Mylotarg
Šalis: Europos Sąjunga
kalba: ispanų
Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)
Visuomeninio įvertinimo pranešime
(PAR)
24-01-2008
Kai kurių šio produkto dokumentų šiuo metu nėra. Galite atsiųsti užklausą mūsų klientų aptarnavimo tarnybai ir mes jums pranešime, kai tik galėsime juos gauti.
Išsiųsti prašmą.
Išsiųsti prašmą.
Veiklioji medžiaga:
gemtuzumab ozogamicina
Prieinama:
Wyeth Europa Ltd
ATC kodas:
L01XC05
INN (Tarptautinis Pavadinimas):
gemtuzumab ozogamicin
Farmakoterapinė grupė:
Agentes antineoplásicos
Gydymo sritis:
Leucemia, mieloide, aguda
Terapinės indikacijos:
re-tratamiento de inducción de CD33-LMA positiva pacientes adultos en primera recaída que no son candidatos para otros intensivo de re-inducción regímenes de quimioterapia (e. altas dosis de Ara-C) y cumplir con al menos uno de los siguientes criterios: duración de la primera remisión de 60 años.
Autorizacija statusas:
Rehusó
