Voriconazole Accord

Nazione: Unione Europea

Lingua: ceco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Scarica Foglio illustrativo (PIL)
14-06-2023
Scarica Scheda tecnica (SPC)
14-06-2023

Principio attivo:

vorikonazol

Commercializzato da:

Accord Healthcare S.L.U.

Codice ATC:

J02AC03

INN (Nome Internazionale):

voriconazole

Gruppo terapeutico:

Antimykotika pro systémové použití, Triazolové deriváty

Area terapeutica:

Aspergillosis; Candidiasis; Mycoses

Indicazioni terapeutiche:

Vorikonazol je širokospektré, triazolové antimykotikum a je indikován u dospělých a dětí ve věku od dvou let a výše, takto:léčba invazivní aspergilózy;léčba kandidémie u non-neutropenických pacientů;léčba flukonazol-rezistentní závažné invazivní infekce Candida (včetně C. krusei);Léčba závažných mykotických infekcí vyvolaných druhy Scedosporium. a Fusarium spp.. Vorikonazol Accord by měl být podáván primárně pacientům s progredujícími, potenciálně život ohrožujícími infekcemi.

Dettagli prodotto:

Revision: 17

Stato dell'autorizzazione:

Autorizovaný

Data dell'autorizzazione:

2013-05-16

Foglio illustrativo

                                46
B.
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
47
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
VORICONAZOLE ACCORD 50 MG POTAHOVANÉ TABLETY
VORICONAZOLE ACCORD
200 MG POTAHOVANÉ TABLETY
voriconazolum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci (viz bod 4).
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Voriconazole Accord a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek
Voriconazole Accord užívat
3.
Jak se přípravek Voriconazole Accord užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Voriconazole Accord uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK VORICONAZOLE ACCORD A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Voriconazole Accord obsahuje léčivou látku vorikonazol.
Tyto léky se užívají k léčbě široké
škály mykotických infekcí (způsobených houbami). Přípravek
Voriconazole Accord je antimykotický
lék. Působí tak, že usmrcuje houby, vyvolávající infekce nebo
zastavuje jejich růst.
Užívá se k léčbě pacientů (dospělých, dospívajících a
dětí starších 2 let) s:
•
invazivní aspergilózou (typ mykotické infekce vyvolané druhem
_Aspergillus sp._
),
•
kandidemií (jiný typ mykotické infekce vyvolané druhy
_Candida sp_
) u pacientů bez neutropenie
(pacienti, kteří ne
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Voriconazole Accord 50 mg potahované tablety
Voriconazole Accord 200 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
_ _
Voriconazole Accord 50 mg potahované tablety
Jedna tableta obsahuje voriconazolum 50 mg.
Pomocné látky se známým účinkem
Jedna tableta obsahuje 63 mg laktosy (ve formě monohydrátu laktosy).
Voriconazole Accord 200 mg potahované tablety
Jedna tableta obsahuje voriconazolum 200 mg.
Pomocné látky se známým účinkem
Jedna tableta obsahuje 251 mg laktosy (ve formě monohydrátu
laktosy).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Voriconazole Accord 50 mg potahované tablety
Bílé až téměř bílé kulaté potahované tablety o průměru
přibližně 7,0 mm s vyraženým nápisem „V50”
na jedné straně a hladké na straně druhé.
Voriconazole Accord 200 mg potahované tablety
Bílé až téměř bílé oválné potahované tablety přibližně
15,6 mm dlouhé a 7,8 mm široké s vyraženým
nápisem „V200” na jedné straně a hladké na straně druhé.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Vorikonazol Accord je širokospektré triazolové
antimykotikum, indikované u dospělých a
dětí ve věku 2 let a více v následujících případech:
Léčba invazivní aspergilózy.
Léčba kandidemie u pacientů bez neutropenie.
Léčba závažných infekcí vyvolaných druhy
_Candida_
(včetně
_C. krusei_
) rezistentních na flukonazol.
Léčba závažných mykotických infekcí vyvolaných druhy
_Scedosporium_
a
_Fusarium_
.
Přípravek Voriconazole Accord má být podáván primárně
pacientům s progredujícími, potenciálně
život ohrožujícími infekcemi.
Profylaxe invazivních mykotických infekcí u vysoce rizikových
příjemců alogenního transplantátu
hematopoetických kmenových buněk (hematopoietic stem cell
transplant, HSCT).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
3
Dávkování
Elektrolytové poruchy, jako hypokalemie, hypomagnesemie
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 14-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 14-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 14-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 14-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 15-03-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 14-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 14-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 14-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 14-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 14-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 14-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 14-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 14-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 14-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 14-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 14-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 14-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 15-03-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 14-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 14-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 15-03-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 14-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 14-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 14-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 14-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 14-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 14-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 15-03-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 14-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 14-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 14-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 14-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 15-03-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 14-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 14-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 14-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 14-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 15-03-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 14-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 14-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 14-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 14-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 15-03-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 14-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 14-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 14-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 14-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 15-03-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 14-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 14-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 14-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 14-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 14-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 14-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 14-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 14-06-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti