Pioglitazone Teva Pharma

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: फ़िनिश

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

pioglitatsonihydrokloridia

थमां उपलब्ध:

Teva Pharma B.V.

ए.टी.सी कोड:

A10BG03

INN (इंटरनेशनल नाम):

pioglitazone

चिकित्सीय समूह:

Diabeetilla käytettävät lääkkeet

चिकित्सीय क्षेत्र:

Diabetes Mellitus, tyyppi 2

चिकित्सीय संकेत:

Pioglitazone is indicated in the treatment of type-2 diabetes mellitus as monotherapy: , in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. , Pioglitazone is also indicated for combination with insulin in type 2 diabetes mellitus adult patients with insufficient glycaemic control on insulin for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. Kun pioglitatsonihoidon aloittamista, potilaiden tulisi tarkistaa sen jälkeen, kun 3-6 kuukautta asianmukaisuuden arvioimiseksi hoitovaste (e. pienensi HbA1c -). Potilailla, jotka eivät osoita riittävää vastetta, pioglitatsonihoito tulee lopettaa,. Ottaen huomioon mahdolliset riskit, pitkäaikainen hoito, lääkärin tulee vahvistaa myöhemmissä rutiini arvioon, että hyöty pioglitazone säilyy.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 13

प्राधिकरण का दर्जा:

peruutettu

प्राधिकरण की तारीख:

2012-03-26

सूचना पत्रक

                                33
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
34
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
PIOGLITAZONE TEVA PHARMA 15 MG TABLETTI
PIOGLITAZONE TEVA PHARMA 30 MG TABLETTI
PIOGLITAZONE TEVA PHARMA 45 MG TABLETTI
Pioglitatsoni
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi
aiheuttaa haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet
kuin sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei
ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Pioglitazone Teva Pharma on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Pioglitazone Teva Pharma
-tabletteja
3.
Miten Pioglitazone Teva Pharma -tabletteja otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Pioglitazone Teva Pharma -tablettien säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ PIOGLITAZONE TEVA PHARMA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Pioglitazone Teva Pharma sisältää pioglitatsonia. Sitä
käytetään tyypin 2 diabeteksen hoitoon
(insuliinista riippumaton diabetes) aikuisilla silloin, kun
metformiinia ei voida käyttää tai se ei
tehoa riittävästi. Tyypin 2 diabetes esiintyy yleensä aikuisilla.
Pioglitazone Teva Pharma auttaa verensokerisi säätelyssä, kun
sinulla on tyypin 2 diabetes.
Pioglitazone Teva Pharma auttaa elimistöäsi käyttämään paremmin
tuottamaansa insuliinia.
Lääkäri tarkistaa 3-6 kuukauden kuluttua hoidon aloittamisesta,
tehoaako Pioglitazone Teva
Pharma.
Pioglitazone Teva Pharma -tabletteja voidaan käyttää potilaille,
jotka eivät voi käyttää
metformiinia ja kun ruok
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Pioglitazone Teva Pharma 15 mg tabletit
Pioglitazone Teva Pharma 30 mg tabletit
Pioglitazone Teva Pharma 45 mg tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Pioglitazone Teva Pharma 15 mg tabletit
Yksi tabletti sisältää 15 mg pioglitatsonia (hydrokloridina).
Pioglitazone Teva Pharma 30 mg tabletit
Yksi tabletti sisältää 30 mg pioglitatsonia (hydrokloridina).
Pioglitazone Teva Pharma 45 mg tabletit
Yksi tabletti sisältää 45 mg pioglitatsonia (hydrokloridina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti
Pioglitazone Teva Pharma 15 mg tabletit
Tabletit ovat valkoisia tai luonnonvalkoisia, pyöreitä,
kaksoiskuperia, ja niiden toisella
puolella on merkintä ”15” ja toisella puolella ”TEVA”.
Pioglitazone Teva Pharma 30 mg tabletit
Tabletit ovat valkoisia tai luonnonvalkoisia, pyöreitä,
kaksoiskuperia, ja niiden toisella
puolella on merkintä ”30” ja toisella puolella ”TEVA”.
Pioglitazone Teva Pharma 45 mg tabletit
Tabletit ovat valkoisia tai luonnonvalkoisia, pyöreitä,
kaksoiskuperia, ja niiden toisella
puolella on merkintä ”45” ja toisella puolella ”TEVA”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Pioglitatsonin käyttöaihe on tyypin 2 diabetes mellituksen toisen
tai kolmannen linjan hoito
alla kuvatun mukaisesti:
MONOTERAPIANA
-
kun aikuispotilaan (etenkin ylipainoisen) diabetestasapainoa ei saada
hallintaan
ruokavaliohoidon ja liikunnan avulla eikä metformiinia voida
käyttää vasta-aiheiden tai
haittavaikutusten vuoksi.
Pioglitatsonin käyttöaihe on myös yhdistelmähoito insuliinin
kanssa lääkittäessä aikuisia
tyypin 2 diabetespotilaita, joille insuliini yksinään ei riitä
säätelemään veren glukoositasoa ja
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
3
joille metformiini on vasta-aiheinen tai ei sovi siedettävyyden takia
(katso kohta 4.4).
Potilaan hoitovaste (esim. HbA
1c
-arvon pienentymä) tulee arvioida 3-6 kuukauden kuluttua

                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 30-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 30-08-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 30-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 30-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 30-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 30-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 30-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 30-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 30-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 30-08-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 30-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 30-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 30-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 30-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 30-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 30-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 30-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 30-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 30-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 30-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 30-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 30-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 30-08-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 30-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 30-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 30-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 30-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 30-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 30-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 30-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 30-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 30-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 30-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 30-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 30-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 30-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 30-08-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 30-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 30-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 30-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 30-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 30-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 30-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 30-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 30-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 30-08-2022

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें