Evant

Država: Europska Unija

Jezik: bugarski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
04-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
04-03-2022

Aktivni sastojci:

Эймери acervulina, прецедете 003, Эймери Максим, се прецежда 013, Эймери митис, прецедете 006, Эймери ргаесох, прецедете 007, Эймери tenella, прецедете 004

Dostupno od:

Laboratorios Hipra, S.A.

ATC koda:

QI01AN01

INN (International ime):

Coccidiosis vaccine live for chickens

Terapijska grupa:

Пиле

Područje terapije:

Да живее паразитные ваксина, имуномодулатори за птици

Terapijske indikacije:

За активна имунизация на пилета от 1 ден на възрастта за намаляване на лезии на червата ооцисти са и изход, свързани с кокцидиоза, причинени от Эймери acervulina, Эймери Максим, Эймери митис, Эймери ргаесох и Эймери tenella и намаляване на клиничните прояви (диария), свързани с Эймери acervulina, Эймери Максим и Эймери tenella.

Proizvod sažetak:

Revision: 1

Status autorizacije:

упълномощен

Datum autorizacije:

2019-02-05

Uputa o lijeku

                                16
ИНФОРМАЦИЯ, КОЯТО СЕ ИЗПИСВА ВЪРХУ
ПЪРВИЧНАТА ОПАКОВКА
ФЛАКОН С ВАКСИНА С 10 000 ДОЗИ
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
EVANT суспензия и разтворител за
перорален спрей за пилета.
2.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНИТЕ СУБСТАНЦИИ
Всяка доза (0,007 ml) неразредена ваксина
съдържа:
_Eimeria acervulina, _
щам 003 ......................................... 332 – 450
_Eimeria maxima, _
щам 013 ............................................. 196 – 265
_Eimeria mitis, _
щам 006 .................................................. 293 –
397
_Eimeria praecox, _
щам 007 ............................................. 293 – 397
_Eimeria tenella, _
щам 004 ............................................... 276 – 374
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Суспензия за перорален спрей.
4.
РАЗМЕР НА ОПАКОВКАТА
10 000 дози
5.
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Пилета.
6.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
7.
МЕТОД И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
За перорално приложение.
Груб спрей.
Да се смеси с HIPRAMUNE T или HIPRACELL
(разтворител). Преди употреба прочети
листовката.
8.
КАРЕНТЕН СРОК
Карентен срок: нула дни.
17
9.
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ, АКО Е
НЕОБХОДИМО
Преди употреба прочети листовката.
10.
СРОК НА ГОДНОСТ
Годен до {месец/година}
След разреждане, използвай в рамките
на 10 часа.
11.
СПЕЦИАЛНИ УСЛОВИЯ ЗА СЪХРАНЕНИЕ
Да се съхранява и транспортира в
охладено съ
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
EVANT суспензия и разтворител за
перорален спрей за пилета
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка доза (0,007 ml) неразредена ваксина
съдържа:
EVANT:
АКТИВНИ СУБСТАНЦИИ:
_Eimeria acervulina, _
щам 003 ....................................... 332 – 450*
_Eimeria maxima, _
щам 013 ........................................... 196 – 265*
_Eimeria mitis, _
щам 006 ................................................ 293 –
397*
_Eimeria praecox, _
щам 007 ........................................... 293 – 397*
_Eimeria tenella, _
щам 004 ............................................. 276 – 374*
* Брой спорулирани ооцисти, получени
от преждевременно развили се
отслабени линии на
кокцидии, според
_in vitro_
процедурите на производителя в
момента на смесване.
АДЖУВАНТ И EКСЦИПИЕНТИ:
РАЗТВОРИТЕЛ
HIPRAMUNE T
HIPRACELL
Аджувант
Монтанид IMS
Леко минерално масло
Eксципиентите
Брилянтно синьо (E133)
Алура червено AC (E129)
Ванилин
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Суспензия и разтворител за перорален
спрей.
Суспензия: бяла мътна суспензия.
Разтворител: Тъмнокафеникав разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Пилета.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИ
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 04-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 04-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 01-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 04-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 04-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 01-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 04-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 04-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 01-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 04-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 04-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 01-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 04-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 04-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 01-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 04-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 04-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 01-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 04-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 04-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 01-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 04-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 04-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 01-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 04-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 04-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 01-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 04-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 04-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 01-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 04-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 04-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 01-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 04-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 04-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 01-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 04-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 04-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 01-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 04-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 04-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 01-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 04-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 04-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 01-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 04-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 04-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 01-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 04-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 04-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 01-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 04-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 04-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 01-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 04-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 04-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 01-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 04-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 04-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 01-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 04-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 04-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 01-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 04-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 04-03-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 04-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 04-03-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 04-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 04-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 01-03-2019

Pogledajte povijest dokumenata