Mylotarg
Država: Europska Unija
Jezik: španjolski
Izvor: EMA (European Medicines Agency)
Izvješće o ocjeni javnog
(PAR)
24-01-2008
Neki dokumenti za ovaj proizvod trenutno nisu dostupni, možete poslati zahtjev u našu korisničku službu i mi ćemo vas obavijestiti čim ih budemo mogli dobiti.
Pošalji zahtjev.
Pošalji zahtjev.
Aktivni sastojci:
gemtuzumab ozogamicina
Dostupno od:
Wyeth Europa Ltd
ATC koda:
L01XC05
INN (International ime):
gemtuzumab ozogamicin
Terapijska grupa:
Agentes antineoplásicos
Područje terapije:
Leucemia, mieloide, aguda
Terapijske indikacije:
re-tratamiento de inducción de CD33-LMA positiva pacientes adultos en primera recaída que no son candidatos para otros intensivo de re-inducción regímenes de quimioterapia (e. altas dosis de Ara-C) y cumplir con al menos uno de los siguientes criterios: duración de la primera remisión de 60 años.
Status autorizacije:
Rehusó
