Evant

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Bulgaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
04-03-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
04-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
01-03-2019

Bahan aktif:

Эймери acervulina, прецедете 003, Эймери Максим, се прецежда 013, Эймери митис, прецедете 006, Эймери ргаесох, прецедете 007, Эймери tenella, прецедете 004

Boleh didapati daripada:

Laboratorios Hipra, S.A.

Kod ATC:

QI01AN01

INN (Nama Antarabangsa):

Coccidiosis vaccine live for chickens

Kumpulan terapeutik:

Пиле

Kawasan terapeutik:

Да живее паразитные ваксина, имуномодулатори за птици

Tanda-tanda terapeutik:

За активна имунизация на пилета от 1 ден на възрастта за намаляване на лезии на червата ооцисти са и изход, свързани с кокцидиоза, причинени от Эймери acervulina, Эймери Максим, Эймери митис, Эймери ргаесох и Эймери tenella и намаляване на клиничните прояви (диария), свързани с Эймери acervulina, Эймери Максим и Эймери tenella.

Ringkasan produk:

Revision: 1

Status kebenaran:

упълномощен

Tarikh kebenaran:

2019-02-05

Risalah maklumat

                                16
ИНФОРМАЦИЯ, КОЯТО СЕ ИЗПИСВА ВЪРХУ
ПЪРВИЧНАТА ОПАКОВКА
ФЛАКОН С ВАКСИНА С 10 000 ДОЗИ
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
EVANT суспензия и разтворител за
перорален спрей за пилета.
2.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНИТЕ СУБСТАНЦИИ
Всяка доза (0,007 ml) неразредена ваксина
съдържа:
_Eimeria acervulina, _
щам 003 ......................................... 332 – 450
_Eimeria maxima, _
щам 013 ............................................. 196 – 265
_Eimeria mitis, _
щам 006 .................................................. 293 –
397
_Eimeria praecox, _
щам 007 ............................................. 293 – 397
_Eimeria tenella, _
щам 004 ............................................... 276 – 374
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Суспензия за перорален спрей.
4.
РАЗМЕР НА ОПАКОВКАТА
10 000 дози
5.
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Пилета.
6.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
7.
МЕТОД И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
За перорално приложение.
Груб спрей.
Да се смеси с HIPRAMUNE T или HIPRACELL
(разтворител). Преди употреба прочети
листовката.
8.
КАРЕНТЕН СРОК
Карентен срок: нула дни.
17
9.
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ, АКО Е
НЕОБХОДИМО
Преди употреба прочети листовката.
10.
СРОК НА ГОДНОСТ
Годен до {месец/година}
След разреждане, използвай в рамките
на 10 часа.
11.
СПЕЦИАЛНИ УСЛОВИЯ ЗА СЪХРАНЕНИЕ
Да се съхранява и транспортира в
охладено съ
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
EVANT суспензия и разтворител за
перорален спрей за пилета
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка доза (0,007 ml) неразредена ваксина
съдържа:
EVANT:
АКТИВНИ СУБСТАНЦИИ:
_Eimeria acervulina, _
щам 003 ....................................... 332 – 450*
_Eimeria maxima, _
щам 013 ........................................... 196 – 265*
_Eimeria mitis, _
щам 006 ................................................ 293 –
397*
_Eimeria praecox, _
щам 007 ........................................... 293 – 397*
_Eimeria tenella, _
щам 004 ............................................. 276 – 374*
* Брой спорулирани ооцисти, получени
от преждевременно развили се
отслабени линии на
кокцидии, според
_in vitro_
процедурите на производителя в
момента на смесване.
АДЖУВАНТ И EКСЦИПИЕНТИ:
РАЗТВОРИТЕЛ
HIPRAMUNE T
HIPRACELL
Аджувант
Монтанид IMS
Леко минерално масло
Eксципиентите
Брилянтно синьо (E133)
Алура червено AC (E129)
Ванилин
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Суспензия и разтворител за перорален
спрей.
Суспензия: бяла мътна суспензия.
Разтворител: Тъмнокафеникав разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Пилета.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИ
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 04-03-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 04-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 01-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 04-03-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 04-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 01-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 04-03-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 04-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 01-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 04-03-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 04-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 01-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 04-03-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 04-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 01-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 04-03-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 04-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 01-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 04-03-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 04-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 01-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 04-03-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 04-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 01-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 04-03-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 04-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 01-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 04-03-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 04-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 01-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 04-03-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 04-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 01-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 04-03-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 04-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 01-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 04-03-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 04-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 01-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 04-03-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 04-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 01-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 04-03-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 04-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 01-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 04-03-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 04-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 01-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 04-03-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 04-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 01-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 04-03-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 04-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 01-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 04-03-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 04-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 01-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 04-03-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 04-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 01-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 04-03-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 04-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 01-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 04-03-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 04-03-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 04-03-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 04-03-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 04-03-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 04-03-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 01-03-2019

Lihat sejarah dokumen