Porcilis ColiClos

Država: Europska Unija

Jezik: estonski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Preuzimanje Uputa o lijeku (PIL)
26-06-2020
Preuzimanje Svojstava lijeka (SPC)
26-06-2020

Aktivni sastojci:

Clostridium perfringens tüüp C / Escherichia coli F4ab / E. coli F4ac / E. coli F5 / E. coli F6 / E. coli LT

Dostupno od:

Intervet International BV

ATC koda:

QI09AB08

INN (International ime):

vaccine to provide passive immunity to the progeny against Escherichia coli and Clostridium perfringens in pigs

Terapijska grupa:

Sead

Područje terapije:

Immunoloogilised vahendid

Terapijske indikacije:

On passiivse immuniseerimise kohta järglaskonna aktiivse immuniseerimise emiste ja nooremiste vähendada suremust ja kliinilisi tunnuseid esimeste päevade jooksul elu, mis on põhjustatud nende Escherichia coli tüved, mis väljendavad adhesins F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5 (K99) või F6 (987P) ja põhjustatud Clostridium perfringens tüüp C.

Proizvod sažetak:

Revision: 5

Status autorizacije:

Volitatud

Datum autorizacije:

2012-06-14

Uputa o lijeku

                                16
B. PAKENDI INFOLEHT
17
PAKENDI INFOLEHT
PORCILIS COLICLOS SÜSTESUSPENSIOON SIGADELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VÄLJASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL-5831 AN Boxmeer
Holland
Partii vabastamise eest vastutav tootja:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL-5831 AN Boxmeer
Holland
MSD Animal Health UK Ltd
Walton Manor, Walton, Milton Keynes
Buckinghamshire, MK7 7AJ, Ühendkuningriik
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Porcilis ColiClos süstesuspensioon sigadele
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Üks 2 ml annus sisaldab:
TOIMEAINED:
_Escherichia coli _
koostisosad:
- F4ab fimbriaalne adhesiin

9,7 log
2
Ab tiiter
1
- F4ac fimbriaalne adhesiin

8,1 log
2
Ab tiiter
1
- F5 fimbriaalne adhesiin

8,4 log
2
Ab tiiter
1
- F6 fimbriaalne adhesiin

7,8 log
2
Ab tiiter
1
- LT toksoid

10,9 log
2
Ab tiiter
1
_Clostridium perfringens_
koostisosa:
- tüüp C (tüvi 578) beeta-toksoid
≥20 RÜ
2
1
Antikehade keskmine tiiter (Ab) saavutatuna pärast hiirte
vaktsineerimist 1/20 või 1/40 emise annusega
2
Beeta antitoksiini rahvusvahelised ühikud vastavalt Ph. Eur-le.
ADJUVANT:
dl-

-tokoferüülatsetaat
150 mg
Veebaasiline valge kuni peaaegu valge süstesuspensioon.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
18
Põrsaste passiivseks immuniseerimiseks emiste ja nooremiste aktiivse
immuniseerimise kaudu
vähendamaks suremust ja kliinilisi tunnuseid esimestel elupäevadel
põhjustatuna nendest
_E. coli_
tüvedest, mis ekspresseerivad adhesiine F4ab (K88ab), F4ac (K88ac),
F5 (K99) või F6 (987P) ning
_C. _
_perfringens_
tüübist C.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
6.
KÕRVALTOIMED
_Laboratoorsetes uuringutes ja välikatsetes _
Vaktsineerimispäeval täheldati väga sageli kehatemperatuuri tõusu
kuni 2 °C. Sageli esines
vaktsineerimispäeval aktiivsuse vähenemist ja isu puudumist ja/või
väga sageli täheldati süstekohal
kuni 25 päeva püsivat, mõnikord valulikku ning kõva turset
läbimõõduga 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Porcilis ColiClos süstesuspensioon sigadele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Iga 2 ml annus sisaldab:
TOIMEAINED:
_Escherichia coli _
koostisosad:
- F4ab fimbriaalne adhesiin

9,7 log
2
Ab tiiter
1
- F4ac fimbriaalne adhesiin

8,1 log
2
Ab tiiter
1
- F5 fimbriaalne adhesiin

8,4 log
2
Ab tiiter
1
- F6 fimbriaalne adhesiin

7,8 log
2
Ab tiiter
1
- LT toksoid

10,9 log
2
Ab tiiter
1
_Clostridium perfringens_
koostisosa:
- tüüp C (tüvi 578) beeta-toksoid
≥20 RÜ
2
1
Antikehade keskmine tiiter (Ab) saavutatuna pärast hiirte
vaktsineerimist 1/20 või 1/40 emise annusega
2
Beeta antitoksiini rahvusvahelised ühikud vastavalt Ph. Eur-le.
ADJUVANT:
dl-

-tokoferüülatsetaat
150 mg
Abiainete täielik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensioon.
Veebaasiline valge kuni peaaegu valge.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Siga (emis ja nooremis).
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Põrsaste passiivseks immuniseerimiseks emiste ja nooremiste aktiivse
immuniseerimise kaudu
vähendamaks suremust ja kliinilisi tunnuseid esimestel elupäevadel
põhjustatuna nendest
_E. coli_
tüvedest, mis ekspresseerivad adhesiine F4ab (K88ab), F4ac (K88ac),
F5 (K99) või F6 (987P) ning
_C. _
_perfringens_
tüübist C.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
4.4
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Vaktsineerida ainult terveid loomi.
4.5
ETTEVAATUSABINÕUD
3
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Põrsaste kaitse saavutatakse kolostrumi tarbimise kaudu. Seetõttu
tuleb kindlustada, et iga põrsas
saaks piisava koguse kolostrumi.
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Juhuslikul ravimi süstimisel iseendale pöörduda viivitamatult arsti
poole ja näidata pakendi infolehte
või pakendi etiketti.
4.6
KÕRVALTOIMED (SAGEDUS JA TÕSIDUS)
_Laboratoorsetes uuringutes ja välikatsetes _
Vaktsineerimispäeval täheldati väga sageli kehatemperatuuri tõusu
kuni 2 °C. Sageli esines
vaktsine
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 26-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 26-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 13-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 26-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 26-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 13-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 26-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 26-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 13-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 26-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 26-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 13-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 26-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 26-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 13-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 26-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 26-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 13-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 26-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 26-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 13-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 26-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 26-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 13-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 26-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 26-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 13-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 26-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 26-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 13-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 26-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 26-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 13-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 26-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 26-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 13-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 26-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 26-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 13-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 26-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 26-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 13-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 26-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 26-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 13-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 26-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 26-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 13-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 26-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 26-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 13-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 26-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 26-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 13-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 26-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 26-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 13-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 26-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 26-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 13-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 26-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 26-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 13-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 26-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 26-06-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 26-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 26-06-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 26-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 26-06-2020

Pogledajte povijest dokumenata