Purevax RCCh

Država: Europska Unija

Jezik: grčki

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Preuzimanje Uputa o lijeku (PIL)
23-01-2015
Preuzimanje Svojstava lijeka (SPC)
23-01-2015

Aktivni sastojci:

attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (FHV F2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (FCV 431 and G1 strains), attenuated Chlamydophila felis (905 strain)

Dostupno od:

Merial

ATC koda:

QI06AH

INN (International ime):

vaccine against feline viral rhinotracheitis, feline calicivirosis and feline Chlamydophila infections

Terapijska grupa:

Γάτες

Područje terapije:

Ανοσολογικά για αιλουροειδών,

Terapijske indikacije:

Active immunisation of cats aged 8 weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs and excretion;against Chlamydophila felis infection to reduce clinical signs. Τα αντισώματα ανοσίας έχουν αποδειχθεί 1 εβδομάδα μετά τον κύριο εμβολιασμό για ρινοτραχειίτιδα, καλυκοϊό και συστατικά Chlamydophila felis. Η διάρκεια της ανοσίας είναι 1 έτος μετά τον τελευταίο (επαν) εμβολιασμό.

Proizvod sažetak:

Revision: 8

Status autorizacije:

Αποτραβηγμένος

Datum autorizacije:

2005-02-22

Uputa o lijeku

                                Medicinal product no longer authorised
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
14
Medicinal product no longer authorised
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ ΓΙΑ:
PUREVAX RCCH
ΛΥΟΦΙΛΟΠΟΙΗΜΈΝΟ ΥΛΙΚΌ ΚΑΙ ΔΙΑΛΎΤΗΣ
ΓΙΑ ΕΝΈΣΙΜΟ ΕΝΑΙΏΡΗΜΑ
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΓΩΓΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ ΣΤΟΝ ΕΟΧ, ΕΦΟΣΟΝ
ΕΙΝΑΙ ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας:
MERIAL
29, avenue Tony Garnier
69007 Lyon
Γαλλία
Παραγωγός υπεύθυνος για την
αποδέσμευση παρτίδων:
MERIAL
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
F-69800 Saint Priest
Γαλλία
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ
Purevax RCCh
Λυοφιλοποιημένο υλικό και διαλύτης
για ενέσιμο εναιώρημα.
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΟ(Α) ΣΥΣΤΑΤΙΚΟ(Α) ΚΑΙ
ΑΛΛΕΣ ΟΥΣΙΕΣ
Ανά δόση του 1 ml:
ΛΥΟΦΙΛΟΠΟΙΗΜΈΝΟ ΥΛΙΚΌ:
Εξασθενημένος ερπητοϊός
ρινοτραχειίτιδας της γάτας (στέλεχος
FHV F2) ..................
≥
10
4,9
CCID
50
1
Αδρανοποιημένα αντιγόνα καλυκοΐωσης
της γάτας (στελέχη FCV 431 και G1) ..........
≥
2,0 ELISA U.
Εξασθενημένη
_Chlamydophila felis_
(στέλεχος 905)
.........................................................
≥
10
3,0
EID
50
2
ΔΙΑΛΎΤΗΣ:
Ύδωρ για
ενέσιμα………………………………………………………………………………q.s.
1ml
1
: μολυσματική δόση
κυτταροκαλλιέργειας 50%
2
: μολυσματική δόση αυγών 50%
4.
Ε
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                Medicinal product no longer authorised
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ
1
Medicinal product no longer authorised
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ
Purevax RCCh λυοφιλοποιημένο υλικό και
διαλύτης για ενέσιμο εναιώρημα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Ανά δόση του 1 ml:
ΛΥΟΦΙΛΟΠΟΙΗΜΈΝΟ ΥΛΙΚΌ:
ΔΡΑΣΤΙΚΆ ΣΥΣΤΑΤΙΚΆ:
Εξασθενημένος ερπητοϊός
ρινοτραχειίτιδας της γάτας (στέλεχος
FHV F2) ..................
≥
10
4,9
CCID
50
1
Αδρανοποιημένα αντιγόνα καλυκοΐωσης
της γάτας (στελέχη FCV 431 και G1) ..........
≥
2,0 ELISA U.
Εξασθενημένη
_Chlamydophila felis_
(στέλεχος 905)
.........................................................
≥
10
3,0
EID
50
2
ΔΙΑΛΎΤΗΣ:
Ύδωρ για
ενέσιμα………………………………………………………………………………q.s.
1 ml
1
: μολυσματική δόση
κυτταροκαλλιέργειας 50%
2
: μολυσματική δόση αυγών 50%
Βλ. πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Λυοφιλοποιημένο υλικό και διαλύτης
για ενέσιμο εναιώρημα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Γάτες.
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Ενεργητική ανοσοποίηση σε γάτες
ηλικίας 8 εβδομάδων και άνω:
-
κατά της ιογενούς ρινοτραχειίτιδας
της γάτας για τη μείωση των κλινικών
συμπτωμάτων,
-
κατά της λοίμωξης από καλυκοϊό για τη

                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 23-01-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 23-01-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 22-01-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 23-01-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 23-01-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 22-01-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 23-01-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 23-01-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 22-01-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 23-01-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 23-01-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 22-01-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 23-01-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 23-01-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 22-01-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 23-01-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 23-01-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 22-01-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 23-01-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 23-01-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 22-01-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 23-01-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 23-01-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 22-01-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 23-01-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 23-01-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 22-01-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 23-01-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 23-01-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 22-01-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 23-01-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 23-01-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 22-01-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 23-01-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 23-01-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 22-01-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 23-01-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 23-01-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 22-01-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 23-01-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 23-01-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 22-01-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 23-01-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 23-01-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 22-01-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 23-01-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 23-01-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 22-01-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 23-01-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 23-01-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 22-01-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 23-01-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 23-01-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 22-01-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 23-01-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 23-01-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 22-01-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 23-01-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 23-01-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 22-01-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 23-01-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 23-01-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 22-01-2015

Pogledajte povijest dokumenata