Lantus

Kraj: Unia Europejska

Język: niemiecki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Insulin glargin

Dostępny od:

sanofi-aventis Deutschland GmbH

Kod ATC:

A10AE04

INN (International Nazwa):

insulin glargine

Grupa terapeutyczna:

Drogen bei Diabetes verwendet

Dziedzina terapeutyczna:

Diabetes Mellitus

Wskazania:

Behandlung von Diabetes mellitus bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern ab zwei Jahren.

Podsumowanie produktu:

Revision: 40

Status autoryzacji:

Autorisiert

Data autoryzacji:

2000-06-09

Ulotka dla pacjenta

                                38
B. PACKUNGSBEILAGE
39
Gebrauchsinformation: Information für Anwender
Lantus 100 Einheiten/ml Injektionslösung in einer Durchstechflasche
Insulin glargin
Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit
der Anwendung dieses
Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
Was in dieser Packungsbeilage steht
1.
Was ist Lantus und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Lantus beachten?
3.
Wie ist Lantus anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Lantus aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
Was ist Lantus und wofür wird es angewendet?
Lantus enthält Insulin glargin. Es handelt sich dabei um ein
verändertes Insulin, das dem
Humaninsulin sehr ähnlich ist.
Lantus wird zur Behandlung von Diabetes mellitus bei Erwachsenen,
Jugendlichen und Kindern im
Alter von 2 Jahren und älter eingesetzt. Diabetes mellitus ist eine
Erkrankung, bei der der Körper nicht
ausreichend Insulin produziert, um den Blutzuckerspiegel zu
kontrollieren (Zuckerkrankheit). Insulin
glargin hat eine lang anhaltende und gleichmäßige blutzuckersenkende
Wirkung.
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Lantus beachten?
Lantus darf nicht angewendet werden,
-
wenn Sie allergisch gegen Insulin glargin oder einen der in Abschnitt
6 genannten sonstigen
Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apoth
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Lantus 100 Einheiten/ml Injektionslösung in einer Durchstechflasche
Lantus 100 Einheiten/ml Injektionslösung in einer Patrone
Lantus SoloStar 100 Einheiten/ml Injektionslösung in einem Fertigpen
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Ein ml enthält 100 Einheiten Insulin glargin* (entsprechend 3,64 mg).
Lantus 100 Einheiten/ml Injektionslösung in einer Durchstechflasche
Eine Durchstechflasche enthält 5 ml Injektionslösung, entsprechend
500 Einheiten, oder 10 ml
Injektionslösung, entsprechend 1.000 Einheiten.
Lantus 100 Einheiten/ml Injektionslösung in einer Patrone, Lantus
SoloStar 100 Einheiten/ml
Injektionslösung in einem Fertigpen
Eine Patrone oder ein Pen enthält 3 ml Injektionslösung,
entsprechend 300 Einheiten.
*Insulin glargin wird mittels gentechnologischer Methoden unter
Verwendung von Escherichia coli
hergestellt.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Injektionslösung.
Klare, farblose Lösung.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
Anwendungsgebiete
Zur Behandlung von Diabetes mellitus bei Erwachsenen, Jugendlichen und
Kindern im Alter von
2 Jahren und älter.
4.2
Dosierung und Art der Anwendung
Dosierung
Lantus enthält Insulin glargin, ein Insulinanalogon mit einer lang
anhaltenden Wirkdauer.
Lantus sollte einmal täglich zu einer beliebigen Zeit, jedoch jeden
Tag zur gleichen Zeit, verabreicht
werden.
Dosierung und Zeitpunkt der Verabreichung sollten individuell
festgelegt werden. Bei Patienten mit
Typ-2-Diabetes kann Lantus auch zusammen mit oralen Antidiabetika
gegeben werden.
Die Wirkstärke dieses Arzneimittels ist in Einheiten angegeben. Diese
Einheiten beziehen sich
ausschließlich auf Lantus und sind nicht identisch mit I.E. oder den
Einheiten anderer Insulinanaloga
(siehe Abschnitt 5.1).
Besondere Patientengruppen
Ältere Patienten (≥ 65 Jahre)
Bei älteren Patienten kann eine fortschreitende Verschlechterung der
Nierenfunktion zu einer

                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 10-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 10-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 14-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 10-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 10-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 14-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 10-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 10-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 10-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 10-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 10-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 10-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 14-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 10-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 10-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 10-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 10-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 14-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 10-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 10-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 14-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 10-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 10-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 10-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 10-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 14-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 10-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 10-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 14-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 10-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 10-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 14-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 10-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 10-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 14-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 10-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 10-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 14-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 10-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 10-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 10-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 10-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 14-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 10-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 10-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 14-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 10-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 10-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 14-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 10-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 10-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 14-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 10-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 10-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 10-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 10-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 14-08-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 10-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 10-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 10-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 10-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 10-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 10-07-2023

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów