Zolvix

国家: 欧盟

语言: 斯洛文尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

下载 资料单张 (PIL)
18-03-2021
下载 产品特点 (SPC)
18-03-2021
下载 公众评估报告 (PAR)
21-01-2014

有效成分:

monepantel

可用日期:

Elanco GmbH

ATC代码:

QP52AX09

INN(国际名称):

monepantel

治疗组:

Ovce

治疗领域:

Anthelmintics,

疗效迹象:

Zolvix ustni rešitev je širok spekter anthelmintic za zdravljenje in nadzor prebavil nematode okužb in bolezni, povezanih v ovce, vključno z jagnjeta, hoggets, plemenskih ovnov in ovc. Spectrum of activity includes fourth larvae and adults of: , Haemonchus contortus*;, Teladorsagia circumcincta*;, Teladorsagia trifurcata*;, Teladorsagia davtiani*;, Trichostrongylus axei*;, Trichostrongylus colubriformis;, Trichostrongylus vitrinus;, Cooperia curticei;, Cooperia oncophora;, Nematodirus battus;, Nematodirus filicollis;, Nematodirus spathiger;, Chabertia ovina;, Oesophagostomum venulosum. , * vključno z inhibirano ličinke. Zdravilo za uporabo v veterinarski medicini je učinkovito proti sevom teh parazitov, odpornih proti (pro) benzimidazolom, levamizolom, morantelom, makrocikličnim laktonom in H. sevi celic, odpornih na salicilanilide.

產品總結:

Revision: 14

授权状态:

Pooblaščeni

授权日期:

2009-11-04

资料单张

                                13
B. NAVODILO ZA UPORABO
14
NAVODILO ZA UPORABO
Z
OLVIX
25 mg/ml peroralna raztopina za ovce
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Nemčija
Proizvajalec, odgovoren za sproščanje serij:
Elanco France S.A.S.
26 Rue de la Chapelle
F-68330 Huningue
Francija
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
ZOLVIX 25 mg/ml peroralna raztopina za ovce
monepantel
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGIH SESTAVIN
Vsak ml ZOLVIX oranžne bistre peroralne raztopine vsebuje 25 mg
monepantela.
Ostale sestavine:
(RRR)-α-tokoferol
betakaroten
koruzno olje
propilenglikol
makrogolglicerol hidroksistearat
polisorbat 80
propilenglikol monokaprilat
propilenglikol dikaprilat/dikaprat
4.
INDIKACIJA(E)
ZOLVIX peroralna raztopina je širokospektralni antihelmintik za
zdravljenje in nadzor nad
želodčno-črevesnimi okužbami in z njimi povezanimi boleznimi pri
ovcah, vključno z jagnjeti,
mladimi ovcami ter plemenskimi ovcami in ovni.
Spekter delovanja vključuje četrto larvalno stopnjo in odrasle
parazite:
_Haemonchus contortus* _
_Teladorsagia circumcincta* _
_T. trifurcata* _
_T. davtiani* _
_Trichostrongylus axei* _
_T. colubriformis _
_T. vitrinus _
15
_Cooperia curticei _
_C. oncophora _
_Nematodirus battus _
_N. filicollis _
_N. spathiger _
_Chabertia ovina _
_Oesophagostomum venulosum _
* vključno z inhibiranimi ličinkami
5.
KONTRAINDIKACIJE
Jih ni.
6.
NEŽELENI UČINKI
Jih ni.
Če opazite kakršne koli stranske učinke, tudi tiste, ki niso
navedeni v tem navodilu za uporabo, ali
mislite, da zdravilo ni delovalo, obvestite svojega veterinarja.
7.
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Ovce.
8.
ODMERKI ZA POSAMEZNE ŽIVALSKE VRSTE TER POT(I) IN NAČIN UPORABE
ZDRAVILA
Tabela odmerkov:
Telesna masa, kg
Odmerek, ml
10 - 15
1,5
16 - 20
2
21 - 25
2,5
26 - 30
3
31 - 35
3,5
36 - 40
4
41 - 50
5
51 - 60
6
61 - 70
7
> 70
1 ml za vsakih dodatnih 10 kg
Dajajte peroral
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Z
OLVIX
25 mg/ml peroralna raztopina za ovce
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
UČINKOVINA:
Vsak ml vsebuje 25 mg monepantela.
POMOŽNA SNOV:
(RRR)-α-tokoferol
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Peroralna raztopina.
Oranžna bistra raztopina.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Ovce.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
ZOLVIX peroralna raztopina je širokospektralni antihelmintik za
zdravljenje in nadzor nad
želodčno-črevesnimi okužbami in z njimi povezanimi boleznimi pri
ovcah, vključno z jagnjeti,
mladimi ovcami ter plemenskimi ovcami in ovni.
Spekter delovanja vključuje četrto larvalno stopnjo in odrasle
parazite:
_Haemonchus contortus* _
_Teladorsagia circumcincta* _
_Teladorsagia trifurcata* _
_Teladorsagia davtiani* _
_Trichostrongylus axei* _
_Trichostrongylus colubriformis _
_Trichostrongylus vitrinus _
_Cooperia curticei _
_Cooperia oncophora _
_Nematodirus battus _
_Nematodirus filicollis _
_Nematodirus spathiger _
_Chabertia ovina _
_Oesophagostomum venulosum _
* vključno z inhibiranimi ličinkami
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Jih ni.
3
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Pri ovcah, lažjih od 10 kg, učinkovitost ni bila dokazana.
Paziti moramo, da se izognemo naslednjim načinom uporabe
antihelmintikov, ker ti povečujejo
tveganje za razvoj odpornosti in vodijo v neučinkovito zdravljenje:

Prepogosta in ponavljajoča se uporaba antihelmintikov istega razreda,
v predolgem časovnem
obdobju. Priporoča se, da se zdravilo ne uporabi več kot dvakrat v
enem letu.

Premajhno odmerjanje zaradi napačne ocene telesne mase, napačno
dajanje zdravila za
uporabo v veterinarski medicini ali slabo kalibriranje pripomočka za
odmerjanje.
Za čim kasnejši razvoj odpornosti je treba preverjati uspeh
zdravljenja (npr. klinične znake, štetje
jajčec v iztrebkih). Pri domnevni odpornosti na antihelmintike je
tre
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 18-03-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 18-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 21-01-2014
资料单张 资料单张 西班牙文 18-03-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 18-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 21-01-2014
资料单张 资料单张 捷克文 18-03-2021
产品特点 产品特点 捷克文 18-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 21-01-2014
资料单张 资料单张 丹麦文 18-03-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 18-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 21-01-2014
资料单张 资料单张 德文 18-03-2021
产品特点 产品特点 德文 18-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 21-01-2014
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 18-03-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 18-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 21-01-2014
资料单张 资料单张 希腊文 18-03-2021
产品特点 产品特点 希腊文 18-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 21-01-2014
资料单张 资料单张 英文 18-03-2021
产品特点 产品特点 英文 18-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 21-01-2014
资料单张 资料单张 法文 18-03-2021
产品特点 产品特点 法文 18-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 21-01-2014
资料单张 资料单张 意大利文 18-03-2021
产品特点 产品特点 意大利文 18-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 21-01-2014
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 18-03-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 18-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 21-01-2014
资料单张 资料单张 立陶宛文 18-03-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 18-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 21-01-2014
资料单张 资料单张 匈牙利文 18-03-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 18-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 21-01-2014
资料单张 资料单张 马耳他文 18-03-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 18-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 21-01-2014
资料单张 资料单张 荷兰文 18-03-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 18-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 21-01-2014
资料单张 资料单张 波兰文 18-03-2021
产品特点 产品特点 波兰文 18-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 21-01-2014
资料单张 资料单张 葡萄牙文 18-03-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 18-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 21-01-2014
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 18-03-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 18-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 21-01-2014
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 18-03-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 18-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 21-01-2014
资料单张 资料单张 芬兰文 18-03-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 18-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 21-01-2014
资料单张 资料单张 瑞典文 18-03-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 18-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 21-01-2014
资料单张 资料单张 挪威文 18-03-2021
产品特点 产品特点 挪威文 18-03-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 18-03-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 18-03-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 18-03-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 18-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 21-01-2014

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史