Porcilis ColiClos

Pajjiż: Unjoni Ewropea

Lingwa: Estonjan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Clostridium perfringens tüüp C / Escherichia coli F4ab / E. coli F4ac / E. coli F5 / E. coli F6 / E. coli LT

Disponibbli minn:

Intervet International BV

Kodiċi ATC:

QI09AB08

INN (Isem Internazzjonali):

vaccine to provide passive immunity to the progeny against Escherichia coli and Clostridium perfringens in pigs

Grupp terapewtiku:

Sead

Żona terapewtika:

Immunoloogilised vahendid

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

On passiivse immuniseerimise kohta järglaskonna aktiivse immuniseerimise emiste ja nooremiste vähendada suremust ja kliinilisi tunnuseid esimeste päevade jooksul elu, mis on põhjustatud nende Escherichia coli tüved, mis väljendavad adhesins F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5 (K99) või F6 (987P) ja põhjustatud Clostridium perfringens tüüp C.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 5

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Volitatud

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2012-06-14

Fuljett ta 'informazzjoni

                                16
B. PAKENDI INFOLEHT
17
PAKENDI INFOLEHT
PORCILIS COLICLOS SÜSTESUSPENSIOON SIGADELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VÄLJASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL-5831 AN Boxmeer
Holland
Partii vabastamise eest vastutav tootja:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL-5831 AN Boxmeer
Holland
MSD Animal Health UK Ltd
Walton Manor, Walton, Milton Keynes
Buckinghamshire, MK7 7AJ, Ühendkuningriik
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Porcilis ColiClos süstesuspensioon sigadele
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Üks 2 ml annus sisaldab:
TOIMEAINED:
_Escherichia coli _
koostisosad:
- F4ab fimbriaalne adhesiin

9,7 log
2
Ab tiiter
1
- F4ac fimbriaalne adhesiin

8,1 log
2
Ab tiiter
1
- F5 fimbriaalne adhesiin

8,4 log
2
Ab tiiter
1
- F6 fimbriaalne adhesiin

7,8 log
2
Ab tiiter
1
- LT toksoid

10,9 log
2
Ab tiiter
1
_Clostridium perfringens_
koostisosa:
- tüüp C (tüvi 578) beeta-toksoid
≥20 RÜ
2
1
Antikehade keskmine tiiter (Ab) saavutatuna pärast hiirte
vaktsineerimist 1/20 või 1/40 emise annusega
2
Beeta antitoksiini rahvusvahelised ühikud vastavalt Ph. Eur-le.
ADJUVANT:
dl-

-tokoferüülatsetaat
150 mg
Veebaasiline valge kuni peaaegu valge süstesuspensioon.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
18
Põrsaste passiivseks immuniseerimiseks emiste ja nooremiste aktiivse
immuniseerimise kaudu
vähendamaks suremust ja kliinilisi tunnuseid esimestel elupäevadel
põhjustatuna nendest
_E. coli_
tüvedest, mis ekspresseerivad adhesiine F4ab (K88ab), F4ac (K88ac),
F5 (K99) või F6 (987P) ning
_C. _
_perfringens_
tüübist C.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
6.
KÕRVALTOIMED
_Laboratoorsetes uuringutes ja välikatsetes _
Vaktsineerimispäeval täheldati väga sageli kehatemperatuuri tõusu
kuni 2 °C. Sageli esines
vaktsineerimispäeval aktiivsuse vähenemist ja isu puudumist ja/või
väga sageli täheldati süstekohal
kuni 25 päeva püsivat, mõnikord valulikku ning kõva turset
läbimõõduga 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Porcilis ColiClos süstesuspensioon sigadele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Iga 2 ml annus sisaldab:
TOIMEAINED:
_Escherichia coli _
koostisosad:
- F4ab fimbriaalne adhesiin

9,7 log
2
Ab tiiter
1
- F4ac fimbriaalne adhesiin

8,1 log
2
Ab tiiter
1
- F5 fimbriaalne adhesiin

8,4 log
2
Ab tiiter
1
- F6 fimbriaalne adhesiin

7,8 log
2
Ab tiiter
1
- LT toksoid

10,9 log
2
Ab tiiter
1
_Clostridium perfringens_
koostisosa:
- tüüp C (tüvi 578) beeta-toksoid
≥20 RÜ
2
1
Antikehade keskmine tiiter (Ab) saavutatuna pärast hiirte
vaktsineerimist 1/20 või 1/40 emise annusega
2
Beeta antitoksiini rahvusvahelised ühikud vastavalt Ph. Eur-le.
ADJUVANT:
dl-

-tokoferüülatsetaat
150 mg
Abiainete täielik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensioon.
Veebaasiline valge kuni peaaegu valge.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Siga (emis ja nooremis).
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Põrsaste passiivseks immuniseerimiseks emiste ja nooremiste aktiivse
immuniseerimise kaudu
vähendamaks suremust ja kliinilisi tunnuseid esimestel elupäevadel
põhjustatuna nendest
_E. coli_
tüvedest, mis ekspresseerivad adhesiine F4ab (K88ab), F4ac (K88ac),
F5 (K99) või F6 (987P) ning
_C. _
_perfringens_
tüübist C.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
4.4
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Vaktsineerida ainult terveid loomi.
4.5
ETTEVAATUSABINÕUD
3
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Põrsaste kaitse saavutatakse kolostrumi tarbimise kaudu. Seetõttu
tuleb kindlustada, et iga põrsas
saaks piisava koguse kolostrumi.
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Juhuslikul ravimi süstimisel iseendale pöörduda viivitamatult arsti
poole ja näidata pakendi infolehte
või pakendi etiketti.
4.6
KÕRVALTOIMED (SAGEDUS JA TÕSIDUS)
_Laboratoorsetes uuringutes ja välikatsetes _
Vaktsineerimispäeval täheldati väga sageli kehatemperatuuri tõusu
kuni 2 °C. Sageli esines
vaktsine
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 26-06-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 26-06-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 26-06-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 26-06-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 26-06-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 26-06-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 26-06-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 26-06-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 26-06-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 26-06-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 13-06-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 26-06-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 26-06-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 26-06-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 26-06-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 26-06-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 26-06-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 13-06-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 26-06-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 26-06-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 26-06-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 26-06-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 26-06-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 26-06-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 13-06-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 26-06-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 26-06-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 13-06-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 26-06-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 26-06-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 26-06-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 26-06-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 13-06-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 26-06-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 26-06-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 26-06-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 26-06-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 13-06-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 26-06-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 26-06-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 26-06-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 26-06-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 26-06-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 26-06-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 26-06-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 26-06-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 13-06-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 26-06-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 26-06-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 26-06-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 26-06-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 26-06-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 26-06-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 26-06-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 26-06-2020