Lantus

Država: Europska Unija

Jezik: njemački

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
10-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
10-07-2023

Aktivni sastojci:

Insulin glargin

Dostupno od:

sanofi-aventis Deutschland GmbH

ATC koda:

A10AE04

INN (International ime):

insulin glargine

Terapijska grupa:

Drogen bei Diabetes verwendet

Područje terapije:

Diabetes Mellitus

Terapijske indikacije:

Behandlung von Diabetes mellitus bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern ab zwei Jahren.

Proizvod sažetak:

Revision: 40

Status autorizacije:

Autorisiert

Datum autorizacije:

2000-06-09

Uputa o lijeku

                                38
B. PACKUNGSBEILAGE
39
Gebrauchsinformation: Information für Anwender
Lantus 100 Einheiten/ml Injektionslösung in einer Durchstechflasche
Insulin glargin
Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit
der Anwendung dieses
Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
Was in dieser Packungsbeilage steht
1.
Was ist Lantus und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Lantus beachten?
3.
Wie ist Lantus anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Lantus aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
Was ist Lantus und wofür wird es angewendet?
Lantus enthält Insulin glargin. Es handelt sich dabei um ein
verändertes Insulin, das dem
Humaninsulin sehr ähnlich ist.
Lantus wird zur Behandlung von Diabetes mellitus bei Erwachsenen,
Jugendlichen und Kindern im
Alter von 2 Jahren und älter eingesetzt. Diabetes mellitus ist eine
Erkrankung, bei der der Körper nicht
ausreichend Insulin produziert, um den Blutzuckerspiegel zu
kontrollieren (Zuckerkrankheit). Insulin
glargin hat eine lang anhaltende und gleichmäßige blutzuckersenkende
Wirkung.
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Lantus beachten?
Lantus darf nicht angewendet werden,
-
wenn Sie allergisch gegen Insulin glargin oder einen der in Abschnitt
6 genannten sonstigen
Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apoth
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Lantus 100 Einheiten/ml Injektionslösung in einer Durchstechflasche
Lantus 100 Einheiten/ml Injektionslösung in einer Patrone
Lantus SoloStar 100 Einheiten/ml Injektionslösung in einem Fertigpen
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Ein ml enthält 100 Einheiten Insulin glargin* (entsprechend 3,64 mg).
Lantus 100 Einheiten/ml Injektionslösung in einer Durchstechflasche
Eine Durchstechflasche enthält 5 ml Injektionslösung, entsprechend
500 Einheiten, oder 10 ml
Injektionslösung, entsprechend 1.000 Einheiten.
Lantus 100 Einheiten/ml Injektionslösung in einer Patrone, Lantus
SoloStar 100 Einheiten/ml
Injektionslösung in einem Fertigpen
Eine Patrone oder ein Pen enthält 3 ml Injektionslösung,
entsprechend 300 Einheiten.
*Insulin glargin wird mittels gentechnologischer Methoden unter
Verwendung von Escherichia coli
hergestellt.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Injektionslösung.
Klare, farblose Lösung.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
Anwendungsgebiete
Zur Behandlung von Diabetes mellitus bei Erwachsenen, Jugendlichen und
Kindern im Alter von
2 Jahren und älter.
4.2
Dosierung und Art der Anwendung
Dosierung
Lantus enthält Insulin glargin, ein Insulinanalogon mit einer lang
anhaltenden Wirkdauer.
Lantus sollte einmal täglich zu einer beliebigen Zeit, jedoch jeden
Tag zur gleichen Zeit, verabreicht
werden.
Dosierung und Zeitpunkt der Verabreichung sollten individuell
festgelegt werden. Bei Patienten mit
Typ-2-Diabetes kann Lantus auch zusammen mit oralen Antidiabetika
gegeben werden.
Die Wirkstärke dieses Arzneimittels ist in Einheiten angegeben. Diese
Einheiten beziehen sich
ausschließlich auf Lantus und sind nicht identisch mit I.E. oder den
Einheiten anderer Insulinanaloga
(siehe Abschnitt 5.1).
Besondere Patientengruppen
Ältere Patienten (≥ 65 Jahre)
Bei älteren Patienten kann eine fortschreitende Verschlechterung der
Nierenfunktion zu einer

                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 10-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 10-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 14-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 10-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 10-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 14-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 10-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 10-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 14-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 10-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 10-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 14-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 10-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 10-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 14-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 10-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 10-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 14-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 10-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 10-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 14-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 10-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 10-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 14-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 10-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 10-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 14-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 10-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 10-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 14-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 10-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 10-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 14-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 10-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 10-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 14-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 10-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 10-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 14-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 10-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 10-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 14-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 10-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 10-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 14-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 10-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 10-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 14-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 10-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 10-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 14-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 10-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 10-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 14-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 10-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 10-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 14-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 10-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 10-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 14-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 10-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 10-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 14-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 10-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 10-07-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 10-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 10-07-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 10-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 10-07-2023

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata