Pemetrexed Fresenius Kabi

Država: Europska Unija

Jezik: talijanski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Preuzimanje Uputa o lijeku (PIL)
01-02-2024
Preuzimanje Svojstava lijeka (SPC)
01-02-2024

Aktivni sastojci:

pemetrexed

Dostupno od:

Fresenius Kabi Deutschland GmbH

ATC koda:

L01BA04

INN (International ime):

pemetrexed

Terapijska grupa:

Agenti antineoplastici

Područje terapije:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Terapijske indikacije:

Pleurico maligno mesotheliomaPemetrexed Fresenius Kabi in combinazione con cisplatino è indicato per il trattamento di chemioterapia per i pazienti naïve con mesotelioma pleurico maligno non resecabile. Non a piccole cellule del polmone cancerPemetrexed Fresenius Kabi in combinazione con cisplatino è indicato per il trattamento di prima linea di pazienti con carcinoma localmente avanzato o metastatico non a piccole cellule del cancro del polmone diversa prevalentemente istologia a cellule squamose. Pemetrexed Fresenius Kabi è indicato come monoterapia per il trattamento di mantenimento del carcinoma localmente avanzato o metastatico non a piccole cellule del cancro del polmone diversa prevalentemente istologia a cellule squamose in pazienti la cui malattia non ha progredito immediatamente dopo chemioterapia a base di platino. Pemetrexed Fresenius Kabi è indicato come monoterapia per il trattamento di seconda linea di pazienti con carcinoma localmente avanzato o metastatico non a piccole cellule del cancro del polmone diversa prevalentemente istologia a cellule squamose.

Proizvod sažetak:

Revision: 13

Status autorizacije:

autorizzato

Datum autorizacije:

2016-07-22

Uputa o lijeku

                                79
B.
FOGLIO ILLUSTRATIVO
80
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
PEMETREXED FRESENIUS KABI 100 MG POLVERE PER CONCENTRATO PER SOLUZIONE
PER INFUSIONE
PEMETREXED FRESENIUS KABI 500 MG POLVERE PER CONCENTRATO PER SOLUZIONE
PER INFUSIONE
pemetrexed
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI RICEVERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo
foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Pemetrexed Fresenius Kabi e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Pemetrexed Fresenius Kabi
3.
Come usare Pemetrexed Fresenius Kabi
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Pemetrexed Fresenius Kabi
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È PEMETREXED FRESENIUS KABI E A COSA SERVE
Pemetrexed Fresenius Kabi è un medicinale usato nel trattamento dei
tumori.
Pemetrexed Fresenius Kabi è somministrato in associazione con
cisplatino, un altro farmaco
antitumorale, come trattamento per il mesotelioma pleurico maligno,
una forma di tumore che
interessa il tessuto di rivestimento dei polmoni, a pazienti che non
hanno ricevuto una precedente
chemioterapia.
Inoltre, Pemetrexed Fresenius Kabi, in associazione con il cisplatino,
viene somministrato per la
terapia di prima linea in pazienti affetti da tumore polmonare in
stadio avanzato.
Pemetrexed Fresenius Kabi può essere prescritto in caso di tumore
polmonare in stadio avanzato se la
malattia ha risposto al trattamento o se rimane per lo più invariata
dopo la chemioterapia iniziale.
Inoltre, Pemetrexed Fresenius Kabi è un trattamento per pazienti
affetti da tumore polmonare in
stadio avanzato la cui malattia ha progredito dopo un precedente
trattamento chemioterapico iniziale.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI USARE PEMETREXED FRE
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Pemetrexed Fresenius Kabi 100 mg polvere per concentrato per soluzione
per infusione
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni flaconcino di polvere contiene 100 mg di pemetrexed (come
pemetrexed diacido).
Dopo ricostituzione (vedere paragrafo 6.6), ogni flaconcino contiene
25 mg/ml di pemetrexed.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Polvere per concentrato per soluzione per infusione.
Polvere liofilizzata o solido di colore variabile da bianco a bianco
sporco.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Mesotelioma pleurico maligno
Pemetrexed Fresenius Kabi in associazione con cisplatino è indicato
nel trattamento
chemioterapico di pazienti non pretrattati con mesotelioma pleurico
maligno non resecabile.
Carcinoma Polmonare Non a Piccole Cellule
Pemetrexed Fresenius Kabi in associazione con cisplatino è indicato
come prima linea di
trattamento di pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule
localmente avanzato o
metastatico ad eccezione dell’istologia a predominanza di cellule
squamose (vedere paragrafo
5.1).
Pemetrexed Fresenius Kabi è indicato come monoterapia per il
trattamento di mantenimento del
carcinoma polmonare non a piccole cellule localmente avanzato o
metastatico ad eccezione
dell’istologia a predominanza di cellule squamose in pazienti la cui
malattia non ha progredito
immediatamente dopo la chemioterapia basata sulla somministrazione di
platino (vedere
paragrafo 5.1).
Pemetrexed Fresenius Kabi è indicato in monoterapia nel trattamento
di seconda linea di
pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule localmente
avanzato o metastatico ad
eccezione dell’istologia a predominanza di cellule squamose (vedere
paragrafo 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Pemetrexed Fresenius Kabi deve essere somministrato solamente sotto la
supervisione di un
medico qualificato per l’uso della chemioterapia antitumorale.
Posol
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 01-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 01-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 26-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 01-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 01-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 26-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 01-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 01-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 26-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 01-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 01-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 26-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 01-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 01-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 26-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 01-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 01-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 26-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 01-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 01-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 26-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 01-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 01-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 26-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 01-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 01-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 26-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 01-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 01-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 26-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 01-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 01-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 26-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 01-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 01-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 26-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 01-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 01-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 26-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 01-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 01-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 26-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 01-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 01-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 26-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 01-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 01-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 26-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 01-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 01-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 26-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 01-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 01-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 26-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 01-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 01-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 26-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 01-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 01-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 26-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 01-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 01-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 26-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 01-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 01-02-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 01-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 01-02-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 01-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 01-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 26-07-2016

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod