Gripovac 3

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Esti

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Unduh Selebaran informasi (PIL)
04-09-2018
Unduh Karakteristik produk (SPC)
04-09-2018

Bahan aktif:

inaktiveeritud gripi-viiruse -, sea -

Tersedia dari:

Merial S.A.S. 

Kode ATC:

QI09AA03

INN (Nama Internasional):

inactivated influenza-A virus, swine

Kelompok Terapi:

Sead

Area terapi:

Immunoloogilised vahendid

Indikasi Terapi:

Aktiivse immuniseerimise sigade alates vanusest 56 päeva alates sealhulgas tiinete emiste vastu sigade gripi põhjustatud alatüüpide H1N1, H3N2 ja H1N2, et vähendada kliinilisi tunnuseid ja viiruse kopsu koormuse pärast nakatumist. Immuunsuse tekkimine: 7 päeva pärast esmast vaktsineerimist. Immuunsuse kestus: 4 kuud vaktsineeritud sigadel 56 kuni 96 päeva ja 6 kuu jooksul sigadel, kes vaktsineeriti esmakordselt 96 päeva ja üle selle. Aktiivse immuniseerimise kohta tiinetele emistele pärast lõpetanud esmase immuniseerimise poolt manustamist ühekordse annuse 14 päeva enne poegivad töötada suure colostral puutumatus, mis pakub kliinilise kaitse põrsad vähemalt 33 päeva pärast sündi.

Ringkasan produk:

Revision: 1

Status otorisasi:

Endassetõmbunud

Tanggal Otorisasi:

2010-01-14

Selebaran informasi

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
15
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
16
PAKENDI INFOLEHT
GRIPOVAC 3
Süstesuspensioon sigadele
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VÄLJASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja
:
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
69007 Lyon,
Prantsusmaa
Partii väljastamise eest vastutav tootja:
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Rosslau
Saksamaa
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Gripovac 3 süstesuspensioon sigadele
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Selge, kollakasoranž kuni roosa värvusega süstesuspensioon.
Iga doos 2 ml sisaldab:
TOIMEAINED:
Tüvi inaktiveeritud Gripp A viirust /sigade
Bakum/IDT1769/2003 (H3N2)
≥ 10,53 log
2
GMNU
1
Haselünne/IDT2617/2003 (H1N1)
≥ 10,22 log
2
GMNU
1
Bakum/1832/2000 (H1N2)
≥ 10,34 log
2
GMNU
1
1
GMNU =
neutraliseerivate ühikute geomeetriline keskmine, mis kutsutakse
esile merisigadel
pärast kahekordset immuniseerimist 0,5 ml selle vaktsiiniga.
ADJUVANT:
Karbomeer 971 P NF
2,0 mg
ABIAINE:
Tiomersaal
0,21 mg
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Sigade (kaasa arvatud tiinete emiste) aktiivne immuniseerimine alates
56. elupäevast sigade gripi
vastu, mis on põhjustatud alatüüpide H1N1, H3N2 ja H1N2
vähendamaks kliinilisi tunnuseid ning
nakkusjärgset viiruste kogunemist kopsu.
Immuunsuse teke:
7 päeva pärast esmast vaktsineerimist
Immuunsuse kestus:
4 kuud sigadel, kes on vaktsineeritud vanuses 56. ja 96. elupäeva
vahel ning
Ravimil on müügiluba lõppenud
17
6 kuud sigadel, keda vaktsineeriti esimest korda alates 96.
elupäevast.
Tiinete emiste aktiivne immuniseerimine pärast täielikku esmast
vaktsineerimist, manustades neile
ühekordse doosi 14 päeva enne poegimist, arendamaks kõrge
kolostraalse immuunsuse teket, mis
annab põrsastele kliinilise kaitse vähemalt 33 päeva pärast
sündi.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole .
6.
KÕRVALTOIMED
Väga harva tekib pärast vaktsineerimist süstekohal kerge mööduv
turse, mis taandub 2 päeva jooksul.
Väga harva võib pärast vaktsineerimist t
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Gripovac 3 süstesuspensioon sigadele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Iga doos 2 ml sisaldab:
TOIMEAINED:
Sigade inaktiveeritud A-gripi viiruse tüved:
Bakum/IDT1769/2003 (H3N2)
≥ 10,53 log
2
GMNU
1
Haselünne/IDT2617/2003 (H1N1)
≥ 10,22 log
2
GMNU
1
Bakum/1832/2000 (H1N2)
≥ 10,34 log
2
GMNU
1
1
GMNU =
neutraliseerivate ühikute geomeetriline keskmine, mis kutsutakse
esile merisigadel
pärast kahekordset immuniseerimist 0,5 ml selle vaktsiiniga.
ADJUVANT:
Karbomeer 971 P NF
2,0 mg
ABIAINE(D):
Tiomersaal
0,21 mg
Abiainete terviklik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Selge, kollakasoranž kuni roosa värvusega süstesuspensioon
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Siga
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Sigade (kaasa arvatud tiinete emiste) aktiivne immuniseerimine alates
56. elupäevast sigade gripi
vastu, mis on põhjustatud alatüüpide H1N1, H3N2 ja H1N2
vähendamaks kliinilisi tunnuseid ning
nakkusjärgset viiruste kogunemist kopsu.
Immuunsuse teke:
7 päeva pärast esmast vaktsineerimist
Immuunsuse kestus:
4 kuud sigadel, kes on vaktsineeritud vanuses 56. ja 96. elupäeva
vahel ning
6 kuud sigadel, keda vaktsineeriti esimest korda alates 96.
elupäevast.
Tiinete emiste aktiivne immuniseerimine pärast täielikku esmast
vaktsineerimist, manustades neile
ühekordse doosi 14 päeva enne poegimist, arendamaks kõrge
kolostraalse immuunsuse teket, mis
annab põrsastele kliinilise kaitse vähemalt 33 päeva pärast
sündi.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole
Ravimil on müügiluba lõppenud
3
4.4.
ERIHOIATUSED
Ei ole.
4.5. ERIHOIATUSED
Erihoiatused kasutamisel loomadel
Ei kohaldata.
Antud veterinaarravimit loomadele manustava isiku poolt rakendatavad
spetsiaalsed
ettevaatusabinõud
Juhuslikul ravimi süstimisel iseendale võib tekkida kerge kohalik
reaktsioon.
4.6.
KÕRVALTOIMED (SAGEDUS JA TÕSIDUS)
Väga harva tekib pärast vaktsin
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 04-09-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 04-09-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 04-09-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 04-09-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 04-09-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 04-09-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 04-09-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 04-09-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 04-09-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 04-09-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 04-09-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 04-09-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 04-09-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 04-09-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 04-09-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 04-09-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 04-09-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 04-09-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 04-09-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 04-09-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 04-09-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 04-09-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 04-09-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 04-09-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 04-09-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 04-09-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 04-09-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 04-09-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 04-09-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 04-09-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 04-09-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 04-09-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 04-09-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 04-09-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 04-09-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 04-09-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 04-09-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 04-09-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 04-09-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 04-09-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 04-09-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 04-09-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 04-09-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 04-09-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 04-09-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 04-09-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 04-09-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 04-09-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 04-09-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 04-09-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 04-09-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 04-09-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 04-09-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 04-09-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 04-09-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 04-09-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 04-09-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 04-09-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 04-09-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 04-09-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 04-09-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 04-09-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 04-09-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 04-09-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 04-09-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 04-09-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 04-09-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 04-09-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 04-09-2018

Lihat riwayat dokumen