Atectura Breezhaler

Država: Europska Unija

Jezik: španjolski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Preuzimanje Uputa o lijeku (PIL)
16-10-2023
Preuzimanje Svojstava lijeka (SPC)
16-10-2023

Aktivni sastojci:

indacaterol acetate, Mometasone furoate

Dostupno od:

Novartis Europharm Limited 

ATC koda:

R03AK

INN (International ime):

indacaterol, mometasone

Terapijska grupa:

Medicamentos para la enfermedad obstructiva de las vías respiratorias enfermedades,

Područje terapije:

Asma

Terapijske indikacije:

Atectura Breezhaler is indicated as a maintenance treatment of asthma in adults and adolescents 12 years of age and older not adequately controlled with inhaled corticosteroids and inhaled short acting beta2-agonists.

Proizvod sažetak:

Revision: 9

Status autorizacije:

Autorizado

Datum autorizacije:

2020-05-30

Uputa o lijeku

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Atectura Breezhaler 125 microgramos/62,5 microgramos polvo para
inhalación (cápsula dura)
Atectura Breezhaler 125 microgramos/127,5 microgramos polvo para
inhalación (cápsula dura)
Atectura Breezhaler 125 microgramos/260 microgramos polvo para
inhalación (cápsula dura)
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Atectura Breezhaler 125 microgramos/62,5 microgramos polvo para
inhalación (cápsula dura)
Cada cápsula contiene 150 µg de indacaterol (como acetato) y 80 µg
de furoato de mometasona.
Cada dosis liberada (la dosis que libera la boquilla del inhalador)
contiene 125 µg de indacaterol
(como acetato) y 62,5 µg de furoato de mometasona.
Atectura Breezhaler 125 microgramos/127,5 microgramos polvo para
inhalación (cápsula dura)
Cada cápsula contiene 150 µg de indacaterol (como acetato) y 160 µg
de furoato de mometasona.
Cada dosis liberada (la dosis que libera la boquilla del inhalador)
contiene 125 µg de indacaterol
(como acetato) y 127,5 µg de furoato de mometasona.
Atectura Breezhaler 125 microgramos/260 microgramos polvo para
inhalación (cápsula dura)
Cada cápsula contiene 150 µg de indacaterol (como acetato) y 320 µg
de furoato de mometasona.
Cada dosis liberada (la dosis que libera la boquilla del inhalador)
contiene 125 µg de indacaterol
(como acetato) y 260 µg de furoato de mometasona.
Excipiente(s) con efecto conocido
Cada cápsula contiene aproximadamente 25 mg de lactosa monohidrato.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Polvo para inhalación, cápsula dura (polvo para inhalación).
Atectura Breezhaler 125 microgramos/62,5 microgramos polvo para
inhalación (cápsula dura)
Cápsulas transparentes (incoloras) conteniendo un polvo blanco, con
el código de producto
“IM150-80” impreso en azul encima de una barra azul en el cuerpo y
con el logo de producto impreso
en azul y rodeado por dos barras azules en la tapa.
Atectura Br
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Atectura Breezhaler 125 microgramos/62,5 microgramos polvo para
inhalación (cápsula dura)
Atectura Breezhaler 125 microgramos/127,5 microgramos polvo para
inhalación (cápsula dura)
Atectura Breezhaler 125 microgramos/260 microgramos polvo para
inhalación (cápsula dura)
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Atectura Breezhaler 125 microgramos/62,5 microgramos polvo para
inhalación (cápsula dura)
Cada cápsula contiene 150 µg de indacaterol (como acetato) y 80 µg
de furoato de mometasona.
Cada dosis liberada (la dosis que libera la boquilla del inhalador)
contiene 125 µg de indacaterol
(como acetato) y 62,5 µg de furoato de mometasona.
Atectura Breezhaler 125 microgramos/127,5 microgramos polvo para
inhalación (cápsula dura)
Cada cápsula contiene 150 µg de indacaterol (como acetato) y 160 µg
de furoato de mometasona.
Cada dosis liberada (la dosis que libera la boquilla del inhalador)
contiene 125 µg de indacaterol
(como acetato) y 127,5 µg de furoato de mometasona.
Atectura Breezhaler 125 microgramos/260 microgramos polvo para
inhalación (cápsula dura)
Cada cápsula contiene 150 µg de indacaterol (como acetato) y 320 µg
de furoato de mometasona.
Cada dosis liberada (la dosis que libera la boquilla del inhalador)
contiene 125 µg de indacaterol
(como acetato) y 260 µg de furoato de mometasona.
Excipiente(s) con efecto conocido
Cada cápsula contiene aproximadamente 25 mg de lactosa monohidrato.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Polvo para inhalación, cápsula dura (polvo para inhalación).
Atectura Breezhaler 125 microgramos/62,5 microgramos polvo para
inhalación (cápsula dura)
Cápsulas transparentes (incoloras) conteniendo un polvo blanco, con
el código de producto
“IM150-80” impreso en azul encima de una barra azul en el cuerpo y
con el logo de producto impreso
en azul y rodeado por dos barras azules en la tapa.
Atectura Br
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 16-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 16-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 16-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 16-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 16-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 16-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 16-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 16-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 16-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 16-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 16-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 16-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 16-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 16-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 16-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 16-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 16-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 16-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 16-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 16-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 16-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 16-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 16-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 16-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 16-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 16-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 16-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 16-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 16-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 16-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 16-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 16-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 16-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 16-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 16-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 16-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 16-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 16-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 16-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 16-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 16-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 16-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 21-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 16-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 16-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 16-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 16-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 16-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 16-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 21-09-2023

Pogledajte povijest dokumenata