Lantus

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: germană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
10-07-2023

Ingredient activ:

Insulin glargin

Disponibil de la:

sanofi-aventis Deutschland GmbH

Codul ATC:

A10AE04

INN (nume internaţional):

insulin glargine

Grupul Terapeutică:

Drogen bei Diabetes verwendet

Zonă Terapeutică:

Diabetes Mellitus

Indicații terapeutice:

Behandlung von Diabetes mellitus bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern ab zwei Jahren.

Rezumat produs:

Revision: 40

Statutul autorizaţiei:

Autorisiert

Data de autorizare:

2000-06-09

Prospect

                                38
B. PACKUNGSBEILAGE
39
Gebrauchsinformation: Information für Anwender
Lantus 100 Einheiten/ml Injektionslösung in einer Durchstechflasche
Insulin glargin
Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit
der Anwendung dieses
Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
Was in dieser Packungsbeilage steht
1.
Was ist Lantus und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Lantus beachten?
3.
Wie ist Lantus anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Lantus aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
Was ist Lantus und wofür wird es angewendet?
Lantus enthält Insulin glargin. Es handelt sich dabei um ein
verändertes Insulin, das dem
Humaninsulin sehr ähnlich ist.
Lantus wird zur Behandlung von Diabetes mellitus bei Erwachsenen,
Jugendlichen und Kindern im
Alter von 2 Jahren und älter eingesetzt. Diabetes mellitus ist eine
Erkrankung, bei der der Körper nicht
ausreichend Insulin produziert, um den Blutzuckerspiegel zu
kontrollieren (Zuckerkrankheit). Insulin
glargin hat eine lang anhaltende und gleichmäßige blutzuckersenkende
Wirkung.
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Lantus beachten?
Lantus darf nicht angewendet werden,
-
wenn Sie allergisch gegen Insulin glargin oder einen der in Abschnitt
6 genannten sonstigen
Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apoth
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Lantus 100 Einheiten/ml Injektionslösung in einer Durchstechflasche
Lantus 100 Einheiten/ml Injektionslösung in einer Patrone
Lantus SoloStar 100 Einheiten/ml Injektionslösung in einem Fertigpen
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Ein ml enthält 100 Einheiten Insulin glargin* (entsprechend 3,64 mg).
Lantus 100 Einheiten/ml Injektionslösung in einer Durchstechflasche
Eine Durchstechflasche enthält 5 ml Injektionslösung, entsprechend
500 Einheiten, oder 10 ml
Injektionslösung, entsprechend 1.000 Einheiten.
Lantus 100 Einheiten/ml Injektionslösung in einer Patrone, Lantus
SoloStar 100 Einheiten/ml
Injektionslösung in einem Fertigpen
Eine Patrone oder ein Pen enthält 3 ml Injektionslösung,
entsprechend 300 Einheiten.
*Insulin glargin wird mittels gentechnologischer Methoden unter
Verwendung von Escherichia coli
hergestellt.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Injektionslösung.
Klare, farblose Lösung.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
Anwendungsgebiete
Zur Behandlung von Diabetes mellitus bei Erwachsenen, Jugendlichen und
Kindern im Alter von
2 Jahren und älter.
4.2
Dosierung und Art der Anwendung
Dosierung
Lantus enthält Insulin glargin, ein Insulinanalogon mit einer lang
anhaltenden Wirkdauer.
Lantus sollte einmal täglich zu einer beliebigen Zeit, jedoch jeden
Tag zur gleichen Zeit, verabreicht
werden.
Dosierung und Zeitpunkt der Verabreichung sollten individuell
festgelegt werden. Bei Patienten mit
Typ-2-Diabetes kann Lantus auch zusammen mit oralen Antidiabetika
gegeben werden.
Die Wirkstärke dieses Arzneimittels ist in Einheiten angegeben. Diese
Einheiten beziehen sich
ausschließlich auf Lantus und sind nicht identisch mit I.E. oder den
Einheiten anderer Insulinanaloga
(siehe Abschnitt 5.1).
Besondere Patientengruppen
Ältere Patienten (≥ 65 Jahre)
Bei älteren Patienten kann eine fortschreitende Verschlechterung der
Nierenfunktion zu einer

                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 10-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 10-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 14-08-2012
Prospect Prospect spaniolă 10-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 10-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 14-08-2012
Prospect Prospect cehă 10-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 10-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 14-08-2012
Prospect Prospect daneză 10-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 10-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 14-08-2012
Prospect Prospect estoniană 10-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 10-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 14-08-2012
Prospect Prospect greacă 10-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 10-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 14-08-2012
Prospect Prospect engleză 10-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 10-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 14-08-2012
Prospect Prospect franceză 10-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 10-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 14-08-2012
Prospect Prospect italiană 10-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 10-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 14-08-2012
Prospect Prospect letonă 10-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 10-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 14-08-2012
Prospect Prospect lituaniană 10-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 10-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 14-08-2012
Prospect Prospect maghiară 10-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 10-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 14-08-2012
Prospect Prospect malteză 10-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 10-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 14-08-2012
Prospect Prospect olandeză 10-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 10-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 14-08-2012
Prospect Prospect poloneză 10-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 10-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 14-08-2012
Prospect Prospect portugheză 10-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 10-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 14-08-2012
Prospect Prospect română 10-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 10-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 14-08-2012
Prospect Prospect slovacă 10-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 10-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 14-08-2012
Prospect Prospect slovenă 10-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 10-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 14-08-2012
Prospect Prospect finlandeză 10-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 10-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 14-08-2012
Prospect Prospect suedeză 10-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 10-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 14-08-2012
Prospect Prospect norvegiană 10-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 10-07-2023
Prospect Prospect islandeză 10-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 10-07-2023
Prospect Prospect croată 10-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 10-07-2023

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor