Pioglitazone Teva Pharma

Land: Europese Unie

Taal: Fins

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
30-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
30-08-2022

Werkstoffen:

pioglitatsonihydrokloridia

Beschikbaar vanaf:

Teva Pharma B.V.

ATC-code:

A10BG03

INN (Algemene Internationale Benaming):

pioglitazone

Therapeutische categorie:

Diabeetilla käytettävät lääkkeet

Therapeutisch gebied:

Diabetes Mellitus, tyyppi 2

therapeutische indicaties:

Pioglitazone is indicated in the treatment of type-2 diabetes mellitus as monotherapy: , in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. , Pioglitazone is also indicated for combination with insulin in type 2 diabetes mellitus adult patients with insufficient glycaemic control on insulin for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. Kun pioglitatsonihoidon aloittamista, potilaiden tulisi tarkistaa sen jälkeen, kun 3-6 kuukautta asianmukaisuuden arvioimiseksi hoitovaste (e. pienensi HbA1c -). Potilailla, jotka eivät osoita riittävää vastetta, pioglitatsonihoito tulee lopettaa,. Ottaen huomioon mahdolliset riskit, pitkäaikainen hoito, lääkärin tulee vahvistaa myöhemmissä rutiini arvioon, että hyöty pioglitazone säilyy.

Product samenvatting:

Revision: 13

Autorisatie-status:

peruutettu

Autorisatie datum:

2012-03-26

Bijsluiter

                                33
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
34
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
PIOGLITAZONE TEVA PHARMA 15 MG TABLETTI
PIOGLITAZONE TEVA PHARMA 30 MG TABLETTI
PIOGLITAZONE TEVA PHARMA 45 MG TABLETTI
Pioglitatsoni
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi
aiheuttaa haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet
kuin sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei
ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Pioglitazone Teva Pharma on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Pioglitazone Teva Pharma
-tabletteja
3.
Miten Pioglitazone Teva Pharma -tabletteja otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Pioglitazone Teva Pharma -tablettien säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ PIOGLITAZONE TEVA PHARMA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Pioglitazone Teva Pharma sisältää pioglitatsonia. Sitä
käytetään tyypin 2 diabeteksen hoitoon
(insuliinista riippumaton diabetes) aikuisilla silloin, kun
metformiinia ei voida käyttää tai se ei
tehoa riittävästi. Tyypin 2 diabetes esiintyy yleensä aikuisilla.
Pioglitazone Teva Pharma auttaa verensokerisi säätelyssä, kun
sinulla on tyypin 2 diabetes.
Pioglitazone Teva Pharma auttaa elimistöäsi käyttämään paremmin
tuottamaansa insuliinia.
Lääkäri tarkistaa 3-6 kuukauden kuluttua hoidon aloittamisesta,
tehoaako Pioglitazone Teva
Pharma.
Pioglitazone Teva Pharma -tabletteja voidaan käyttää potilaille,
jotka eivät voi käyttää
metformiinia ja kun ruok
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Pioglitazone Teva Pharma 15 mg tabletit
Pioglitazone Teva Pharma 30 mg tabletit
Pioglitazone Teva Pharma 45 mg tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Pioglitazone Teva Pharma 15 mg tabletit
Yksi tabletti sisältää 15 mg pioglitatsonia (hydrokloridina).
Pioglitazone Teva Pharma 30 mg tabletit
Yksi tabletti sisältää 30 mg pioglitatsonia (hydrokloridina).
Pioglitazone Teva Pharma 45 mg tabletit
Yksi tabletti sisältää 45 mg pioglitatsonia (hydrokloridina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti
Pioglitazone Teva Pharma 15 mg tabletit
Tabletit ovat valkoisia tai luonnonvalkoisia, pyöreitä,
kaksoiskuperia, ja niiden toisella
puolella on merkintä ”15” ja toisella puolella ”TEVA”.
Pioglitazone Teva Pharma 30 mg tabletit
Tabletit ovat valkoisia tai luonnonvalkoisia, pyöreitä,
kaksoiskuperia, ja niiden toisella
puolella on merkintä ”30” ja toisella puolella ”TEVA”.
Pioglitazone Teva Pharma 45 mg tabletit
Tabletit ovat valkoisia tai luonnonvalkoisia, pyöreitä,
kaksoiskuperia, ja niiden toisella
puolella on merkintä ”45” ja toisella puolella ”TEVA”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Pioglitatsonin käyttöaihe on tyypin 2 diabetes mellituksen toisen
tai kolmannen linjan hoito
alla kuvatun mukaisesti:
MONOTERAPIANA
-
kun aikuispotilaan (etenkin ylipainoisen) diabetestasapainoa ei saada
hallintaan
ruokavaliohoidon ja liikunnan avulla eikä metformiinia voida
käyttää vasta-aiheiden tai
haittavaikutusten vuoksi.
Pioglitatsonin käyttöaihe on myös yhdistelmähoito insuliinin
kanssa lääkittäessä aikuisia
tyypin 2 diabetespotilaita, joille insuliini yksinään ei riitä
säätelemään veren glukoositasoa ja
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
3
joille metformiini on vasta-aiheinen tai ei sovi siedettävyyden takia
(katso kohta 4.4).
Potilaan hoitovaste (esim. HbA
1c
-arvon pienentymä) tulee arvioida 3-6 kuukauden kuluttua

                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 30-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 30-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 30-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 30-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 30-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 30-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 30-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 30-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 30-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter Deens 30-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 30-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 30-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter Duits 30-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 30-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 30-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 30-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 30-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 30-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 30-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 30-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 30-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter Engels 30-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 30-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 30-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter Frans 30-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 30-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 30-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 30-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 30-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 30-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 30-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 30-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 30-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 30-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 30-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 30-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 30-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 30-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 30-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 30-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 30-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 30-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 30-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 30-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 30-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter Pools 30-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 30-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 30-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 30-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 30-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 30-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 30-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 30-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 30-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 30-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 30-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 30-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 30-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 30-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 30-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 30-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 30-08-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 30-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter Noors 30-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 30-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 30-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 30-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 30-08-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 30-08-2022

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten