Pioglitazone Teva Pharma

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Suomi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
30-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
30-08-2022

Bahan aktif:

pioglitatsonihydrokloridia

Tersedia dari:

Teva Pharma B.V.

Kode ATC:

A10BG03

INN (Nama Internasional):

pioglitazone

Kelompok Terapi:

Diabeetilla käytettävät lääkkeet

Area terapi:

Diabetes Mellitus, tyyppi 2

Indikasi Terapi:

Pioglitazone is indicated in the treatment of type-2 diabetes mellitus as monotherapy: , in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. , Pioglitazone is also indicated for combination with insulin in type 2 diabetes mellitus adult patients with insufficient glycaemic control on insulin for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. Kun pioglitatsonihoidon aloittamista, potilaiden tulisi tarkistaa sen jälkeen, kun 3-6 kuukautta asianmukaisuuden arvioimiseksi hoitovaste (e. pienensi HbA1c -). Potilailla, jotka eivät osoita riittävää vastetta, pioglitatsonihoito tulee lopettaa,. Ottaen huomioon mahdolliset riskit, pitkäaikainen hoito, lääkärin tulee vahvistaa myöhemmissä rutiini arvioon, että hyöty pioglitazone säilyy.

Ringkasan produk:

Revision: 13

Status otorisasi:

peruutettu

Tanggal Otorisasi:

2012-03-26

Selebaran informasi

                                33
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
34
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
PIOGLITAZONE TEVA PHARMA 15 MG TABLETTI
PIOGLITAZONE TEVA PHARMA 30 MG TABLETTI
PIOGLITAZONE TEVA PHARMA 45 MG TABLETTI
Pioglitatsoni
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi
aiheuttaa haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet
kuin sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei
ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Pioglitazone Teva Pharma on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Pioglitazone Teva Pharma
-tabletteja
3.
Miten Pioglitazone Teva Pharma -tabletteja otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Pioglitazone Teva Pharma -tablettien säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ PIOGLITAZONE TEVA PHARMA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Pioglitazone Teva Pharma sisältää pioglitatsonia. Sitä
käytetään tyypin 2 diabeteksen hoitoon
(insuliinista riippumaton diabetes) aikuisilla silloin, kun
metformiinia ei voida käyttää tai se ei
tehoa riittävästi. Tyypin 2 diabetes esiintyy yleensä aikuisilla.
Pioglitazone Teva Pharma auttaa verensokerisi säätelyssä, kun
sinulla on tyypin 2 diabetes.
Pioglitazone Teva Pharma auttaa elimistöäsi käyttämään paremmin
tuottamaansa insuliinia.
Lääkäri tarkistaa 3-6 kuukauden kuluttua hoidon aloittamisesta,
tehoaako Pioglitazone Teva
Pharma.
Pioglitazone Teva Pharma -tabletteja voidaan käyttää potilaille,
jotka eivät voi käyttää
metformiinia ja kun ruok
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Pioglitazone Teva Pharma 15 mg tabletit
Pioglitazone Teva Pharma 30 mg tabletit
Pioglitazone Teva Pharma 45 mg tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Pioglitazone Teva Pharma 15 mg tabletit
Yksi tabletti sisältää 15 mg pioglitatsonia (hydrokloridina).
Pioglitazone Teva Pharma 30 mg tabletit
Yksi tabletti sisältää 30 mg pioglitatsonia (hydrokloridina).
Pioglitazone Teva Pharma 45 mg tabletit
Yksi tabletti sisältää 45 mg pioglitatsonia (hydrokloridina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti
Pioglitazone Teva Pharma 15 mg tabletit
Tabletit ovat valkoisia tai luonnonvalkoisia, pyöreitä,
kaksoiskuperia, ja niiden toisella
puolella on merkintä ”15” ja toisella puolella ”TEVA”.
Pioglitazone Teva Pharma 30 mg tabletit
Tabletit ovat valkoisia tai luonnonvalkoisia, pyöreitä,
kaksoiskuperia, ja niiden toisella
puolella on merkintä ”30” ja toisella puolella ”TEVA”.
Pioglitazone Teva Pharma 45 mg tabletit
Tabletit ovat valkoisia tai luonnonvalkoisia, pyöreitä,
kaksoiskuperia, ja niiden toisella
puolella on merkintä ”45” ja toisella puolella ”TEVA”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Pioglitatsonin käyttöaihe on tyypin 2 diabetes mellituksen toisen
tai kolmannen linjan hoito
alla kuvatun mukaisesti:
MONOTERAPIANA
-
kun aikuispotilaan (etenkin ylipainoisen) diabetestasapainoa ei saada
hallintaan
ruokavaliohoidon ja liikunnan avulla eikä metformiinia voida
käyttää vasta-aiheiden tai
haittavaikutusten vuoksi.
Pioglitatsonin käyttöaihe on myös yhdistelmähoito insuliinin
kanssa lääkittäessä aikuisia
tyypin 2 diabetespotilaita, joille insuliini yksinään ei riitä
säätelemään veren glukoositasoa ja
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
3
joille metformiini on vasta-aiheinen tai ei sovi siedettävyyden takia
(katso kohta 4.4).
Potilaan hoitovaste (esim. HbA
1c
-arvon pienentymä) tulee arvioida 3-6 kuukauden kuluttua

                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 30-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 30-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 30-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 30-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 30-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 30-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 30-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 30-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 30-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 30-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 30-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 30-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 30-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 30-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 30-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 30-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 30-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 30-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 30-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 30-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 30-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 30-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 30-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 30-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 30-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 30-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 30-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 30-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 30-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 30-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 30-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 30-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 30-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 30-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 30-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 30-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 30-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 30-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 30-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 30-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 30-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 30-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 30-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 30-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 30-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 30-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 30-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 30-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 30-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 30-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 30-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 30-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 30-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 30-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 30-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 30-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 30-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 30-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 30-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 30-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 30-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 30-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 30-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 30-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 30-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 30-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 30-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 30-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 30-08-2022

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini