Zolvix

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: स्लोवेनियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

monepantel

थमां उपलब्ध:

Elanco GmbH

ए.टी.सी कोड:

QP52AX09

INN (इंटरनेशनल नाम):

monepantel

चिकित्सीय समूह:

Ovce

चिकित्सीय क्षेत्र:

Anthelmintics,

चिकित्सीय संकेत:

Zolvix ustni rešitev je širok spekter anthelmintic za zdravljenje in nadzor prebavil nematode okužb in bolezni, povezanih v ovce, vključno z jagnjeta, hoggets, plemenskih ovnov in ovc. Spectrum of activity includes fourth larvae and adults of: , Haemonchus contortus*;, Teladorsagia circumcincta*;, Teladorsagia trifurcata*;, Teladorsagia davtiani*;, Trichostrongylus axei*;, Trichostrongylus colubriformis;, Trichostrongylus vitrinus;, Cooperia curticei;, Cooperia oncophora;, Nematodirus battus;, Nematodirus filicollis;, Nematodirus spathiger;, Chabertia ovina;, Oesophagostomum venulosum. , * vključno z inhibirano ličinke. Zdravilo za uporabo v veterinarski medicini je učinkovito proti sevom teh parazitov, odpornih proti (pro) benzimidazolom, levamizolom, morantelom, makrocikličnim laktonom in H. sevi celic, odpornih na salicilanilide.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 14

प्राधिकरण का दर्जा:

Pooblaščeni

प्राधिकरण की तारीख:

2009-11-04

सूचना पत्रक

                                13
B. NAVODILO ZA UPORABO
14
NAVODILO ZA UPORABO
Z
OLVIX
25 mg/ml peroralna raztopina za ovce
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Nemčija
Proizvajalec, odgovoren za sproščanje serij:
Elanco France S.A.S.
26 Rue de la Chapelle
F-68330 Huningue
Francija
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
ZOLVIX 25 mg/ml peroralna raztopina za ovce
monepantel
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGIH SESTAVIN
Vsak ml ZOLVIX oranžne bistre peroralne raztopine vsebuje 25 mg
monepantela.
Ostale sestavine:
(RRR)-α-tokoferol
betakaroten
koruzno olje
propilenglikol
makrogolglicerol hidroksistearat
polisorbat 80
propilenglikol monokaprilat
propilenglikol dikaprilat/dikaprat
4.
INDIKACIJA(E)
ZOLVIX peroralna raztopina je širokospektralni antihelmintik za
zdravljenje in nadzor nad
želodčno-črevesnimi okužbami in z njimi povezanimi boleznimi pri
ovcah, vključno z jagnjeti,
mladimi ovcami ter plemenskimi ovcami in ovni.
Spekter delovanja vključuje četrto larvalno stopnjo in odrasle
parazite:
_Haemonchus contortus* _
_Teladorsagia circumcincta* _
_T. trifurcata* _
_T. davtiani* _
_Trichostrongylus axei* _
_T. colubriformis _
_T. vitrinus _
15
_Cooperia curticei _
_C. oncophora _
_Nematodirus battus _
_N. filicollis _
_N. spathiger _
_Chabertia ovina _
_Oesophagostomum venulosum _
* vključno z inhibiranimi ličinkami
5.
KONTRAINDIKACIJE
Jih ni.
6.
NEŽELENI UČINKI
Jih ni.
Če opazite kakršne koli stranske učinke, tudi tiste, ki niso
navedeni v tem navodilu za uporabo, ali
mislite, da zdravilo ni delovalo, obvestite svojega veterinarja.
7.
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Ovce.
8.
ODMERKI ZA POSAMEZNE ŽIVALSKE VRSTE TER POT(I) IN NAČIN UPORABE
ZDRAVILA
Tabela odmerkov:
Telesna masa, kg
Odmerek, ml
10 - 15
1,5
16 - 20
2
21 - 25
2,5
26 - 30
3
31 - 35
3,5
36 - 40
4
41 - 50
5
51 - 60
6
61 - 70
7
> 70
1 ml za vsakih dodatnih 10 kg
Dajajte peroral
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Z
OLVIX
25 mg/ml peroralna raztopina za ovce
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
UČINKOVINA:
Vsak ml vsebuje 25 mg monepantela.
POMOŽNA SNOV:
(RRR)-α-tokoferol
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Peroralna raztopina.
Oranžna bistra raztopina.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Ovce.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
ZOLVIX peroralna raztopina je širokospektralni antihelmintik za
zdravljenje in nadzor nad
želodčno-črevesnimi okužbami in z njimi povezanimi boleznimi pri
ovcah, vključno z jagnjeti,
mladimi ovcami ter plemenskimi ovcami in ovni.
Spekter delovanja vključuje četrto larvalno stopnjo in odrasle
parazite:
_Haemonchus contortus* _
_Teladorsagia circumcincta* _
_Teladorsagia trifurcata* _
_Teladorsagia davtiani* _
_Trichostrongylus axei* _
_Trichostrongylus colubriformis _
_Trichostrongylus vitrinus _
_Cooperia curticei _
_Cooperia oncophora _
_Nematodirus battus _
_Nematodirus filicollis _
_Nematodirus spathiger _
_Chabertia ovina _
_Oesophagostomum venulosum _
* vključno z inhibiranimi ličinkami
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Jih ni.
3
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Pri ovcah, lažjih od 10 kg, učinkovitost ni bila dokazana.
Paziti moramo, da se izognemo naslednjim načinom uporabe
antihelmintikov, ker ti povečujejo
tveganje za razvoj odpornosti in vodijo v neučinkovito zdravljenje:

Prepogosta in ponavljajoča se uporaba antihelmintikov istega razreda,
v predolgem časovnem
obdobju. Priporoča se, da se zdravilo ne uporabi več kot dvakrat v
enem letu.

Premajhno odmerjanje zaradi napačne ocene telesne mase, napačno
dajanje zdravila za
uporabo v veterinarski medicini ali slabo kalibriranje pripomočka za
odmerjanje.
Za čim kasnejši razvoj odpornosti je treba preverjati uspeh
zdravljenja (npr. klinične znake, štetje
jajčec v iztrebkih). Pri domnevni odpornosti na antihelmintike je
tre
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 18-03-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 18-03-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 21-01-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 18-03-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 18-03-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 18-03-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 18-03-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 18-03-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 18-03-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 18-03-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 21-01-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 18-03-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 18-03-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 18-03-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 18-03-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 18-03-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 18-03-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 18-03-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 18-03-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 18-03-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 18-03-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 18-03-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 18-03-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 21-01-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 18-03-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 18-03-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 18-03-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 18-03-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 18-03-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 18-03-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 18-03-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 18-03-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 18-03-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 18-03-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 18-03-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 18-03-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 18-03-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 18-03-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 18-03-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 18-03-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 18-03-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 18-03-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 18-03-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 18-03-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 18-03-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 21-01-2014

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें