_ _
być podawany tylko przez lekarza specjalistę w zakresie technik USG.
Przed podaniem produktu należy zapoznać się z punktem 6.6 -
Instrukcja dotycząca sposobu użycia
leku.
Ten produkt medyczny jest przeznaczony do kontrastowania lewej komory
serca po podaniu
dożylnym produktu. Badanie ultrasonograficzne należy wykonać
podczas podawania produktu
OPTISON
_ _
– optymalny kontrast uzyskuje się bezpośrednio po podaniu
produktu.
_ _
_ _
Dawkowanie
Zalecana do podania pacjentowi dawka produktu wynosi od 0,5 ml do 3,0
ml. Zwykle dawka 3,0 ml
jest wystarczająca, niemniej jednak, niektórzy chorzy mogą wymagać
podania większej dawki
produktu. Całkowita dawka produktu
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 27-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 27-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 27-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 27-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 27-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 27-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 27-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 27-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 27-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 27-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 27-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 27-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 27-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 27-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 27-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 27-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 27-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 27-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 27-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 27-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 27-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 27-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 27-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 27-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 27-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 27-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 27-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 27-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 27-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 27-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 27-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 27-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 27-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 27-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 27-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 27-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 27-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 27-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 27-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 27-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 27-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 27-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 27-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 27-06-2022

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів