Voriconazole Accord

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: चेक

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

vorikonazol

थमां उपलब्ध:

Accord Healthcare S.L.U.

ए.टी.सी कोड:

J02AC03

INN (इंटरनेशनल नाम):

voriconazole

चिकित्सीय समूह:

Antimykotika pro systémové použití, Triazolové deriváty

चिकित्सीय क्षेत्र:

Aspergillosis; Candidiasis; Mycoses

चिकित्सीय संकेत:

Vorikonazol je širokospektré, triazolové antimykotikum a je indikován u dospělých a dětí ve věku od dvou let a výše, takto:léčba invazivní aspergilózy;léčba kandidémie u non-neutropenických pacientů;léčba flukonazol-rezistentní závažné invazivní infekce Candida (včetně C. krusei);Léčba závažných mykotických infekcí vyvolaných druhy Scedosporium. a Fusarium spp.. Vorikonazol Accord by měl být podáván primárně pacientům s progredujícími, potenciálně život ohrožujícími infekcemi.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 17

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizovaný

प्राधिकरण की तारीख:

2013-05-16

सूचना पत्रक

                                46
B.
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
47
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
VORICONAZOLE ACCORD 50 MG POTAHOVANÉ TABLETY
VORICONAZOLE ACCORD
200 MG POTAHOVANÉ TABLETY
voriconazolum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci (viz bod 4).
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Voriconazole Accord a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek
Voriconazole Accord užívat
3.
Jak se přípravek Voriconazole Accord užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Voriconazole Accord uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK VORICONAZOLE ACCORD A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Voriconazole Accord obsahuje léčivou látku vorikonazol.
Tyto léky se užívají k léčbě široké
škály mykotických infekcí (způsobených houbami). Přípravek
Voriconazole Accord je antimykotický
lék. Působí tak, že usmrcuje houby, vyvolávající infekce nebo
zastavuje jejich růst.
Užívá se k léčbě pacientů (dospělých, dospívajících a
dětí starších 2 let) s:
•
invazivní aspergilózou (typ mykotické infekce vyvolané druhem
_Aspergillus sp._
),
•
kandidemií (jiný typ mykotické infekce vyvolané druhy
_Candida sp_
) u pacientů bez neutropenie
(pacienti, kteří ne
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Voriconazole Accord 50 mg potahované tablety
Voriconazole Accord 200 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
_ _
Voriconazole Accord 50 mg potahované tablety
Jedna tableta obsahuje voriconazolum 50 mg.
Pomocné látky se známým účinkem
Jedna tableta obsahuje 63 mg laktosy (ve formě monohydrátu laktosy).
Voriconazole Accord 200 mg potahované tablety
Jedna tableta obsahuje voriconazolum 200 mg.
Pomocné látky se známým účinkem
Jedna tableta obsahuje 251 mg laktosy (ve formě monohydrátu
laktosy).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Voriconazole Accord 50 mg potahované tablety
Bílé až téměř bílé kulaté potahované tablety o průměru
přibližně 7,0 mm s vyraženým nápisem „V50”
na jedné straně a hladké na straně druhé.
Voriconazole Accord 200 mg potahované tablety
Bílé až téměř bílé oválné potahované tablety přibližně
15,6 mm dlouhé a 7,8 mm široké s vyraženým
nápisem „V200” na jedné straně a hladké na straně druhé.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Vorikonazol Accord je širokospektré triazolové
antimykotikum, indikované u dospělých a
dětí ve věku 2 let a více v následujících případech:
Léčba invazivní aspergilózy.
Léčba kandidemie u pacientů bez neutropenie.
Léčba závažných infekcí vyvolaných druhy
_Candida_
(včetně
_C. krusei_
) rezistentních na flukonazol.
Léčba závažných mykotických infekcí vyvolaných druhy
_Scedosporium_
a
_Fusarium_
.
Přípravek Voriconazole Accord má být podáván primárně
pacientům s progredujícími, potenciálně
život ohrožujícími infekcemi.
Profylaxe invazivních mykotických infekcí u vysoce rizikových
příjemců alogenního transplantátu
hematopoetických kmenových buněk (hematopoietic stem cell
transplant, HSCT).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
3
Dávkování
Elektrolytové poruchy, jako hypokalemie, hypomagnesemie
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 14-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 14-06-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 15-03-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 14-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 14-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 14-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 14-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 14-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 14-06-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 15-03-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 14-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 14-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 14-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 14-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 14-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 14-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 14-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 14-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 14-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 14-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 14-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 14-06-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 15-03-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 14-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 14-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 14-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 14-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 14-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 14-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 14-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 14-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 14-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 14-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 14-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 14-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 14-06-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 15-03-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 14-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 14-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 14-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 14-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 14-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 14-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 14-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 14-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 14-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 14-06-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 15-03-2016

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें