Voriconazole Accord

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: čekų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

vorikonazol

Prieinama:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC kodas:

J02AC03

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

voriconazole

Farmakoterapinė grupė:

Antimykotika pro systémové použití, Triazolové deriváty

Gydymo sritis:

Aspergillosis; Candidiasis; Mycoses

Terapinės indikacijos:

Vorikonazol je širokospektré, triazolové antimykotikum a je indikován u dospělých a dětí ve věku od dvou let a výše, takto:léčba invazivní aspergilózy;léčba kandidémie u non-neutropenických pacientů;léčba flukonazol-rezistentní závažné invazivní infekce Candida (včetně C. krusei);Léčba závažných mykotických infekcí vyvolaných druhy Scedosporium. a Fusarium spp.. Vorikonazol Accord by měl být podáván primárně pacientům s progredujícími, potenciálně život ohrožujícími infekcemi.

Produkto santrauka:

Revision: 17

Autorizacija statusas:

Autorizovaný

Leidimo data:

2013-05-16

Pakuotės lapelis

                                46
B.
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
47
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
VORICONAZOLE ACCORD 50 MG POTAHOVANÉ TABLETY
VORICONAZOLE ACCORD
200 MG POTAHOVANÉ TABLETY
voriconazolum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci (viz bod 4).
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Voriconazole Accord a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek
Voriconazole Accord užívat
3.
Jak se přípravek Voriconazole Accord užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Voriconazole Accord uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK VORICONAZOLE ACCORD A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Voriconazole Accord obsahuje léčivou látku vorikonazol.
Tyto léky se užívají k léčbě široké
škály mykotických infekcí (způsobených houbami). Přípravek
Voriconazole Accord je antimykotický
lék. Působí tak, že usmrcuje houby, vyvolávající infekce nebo
zastavuje jejich růst.
Užívá se k léčbě pacientů (dospělých, dospívajících a
dětí starších 2 let) s:
•
invazivní aspergilózou (typ mykotické infekce vyvolané druhem
_Aspergillus sp._
),
•
kandidemií (jiný typ mykotické infekce vyvolané druhy
_Candida sp_
) u pacientů bez neutropenie
(pacienti, kteří ne
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Voriconazole Accord 50 mg potahované tablety
Voriconazole Accord 200 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
_ _
Voriconazole Accord 50 mg potahované tablety
Jedna tableta obsahuje voriconazolum 50 mg.
Pomocné látky se známým účinkem
Jedna tableta obsahuje 63 mg laktosy (ve formě monohydrátu laktosy).
Voriconazole Accord 200 mg potahované tablety
Jedna tableta obsahuje voriconazolum 200 mg.
Pomocné látky se známým účinkem
Jedna tableta obsahuje 251 mg laktosy (ve formě monohydrátu
laktosy).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Voriconazole Accord 50 mg potahované tablety
Bílé až téměř bílé kulaté potahované tablety o průměru
přibližně 7,0 mm s vyraženým nápisem „V50”
na jedné straně a hladké na straně druhé.
Voriconazole Accord 200 mg potahované tablety
Bílé až téměř bílé oválné potahované tablety přibližně
15,6 mm dlouhé a 7,8 mm široké s vyraženým
nápisem „V200” na jedné straně a hladké na straně druhé.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Vorikonazol Accord je širokospektré triazolové
antimykotikum, indikované u dospělých a
dětí ve věku 2 let a více v následujících případech:
Léčba invazivní aspergilózy.
Léčba kandidemie u pacientů bez neutropenie.
Léčba závažných infekcí vyvolaných druhy
_Candida_
(včetně
_C. krusei_
) rezistentních na flukonazol.
Léčba závažných mykotických infekcí vyvolaných druhy
_Scedosporium_
a
_Fusarium_
.
Přípravek Voriconazole Accord má být podáván primárně
pacientům s progredujícími, potenciálně
život ohrožujícími infekcemi.
Profylaxe invazivních mykotických infekcí u vysoce rizikových
příjemců alogenního transplantátu
hematopoetických kmenových buněk (hematopoietic stem cell
transplant, HSCT).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
3
Dávkování
Elektrolytové poruchy, jako hypokalemie, hypomagnesemie
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 14-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 14-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 14-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 14-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 14-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 14-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 14-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 14-06-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 15-03-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 14-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 14-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 14-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 14-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 14-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 14-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 14-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 14-06-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 15-03-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 14-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 14-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 14-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 14-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 14-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 14-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 14-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 14-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 14-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 14-06-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 15-03-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 14-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 14-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 14-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 14-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 14-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 14-06-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 15-03-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 14-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 14-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 14-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 14-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 14-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 14-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 14-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 14-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 14-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 14-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 14-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 14-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 14-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 14-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 14-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 14-06-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją