Atectura Breezhaler

Land: Europeiska unionen

Språk: spanska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Ladda ner Bipacksedel (PIL)
16-10-2023
Ladda ner Produktens egenskaper (SPC)
16-10-2023

Aktiva substanser:

indacaterol acetate, Mometasone furoate

Tillgänglig från:

Novartis Europharm Limited 

ATC-kod:

R03AK

INN (International namn):

indacaterol, mometasone

Terapeutisk grupp:

Medicamentos para la enfermedad obstructiva de las vías respiratorias enfermedades,

Terapiområde:

Asma

Terapeutiska indikationer:

Atectura Breezhaler is indicated as a maintenance treatment of asthma in adults and adolescents 12 years of age and older not adequately controlled with inhaled corticosteroids and inhaled short acting beta2-agonists.

Produktsammanfattning:

Revision: 9

Bemyndigande status:

Autorizado

Tillstånd datum:

2020-05-30

Bipacksedel

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Atectura Breezhaler 125 microgramos/62,5 microgramos polvo para
inhalación (cápsula dura)
Atectura Breezhaler 125 microgramos/127,5 microgramos polvo para
inhalación (cápsula dura)
Atectura Breezhaler 125 microgramos/260 microgramos polvo para
inhalación (cápsula dura)
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Atectura Breezhaler 125 microgramos/62,5 microgramos polvo para
inhalación (cápsula dura)
Cada cápsula contiene 150 µg de indacaterol (como acetato) y 80 µg
de furoato de mometasona.
Cada dosis liberada (la dosis que libera la boquilla del inhalador)
contiene 125 µg de indacaterol
(como acetato) y 62,5 µg de furoato de mometasona.
Atectura Breezhaler 125 microgramos/127,5 microgramos polvo para
inhalación (cápsula dura)
Cada cápsula contiene 150 µg de indacaterol (como acetato) y 160 µg
de furoato de mometasona.
Cada dosis liberada (la dosis que libera la boquilla del inhalador)
contiene 125 µg de indacaterol
(como acetato) y 127,5 µg de furoato de mometasona.
Atectura Breezhaler 125 microgramos/260 microgramos polvo para
inhalación (cápsula dura)
Cada cápsula contiene 150 µg de indacaterol (como acetato) y 320 µg
de furoato de mometasona.
Cada dosis liberada (la dosis que libera la boquilla del inhalador)
contiene 125 µg de indacaterol
(como acetato) y 260 µg de furoato de mometasona.
Excipiente(s) con efecto conocido
Cada cápsula contiene aproximadamente 25 mg de lactosa monohidrato.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Polvo para inhalación, cápsula dura (polvo para inhalación).
Atectura Breezhaler 125 microgramos/62,5 microgramos polvo para
inhalación (cápsula dura)
Cápsulas transparentes (incoloras) conteniendo un polvo blanco, con
el código de producto
“IM150-80” impreso en azul encima de una barra azul en el cuerpo y
con el logo de producto impreso
en azul y rodeado por dos barras azules en la tapa.
Atectura Br
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Atectura Breezhaler 125 microgramos/62,5 microgramos polvo para
inhalación (cápsula dura)
Atectura Breezhaler 125 microgramos/127,5 microgramos polvo para
inhalación (cápsula dura)
Atectura Breezhaler 125 microgramos/260 microgramos polvo para
inhalación (cápsula dura)
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Atectura Breezhaler 125 microgramos/62,5 microgramos polvo para
inhalación (cápsula dura)
Cada cápsula contiene 150 µg de indacaterol (como acetato) y 80 µg
de furoato de mometasona.
Cada dosis liberada (la dosis que libera la boquilla del inhalador)
contiene 125 µg de indacaterol
(como acetato) y 62,5 µg de furoato de mometasona.
Atectura Breezhaler 125 microgramos/127,5 microgramos polvo para
inhalación (cápsula dura)
Cada cápsula contiene 150 µg de indacaterol (como acetato) y 160 µg
de furoato de mometasona.
Cada dosis liberada (la dosis que libera la boquilla del inhalador)
contiene 125 µg de indacaterol
(como acetato) y 127,5 µg de furoato de mometasona.
Atectura Breezhaler 125 microgramos/260 microgramos polvo para
inhalación (cápsula dura)
Cada cápsula contiene 150 µg de indacaterol (como acetato) y 320 µg
de furoato de mometasona.
Cada dosis liberada (la dosis que libera la boquilla del inhalador)
contiene 125 µg de indacaterol
(como acetato) y 260 µg de furoato de mometasona.
Excipiente(s) con efecto conocido
Cada cápsula contiene aproximadamente 25 mg de lactosa monohidrato.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Polvo para inhalación, cápsula dura (polvo para inhalación).
Atectura Breezhaler 125 microgramos/62,5 microgramos polvo para
inhalación (cápsula dura)
Cápsulas transparentes (incoloras) conteniendo un polvo blanco, con
el código de producto
“IM150-80” impreso en azul encima de una barra azul en el cuerpo y
con el logo de producto impreso
en azul y rodeado por dos barras azules en la tapa.
Atectura Br
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 16-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 16-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 21-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 16-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 16-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 21-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel danska 16-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 16-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 21-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel tyska 16-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 16-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 21-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel estniska 16-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 16-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 21-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 16-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 16-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 21-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel engelska 16-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 16-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 21-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel franska 16-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 16-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 21-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel italienska 16-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 16-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 21-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 16-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 16-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 21-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 16-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 16-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 21-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 16-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 16-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 21-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 16-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 16-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 21-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 16-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 16-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 21-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel polska 16-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 16-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 21-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 16-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 16-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 21-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 16-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 16-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 21-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 16-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 16-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 21-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 16-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 16-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 21-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel finska 16-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 16-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 21-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel svenska 16-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 16-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 21-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel norska 16-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 16-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 16-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 16-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 16-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 16-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 21-09-2023