Pemetrexed Fresenius Kabi

Ország: Európai Unió

Nyelv: olasz

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

pemetrexed

Beszerezhető a:

Fresenius Kabi Deutschland GmbH

ATC-kód:

L01BA04

INN (nemzetközi neve):

pemetrexed

Terápiás csoport:

Agenti antineoplastici

Terápiás terület:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Terápiás javallatok:

Pleurico maligno mesotheliomaPemetrexed Fresenius Kabi in combinazione con cisplatino è indicato per il trattamento di chemioterapia per i pazienti naïve con mesotelioma pleurico maligno non resecabile. Non a piccole cellule del polmone cancerPemetrexed Fresenius Kabi in combinazione con cisplatino è indicato per il trattamento di prima linea di pazienti con carcinoma localmente avanzato o metastatico non a piccole cellule del cancro del polmone diversa prevalentemente istologia a cellule squamose. Pemetrexed Fresenius Kabi è indicato come monoterapia per il trattamento di mantenimento del carcinoma localmente avanzato o metastatico non a piccole cellule del cancro del polmone diversa prevalentemente istologia a cellule squamose in pazienti la cui malattia non ha progredito immediatamente dopo chemioterapia a base di platino. Pemetrexed Fresenius Kabi è indicato come monoterapia per il trattamento di seconda linea di pazienti con carcinoma localmente avanzato o metastatico non a piccole cellule del cancro del polmone diversa prevalentemente istologia a cellule squamose.

Termék összefoglaló:

Revision: 13

Engedélyezési státusz:

autorizzato

Engedély dátuma:

2016-07-22

Betegtájékoztató

                                79
B.
FOGLIO ILLUSTRATIVO
80
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
PEMETREXED FRESENIUS KABI 100 MG POLVERE PER CONCENTRATO PER SOLUZIONE
PER INFUSIONE
PEMETREXED FRESENIUS KABI 500 MG POLVERE PER CONCENTRATO PER SOLUZIONE
PER INFUSIONE
pemetrexed
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI RICEVERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo
foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Pemetrexed Fresenius Kabi e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Pemetrexed Fresenius Kabi
3.
Come usare Pemetrexed Fresenius Kabi
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Pemetrexed Fresenius Kabi
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È PEMETREXED FRESENIUS KABI E A COSA SERVE
Pemetrexed Fresenius Kabi è un medicinale usato nel trattamento dei
tumori.
Pemetrexed Fresenius Kabi è somministrato in associazione con
cisplatino, un altro farmaco
antitumorale, come trattamento per il mesotelioma pleurico maligno,
una forma di tumore che
interessa il tessuto di rivestimento dei polmoni, a pazienti che non
hanno ricevuto una precedente
chemioterapia.
Inoltre, Pemetrexed Fresenius Kabi, in associazione con il cisplatino,
viene somministrato per la
terapia di prima linea in pazienti affetti da tumore polmonare in
stadio avanzato.
Pemetrexed Fresenius Kabi può essere prescritto in caso di tumore
polmonare in stadio avanzato se la
malattia ha risposto al trattamento o se rimane per lo più invariata
dopo la chemioterapia iniziale.
Inoltre, Pemetrexed Fresenius Kabi è un trattamento per pazienti
affetti da tumore polmonare in
stadio avanzato la cui malattia ha progredito dopo un precedente
trattamento chemioterapico iniziale.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI USARE PEMETREXED FRE
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Pemetrexed Fresenius Kabi 100 mg polvere per concentrato per soluzione
per infusione
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni flaconcino di polvere contiene 100 mg di pemetrexed (come
pemetrexed diacido).
Dopo ricostituzione (vedere paragrafo 6.6), ogni flaconcino contiene
25 mg/ml di pemetrexed.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Polvere per concentrato per soluzione per infusione.
Polvere liofilizzata o solido di colore variabile da bianco a bianco
sporco.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Mesotelioma pleurico maligno
Pemetrexed Fresenius Kabi in associazione con cisplatino è indicato
nel trattamento
chemioterapico di pazienti non pretrattati con mesotelioma pleurico
maligno non resecabile.
Carcinoma Polmonare Non a Piccole Cellule
Pemetrexed Fresenius Kabi in associazione con cisplatino è indicato
come prima linea di
trattamento di pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule
localmente avanzato o
metastatico ad eccezione dell’istologia a predominanza di cellule
squamose (vedere paragrafo
5.1).
Pemetrexed Fresenius Kabi è indicato come monoterapia per il
trattamento di mantenimento del
carcinoma polmonare non a piccole cellule localmente avanzato o
metastatico ad eccezione
dell’istologia a predominanza di cellule squamose in pazienti la cui
malattia non ha progredito
immediatamente dopo la chemioterapia basata sulla somministrazione di
platino (vedere
paragrafo 5.1).
Pemetrexed Fresenius Kabi è indicato in monoterapia nel trattamento
di seconda linea di
pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule localmente
avanzato o metastatico ad
eccezione dell’istologia a predominanza di cellule squamose (vedere
paragrafo 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Pemetrexed Fresenius Kabi deve essere somministrato solamente sotto la
supervisione di un
medico qualificato per l’uso della chemioterapia antitumorale.
Posol
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 01-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 01-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 01-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 01-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 01-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 01-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 01-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 01-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 01-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők német 01-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 01-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 01-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 01-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 01-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 01-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 01-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 01-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 01-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 01-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 01-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 01-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 01-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 01-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 01-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 01-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 01-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 01-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 01-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 01-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 01-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 01-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 01-02-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 26-07-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 01-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők román 01-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 01-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 01-02-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 26-07-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 01-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 01-02-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 26-07-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 01-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 01-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 01-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 01-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 01-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 01-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 01-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 01-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 01-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 01-02-2024

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése