Pioglitazone Teva Pharma

País: União Europeia

Língua: finlandês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

pioglitatsonihydrokloridia

Disponível em:

Teva Pharma B.V.

Código ATC:

A10BG03

DCI (Denominação Comum Internacional):

pioglitazone

Grupo terapêutico:

Diabeetilla käytettävät lääkkeet

Área terapêutica:

Diabetes Mellitus, tyyppi 2

Indicações terapêuticas:

Pioglitazone is indicated in the treatment of type-2 diabetes mellitus as monotherapy: , in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. , Pioglitazone is also indicated for combination with insulin in type 2 diabetes mellitus adult patients with insufficient glycaemic control on insulin for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. Kun pioglitatsonihoidon aloittamista, potilaiden tulisi tarkistaa sen jälkeen, kun 3-6 kuukautta asianmukaisuuden arvioimiseksi hoitovaste (e. pienensi HbA1c -). Potilailla, jotka eivät osoita riittävää vastetta, pioglitatsonihoito tulee lopettaa,. Ottaen huomioon mahdolliset riskit, pitkäaikainen hoito, lääkärin tulee vahvistaa myöhemmissä rutiini arvioon, että hyöty pioglitazone säilyy.

Resumo do produto:

Revision: 13

Status de autorização:

peruutettu

Data de autorização:

2012-03-26

Folheto informativo - Bula

                                33
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
34
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
PIOGLITAZONE TEVA PHARMA 15 MG TABLETTI
PIOGLITAZONE TEVA PHARMA 30 MG TABLETTI
PIOGLITAZONE TEVA PHARMA 45 MG TABLETTI
Pioglitatsoni
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi
aiheuttaa haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet
kuin sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei
ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Pioglitazone Teva Pharma on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Pioglitazone Teva Pharma
-tabletteja
3.
Miten Pioglitazone Teva Pharma -tabletteja otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Pioglitazone Teva Pharma -tablettien säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ PIOGLITAZONE TEVA PHARMA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Pioglitazone Teva Pharma sisältää pioglitatsonia. Sitä
käytetään tyypin 2 diabeteksen hoitoon
(insuliinista riippumaton diabetes) aikuisilla silloin, kun
metformiinia ei voida käyttää tai se ei
tehoa riittävästi. Tyypin 2 diabetes esiintyy yleensä aikuisilla.
Pioglitazone Teva Pharma auttaa verensokerisi säätelyssä, kun
sinulla on tyypin 2 diabetes.
Pioglitazone Teva Pharma auttaa elimistöäsi käyttämään paremmin
tuottamaansa insuliinia.
Lääkäri tarkistaa 3-6 kuukauden kuluttua hoidon aloittamisesta,
tehoaako Pioglitazone Teva
Pharma.
Pioglitazone Teva Pharma -tabletteja voidaan käyttää potilaille,
jotka eivät voi käyttää
metformiinia ja kun ruok
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Pioglitazone Teva Pharma 15 mg tabletit
Pioglitazone Teva Pharma 30 mg tabletit
Pioglitazone Teva Pharma 45 mg tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Pioglitazone Teva Pharma 15 mg tabletit
Yksi tabletti sisältää 15 mg pioglitatsonia (hydrokloridina).
Pioglitazone Teva Pharma 30 mg tabletit
Yksi tabletti sisältää 30 mg pioglitatsonia (hydrokloridina).
Pioglitazone Teva Pharma 45 mg tabletit
Yksi tabletti sisältää 45 mg pioglitatsonia (hydrokloridina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti
Pioglitazone Teva Pharma 15 mg tabletit
Tabletit ovat valkoisia tai luonnonvalkoisia, pyöreitä,
kaksoiskuperia, ja niiden toisella
puolella on merkintä ”15” ja toisella puolella ”TEVA”.
Pioglitazone Teva Pharma 30 mg tabletit
Tabletit ovat valkoisia tai luonnonvalkoisia, pyöreitä,
kaksoiskuperia, ja niiden toisella
puolella on merkintä ”30” ja toisella puolella ”TEVA”.
Pioglitazone Teva Pharma 45 mg tabletit
Tabletit ovat valkoisia tai luonnonvalkoisia, pyöreitä,
kaksoiskuperia, ja niiden toisella
puolella on merkintä ”45” ja toisella puolella ”TEVA”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Pioglitatsonin käyttöaihe on tyypin 2 diabetes mellituksen toisen
tai kolmannen linjan hoito
alla kuvatun mukaisesti:
MONOTERAPIANA
-
kun aikuispotilaan (etenkin ylipainoisen) diabetestasapainoa ei saada
hallintaan
ruokavaliohoidon ja liikunnan avulla eikä metformiinia voida
käyttää vasta-aiheiden tai
haittavaikutusten vuoksi.
Pioglitatsonin käyttöaihe on myös yhdistelmähoito insuliinin
kanssa lääkittäessä aikuisia
tyypin 2 diabetespotilaita, joille insuliini yksinään ei riitä
säätelemään veren glukoositasoa ja
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
3
joille metformiini on vasta-aiheinen tai ei sovi siedettävyyden takia
(katso kohta 4.4).
Potilaan hoitovaste (esim. HbA
1c
-arvon pienentymä) tulee arvioida 3-6 kuukauden kuluttua

                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 30-08-2022
Características técnicas Características técnicas búlgaro 30-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 30-08-2022
Características técnicas Características técnicas espanhol 30-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 30-08-2022
Características técnicas Características técnicas tcheco 30-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 30-08-2022
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 30-08-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 30-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 30-08-2022
Características técnicas Características técnicas alemão 30-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 30-08-2022
Características técnicas Características técnicas estoniano 30-08-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 30-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 30-08-2022
Características técnicas Características técnicas grego 30-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 30-08-2022
Características técnicas Características técnicas inglês 30-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 30-08-2022
Características técnicas Características técnicas francês 30-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 30-08-2022
Características técnicas Características técnicas italiano 30-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 30-08-2022
Características técnicas Características técnicas letão 30-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 30-08-2022
Características técnicas Características técnicas lituano 30-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 30-08-2022
Características técnicas Características técnicas húngaro 30-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 30-08-2022
Características técnicas Características técnicas maltês 30-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 30-08-2022
Características técnicas Características técnicas holandês 30-08-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 30-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 30-08-2022
Características técnicas Características técnicas polonês 30-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 30-08-2022
Características técnicas Características técnicas português 30-08-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 30-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 30-08-2022
Características técnicas Características técnicas romeno 30-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 30-08-2022
Características técnicas Características técnicas eslovaco 30-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 30-08-2022
Características técnicas Características técnicas esloveno 30-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 30-08-2022
Características técnicas Características técnicas sueco 30-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 30-08-2022
Características técnicas Características técnicas norueguês 30-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 30-08-2022
Características técnicas Características técnicas islandês 30-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 30-08-2022
Características técnicas Características técnicas croata 30-08-2022

Pesquisar alertas relacionados a este produto