Zolvix

Land: Europese Unie

Taal: Sloveens

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Download Bijsluiter (PIL)
18-03-2021
Download Productkenmerken (SPC)
18-03-2021

Werkstoffen:

monepantel

Beschikbaar vanaf:

Elanco GmbH

ATC-code:

QP52AX09

INN (Algemene Internationale Benaming):

monepantel

Therapeutische categorie:

Ovce

Therapeutisch gebied:

Anthelmintics,

therapeutische indicaties:

Zolvix ustni rešitev je širok spekter anthelmintic za zdravljenje in nadzor prebavil nematode okužb in bolezni, povezanih v ovce, vključno z jagnjeta, hoggets, plemenskih ovnov in ovc. Spectrum of activity includes fourth larvae and adults of: , Haemonchus contortus*;, Teladorsagia circumcincta*;, Teladorsagia trifurcata*;, Teladorsagia davtiani*;, Trichostrongylus axei*;, Trichostrongylus colubriformis;, Trichostrongylus vitrinus;, Cooperia curticei;, Cooperia oncophora;, Nematodirus battus;, Nematodirus filicollis;, Nematodirus spathiger;, Chabertia ovina;, Oesophagostomum venulosum. , * vključno z inhibirano ličinke. Zdravilo za uporabo v veterinarski medicini je učinkovito proti sevom teh parazitov, odpornih proti (pro) benzimidazolom, levamizolom, morantelom, makrocikličnim laktonom in H. sevi celic, odpornih na salicilanilide.

Product samenvatting:

Revision: 14

Autorisatie-status:

Pooblaščeni

Autorisatie datum:

2009-11-04

Bijsluiter

                                13
B. NAVODILO ZA UPORABO
14
NAVODILO ZA UPORABO
Z
OLVIX
25 mg/ml peroralna raztopina za ovce
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Nemčija
Proizvajalec, odgovoren za sproščanje serij:
Elanco France S.A.S.
26 Rue de la Chapelle
F-68330 Huningue
Francija
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
ZOLVIX 25 mg/ml peroralna raztopina za ovce
monepantel
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGIH SESTAVIN
Vsak ml ZOLVIX oranžne bistre peroralne raztopine vsebuje 25 mg
monepantela.
Ostale sestavine:
(RRR)-α-tokoferol
betakaroten
koruzno olje
propilenglikol
makrogolglicerol hidroksistearat
polisorbat 80
propilenglikol monokaprilat
propilenglikol dikaprilat/dikaprat
4.
INDIKACIJA(E)
ZOLVIX peroralna raztopina je širokospektralni antihelmintik za
zdravljenje in nadzor nad
želodčno-črevesnimi okužbami in z njimi povezanimi boleznimi pri
ovcah, vključno z jagnjeti,
mladimi ovcami ter plemenskimi ovcami in ovni.
Spekter delovanja vključuje četrto larvalno stopnjo in odrasle
parazite:
_Haemonchus contortus* _
_Teladorsagia circumcincta* _
_T. trifurcata* _
_T. davtiani* _
_Trichostrongylus axei* _
_T. colubriformis _
_T. vitrinus _
15
_Cooperia curticei _
_C. oncophora _
_Nematodirus battus _
_N. filicollis _
_N. spathiger _
_Chabertia ovina _
_Oesophagostomum venulosum _
* vključno z inhibiranimi ličinkami
5.
KONTRAINDIKACIJE
Jih ni.
6.
NEŽELENI UČINKI
Jih ni.
Če opazite kakršne koli stranske učinke, tudi tiste, ki niso
navedeni v tem navodilu za uporabo, ali
mislite, da zdravilo ni delovalo, obvestite svojega veterinarja.
7.
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Ovce.
8.
ODMERKI ZA POSAMEZNE ŽIVALSKE VRSTE TER POT(I) IN NAČIN UPORABE
ZDRAVILA
Tabela odmerkov:
Telesna masa, kg
Odmerek, ml
10 - 15
1,5
16 - 20
2
21 - 25
2,5
26 - 30
3
31 - 35
3,5
36 - 40
4
41 - 50
5
51 - 60
6
61 - 70
7
> 70
1 ml za vsakih dodatnih 10 kg
Dajajte peroral
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Z
OLVIX
25 mg/ml peroralna raztopina za ovce
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
UČINKOVINA:
Vsak ml vsebuje 25 mg monepantela.
POMOŽNA SNOV:
(RRR)-α-tokoferol
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Peroralna raztopina.
Oranžna bistra raztopina.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Ovce.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
ZOLVIX peroralna raztopina je širokospektralni antihelmintik za
zdravljenje in nadzor nad
želodčno-črevesnimi okužbami in z njimi povezanimi boleznimi pri
ovcah, vključno z jagnjeti,
mladimi ovcami ter plemenskimi ovcami in ovni.
Spekter delovanja vključuje četrto larvalno stopnjo in odrasle
parazite:
_Haemonchus contortus* _
_Teladorsagia circumcincta* _
_Teladorsagia trifurcata* _
_Teladorsagia davtiani* _
_Trichostrongylus axei* _
_Trichostrongylus colubriformis _
_Trichostrongylus vitrinus _
_Cooperia curticei _
_Cooperia oncophora _
_Nematodirus battus _
_Nematodirus filicollis _
_Nematodirus spathiger _
_Chabertia ovina _
_Oesophagostomum venulosum _
* vključno z inhibiranimi ličinkami
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Jih ni.
3
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Pri ovcah, lažjih od 10 kg, učinkovitost ni bila dokazana.
Paziti moramo, da se izognemo naslednjim načinom uporabe
antihelmintikov, ker ti povečujejo
tveganje za razvoj odpornosti in vodijo v neučinkovito zdravljenje:

Prepogosta in ponavljajoča se uporaba antihelmintikov istega razreda,
v predolgem časovnem
obdobju. Priporoča se, da se zdravilo ne uporabi več kot dvakrat v
enem letu.

Premajhno odmerjanje zaradi napačne ocene telesne mase, napačno
dajanje zdravila za
uporabo v veterinarski medicini ali slabo kalibriranje pripomočka za
odmerjanje.
Za čim kasnejši razvoj odpornosti je treba preverjati uspeh
zdravljenja (npr. klinične znake, štetje
jajčec v iztrebkih). Pri domnevni odpornosti na antihelmintike je
tre
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 18-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 18-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 21-01-2014
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 18-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 18-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 21-01-2014
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 18-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 18-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 21-01-2014
Bijsluiter Bijsluiter Deens 18-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Deens 18-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 21-01-2014
Bijsluiter Bijsluiter Duits 18-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Duits 18-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 21-01-2014
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 18-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 18-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 21-01-2014
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 18-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 18-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 21-01-2014
Bijsluiter Bijsluiter Engels 18-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Engels 18-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 21-01-2014
Bijsluiter Bijsluiter Frans 18-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Frans 18-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 21-01-2014
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 18-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 18-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 21-01-2014
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 18-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 18-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 21-01-2014
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 18-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 18-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 21-01-2014
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 18-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 18-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 21-01-2014
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 18-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 18-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 21-01-2014
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 18-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 18-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 21-01-2014
Bijsluiter Bijsluiter Pools 18-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Pools 18-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 21-01-2014
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 18-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 18-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 21-01-2014
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 18-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 18-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 21-01-2014
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 18-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 18-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 21-01-2014
Bijsluiter Bijsluiter Fins 18-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Fins 18-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 18-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 18-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 21-01-2014
Bijsluiter Bijsluiter Noors 18-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Noors 18-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 18-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 18-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 18-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 18-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 21-01-2014

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten