Gripovac 3

Država: Europska Unija

Jezik: estonski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Preuzimanje Uputa o lijeku (PIL)
04-09-2018
Preuzimanje Svojstava lijeka (SPC)
04-09-2018

Aktivni sastojci:

inaktiveeritud gripi-viiruse -, sea -

Dostupno od:

Merial S.A.S. 

ATC koda:

QI09AA03

INN (International ime):

inactivated influenza-A virus, swine

Terapijska grupa:

Sead

Područje terapije:

Immunoloogilised vahendid

Terapijske indikacije:

Aktiivse immuniseerimise sigade alates vanusest 56 päeva alates sealhulgas tiinete emiste vastu sigade gripi põhjustatud alatüüpide H1N1, H3N2 ja H1N2, et vähendada kliinilisi tunnuseid ja viiruse kopsu koormuse pärast nakatumist. Immuunsuse tekkimine: 7 päeva pärast esmast vaktsineerimist. Immuunsuse kestus: 4 kuud vaktsineeritud sigadel 56 kuni 96 päeva ja 6 kuu jooksul sigadel, kes vaktsineeriti esmakordselt 96 päeva ja üle selle. Aktiivse immuniseerimise kohta tiinetele emistele pärast lõpetanud esmase immuniseerimise poolt manustamist ühekordse annuse 14 päeva enne poegivad töötada suure colostral puutumatus, mis pakub kliinilise kaitse põrsad vähemalt 33 päeva pärast sündi.

Proizvod sažetak:

Revision: 1

Status autorizacije:

Endassetõmbunud

Datum autorizacije:

2010-01-14

Uputa o lijeku

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
15
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
16
PAKENDI INFOLEHT
GRIPOVAC 3
Süstesuspensioon sigadele
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VÄLJASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja
:
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
69007 Lyon,
Prantsusmaa
Partii väljastamise eest vastutav tootja:
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Rosslau
Saksamaa
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Gripovac 3 süstesuspensioon sigadele
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Selge, kollakasoranž kuni roosa värvusega süstesuspensioon.
Iga doos 2 ml sisaldab:
TOIMEAINED:
Tüvi inaktiveeritud Gripp A viirust /sigade
Bakum/IDT1769/2003 (H3N2)
≥ 10,53 log
2
GMNU
1
Haselünne/IDT2617/2003 (H1N1)
≥ 10,22 log
2
GMNU
1
Bakum/1832/2000 (H1N2)
≥ 10,34 log
2
GMNU
1
1
GMNU =
neutraliseerivate ühikute geomeetriline keskmine, mis kutsutakse
esile merisigadel
pärast kahekordset immuniseerimist 0,5 ml selle vaktsiiniga.
ADJUVANT:
Karbomeer 971 P NF
2,0 mg
ABIAINE:
Tiomersaal
0,21 mg
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Sigade (kaasa arvatud tiinete emiste) aktiivne immuniseerimine alates
56. elupäevast sigade gripi
vastu, mis on põhjustatud alatüüpide H1N1, H3N2 ja H1N2
vähendamaks kliinilisi tunnuseid ning
nakkusjärgset viiruste kogunemist kopsu.
Immuunsuse teke:
7 päeva pärast esmast vaktsineerimist
Immuunsuse kestus:
4 kuud sigadel, kes on vaktsineeritud vanuses 56. ja 96. elupäeva
vahel ning
Ravimil on müügiluba lõppenud
17
6 kuud sigadel, keda vaktsineeriti esimest korda alates 96.
elupäevast.
Tiinete emiste aktiivne immuniseerimine pärast täielikku esmast
vaktsineerimist, manustades neile
ühekordse doosi 14 päeva enne poegimist, arendamaks kõrge
kolostraalse immuunsuse teket, mis
annab põrsastele kliinilise kaitse vähemalt 33 päeva pärast
sündi.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole .
6.
KÕRVALTOIMED
Väga harva tekib pärast vaktsineerimist süstekohal kerge mööduv
turse, mis taandub 2 päeva jooksul.
Väga harva võib pärast vaktsineerimist t
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Gripovac 3 süstesuspensioon sigadele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Iga doos 2 ml sisaldab:
TOIMEAINED:
Sigade inaktiveeritud A-gripi viiruse tüved:
Bakum/IDT1769/2003 (H3N2)
≥ 10,53 log
2
GMNU
1
Haselünne/IDT2617/2003 (H1N1)
≥ 10,22 log
2
GMNU
1
Bakum/1832/2000 (H1N2)
≥ 10,34 log
2
GMNU
1
1
GMNU =
neutraliseerivate ühikute geomeetriline keskmine, mis kutsutakse
esile merisigadel
pärast kahekordset immuniseerimist 0,5 ml selle vaktsiiniga.
ADJUVANT:
Karbomeer 971 P NF
2,0 mg
ABIAINE(D):
Tiomersaal
0,21 mg
Abiainete terviklik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Selge, kollakasoranž kuni roosa värvusega süstesuspensioon
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Siga
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Sigade (kaasa arvatud tiinete emiste) aktiivne immuniseerimine alates
56. elupäevast sigade gripi
vastu, mis on põhjustatud alatüüpide H1N1, H3N2 ja H1N2
vähendamaks kliinilisi tunnuseid ning
nakkusjärgset viiruste kogunemist kopsu.
Immuunsuse teke:
7 päeva pärast esmast vaktsineerimist
Immuunsuse kestus:
4 kuud sigadel, kes on vaktsineeritud vanuses 56. ja 96. elupäeva
vahel ning
6 kuud sigadel, keda vaktsineeriti esimest korda alates 96.
elupäevast.
Tiinete emiste aktiivne immuniseerimine pärast täielikku esmast
vaktsineerimist, manustades neile
ühekordse doosi 14 päeva enne poegimist, arendamaks kõrge
kolostraalse immuunsuse teket, mis
annab põrsastele kliinilise kaitse vähemalt 33 päeva pärast
sündi.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole
Ravimil on müügiluba lõppenud
3
4.4.
ERIHOIATUSED
Ei ole.
4.5. ERIHOIATUSED
Erihoiatused kasutamisel loomadel
Ei kohaldata.
Antud veterinaarravimit loomadele manustava isiku poolt rakendatavad
spetsiaalsed
ettevaatusabinõud
Juhuslikul ravimi süstimisel iseendale võib tekkida kerge kohalik
reaktsioon.
4.6.
KÕRVALTOIMED (SAGEDUS JA TÕSIDUS)
Väga harva tekib pärast vaktsin
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 04-09-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 04-09-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 04-09-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 04-09-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 04-09-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 04-09-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 04-09-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 04-09-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 04-09-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 04-09-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 04-09-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 04-09-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 04-09-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 04-09-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 04-09-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 04-09-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 04-09-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 04-09-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 04-09-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 04-09-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 04-09-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 04-09-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 04-09-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 04-09-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 04-09-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 04-09-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 04-09-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 04-09-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 04-09-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 04-09-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 04-09-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 04-09-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 04-09-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 04-09-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 04-09-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 04-09-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 04-09-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 04-09-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 04-09-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 04-09-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 04-09-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 04-09-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 04-09-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 04-09-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 04-09-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 04-09-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 04-09-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 04-09-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 04-09-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 04-09-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 04-09-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 04-09-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 04-09-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 04-09-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 04-09-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 04-09-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 04-09-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 04-09-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 04-09-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 04-09-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 04-09-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 04-09-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 04-09-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 04-09-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 04-09-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 04-09-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 04-09-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 04-09-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 04-09-2018

Pogledajte povijest dokumenata