Purevax RCCh

Land: Europeiska unionen

Språk: grekiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Ladda ner Bipacksedel (PIL)
23-01-2015
Ladda ner Produktens egenskaper (SPC)
23-01-2015

Aktiva substanser:

attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (FHV F2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (FCV 431 and G1 strains), attenuated Chlamydophila felis (905 strain)

Tillgänglig från:

Merial

ATC-kod:

QI06AH

INN (International namn):

vaccine against feline viral rhinotracheitis, feline calicivirosis and feline Chlamydophila infections

Terapeutisk grupp:

Γάτες

Terapiområde:

Ανοσολογικά για αιλουροειδών,

Terapeutiska indikationer:

Active immunisation of cats aged 8 weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs and excretion;against Chlamydophila felis infection to reduce clinical signs. Τα αντισώματα ανοσίας έχουν αποδειχθεί 1 εβδομάδα μετά τον κύριο εμβολιασμό για ρινοτραχειίτιδα, καλυκοϊό και συστατικά Chlamydophila felis. Η διάρκεια της ανοσίας είναι 1 έτος μετά τον τελευταίο (επαν) εμβολιασμό.

Produktsammanfattning:

Revision: 8

Bemyndigande status:

Αποτραβηγμένος

Tillstånd datum:

2005-02-22

Bipacksedel

                                Medicinal product no longer authorised
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
14
Medicinal product no longer authorised
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ ΓΙΑ:
PUREVAX RCCH
ΛΥΟΦΙΛΟΠΟΙΗΜΈΝΟ ΥΛΙΚΌ ΚΑΙ ΔΙΑΛΎΤΗΣ
ΓΙΑ ΕΝΈΣΙΜΟ ΕΝΑΙΏΡΗΜΑ
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΓΩΓΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ ΣΤΟΝ ΕΟΧ, ΕΦΟΣΟΝ
ΕΙΝΑΙ ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας:
MERIAL
29, avenue Tony Garnier
69007 Lyon
Γαλλία
Παραγωγός υπεύθυνος για την
αποδέσμευση παρτίδων:
MERIAL
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
F-69800 Saint Priest
Γαλλία
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ
Purevax RCCh
Λυοφιλοποιημένο υλικό και διαλύτης
για ενέσιμο εναιώρημα.
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΟ(Α) ΣΥΣΤΑΤΙΚΟ(Α) ΚΑΙ
ΑΛΛΕΣ ΟΥΣΙΕΣ
Ανά δόση του 1 ml:
ΛΥΟΦΙΛΟΠΟΙΗΜΈΝΟ ΥΛΙΚΌ:
Εξασθενημένος ερπητοϊός
ρινοτραχειίτιδας της γάτας (στέλεχος
FHV F2) ..................
≥
10
4,9
CCID
50
1
Αδρανοποιημένα αντιγόνα καλυκοΐωσης
της γάτας (στελέχη FCV 431 και G1) ..........
≥
2,0 ELISA U.
Εξασθενημένη
_Chlamydophila felis_
(στέλεχος 905)
.........................................................
≥
10
3,0
EID
50
2
ΔΙΑΛΎΤΗΣ:
Ύδωρ για
ενέσιμα………………………………………………………………………………q.s.
1ml
1
: μολυσματική δόση
κυτταροκαλλιέργειας 50%
2
: μολυσματική δόση αυγών 50%
4.
Ε
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                Medicinal product no longer authorised
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ
1
Medicinal product no longer authorised
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ
Purevax RCCh λυοφιλοποιημένο υλικό και
διαλύτης για ενέσιμο εναιώρημα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Ανά δόση του 1 ml:
ΛΥΟΦΙΛΟΠΟΙΗΜΈΝΟ ΥΛΙΚΌ:
ΔΡΑΣΤΙΚΆ ΣΥΣΤΑΤΙΚΆ:
Εξασθενημένος ερπητοϊός
ρινοτραχειίτιδας της γάτας (στέλεχος
FHV F2) ..................
≥
10
4,9
CCID
50
1
Αδρανοποιημένα αντιγόνα καλυκοΐωσης
της γάτας (στελέχη FCV 431 και G1) ..........
≥
2,0 ELISA U.
Εξασθενημένη
_Chlamydophila felis_
(στέλεχος 905)
.........................................................
≥
10
3,0
EID
50
2
ΔΙΑΛΎΤΗΣ:
Ύδωρ για
ενέσιμα………………………………………………………………………………q.s.
1 ml
1
: μολυσματική δόση
κυτταροκαλλιέργειας 50%
2
: μολυσματική δόση αυγών 50%
Βλ. πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Λυοφιλοποιημένο υλικό και διαλύτης
για ενέσιμο εναιώρημα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Γάτες.
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Ενεργητική ανοσοποίηση σε γάτες
ηλικίας 8 εβδομάδων και άνω:
-
κατά της ιογενούς ρινοτραχειίτιδας
της γάτας για τη μείωση των κλινικών
συμπτωμάτων,
-
κατά της λοίμωξης από καλυκοϊό για τη

                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 23-01-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 23-01-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 22-01-2015
Bipacksedel Bipacksedel spanska 23-01-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 23-01-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 22-01-2015
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 23-01-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 23-01-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 22-01-2015
Bipacksedel Bipacksedel danska 23-01-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 23-01-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 22-01-2015
Bipacksedel Bipacksedel tyska 23-01-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 23-01-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 22-01-2015
Bipacksedel Bipacksedel estniska 23-01-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 23-01-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 22-01-2015
Bipacksedel Bipacksedel engelska 23-01-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 23-01-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 22-01-2015
Bipacksedel Bipacksedel franska 23-01-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 23-01-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 22-01-2015
Bipacksedel Bipacksedel italienska 23-01-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 23-01-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 22-01-2015
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 23-01-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 23-01-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 22-01-2015
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 23-01-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 23-01-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 22-01-2015
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 23-01-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 23-01-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 22-01-2015
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 23-01-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 23-01-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 22-01-2015
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 23-01-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 23-01-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 22-01-2015
Bipacksedel Bipacksedel polska 23-01-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 23-01-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 22-01-2015
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 23-01-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 23-01-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 22-01-2015
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 23-01-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 23-01-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 22-01-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 23-01-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 23-01-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 22-01-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 23-01-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 23-01-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 22-01-2015
Bipacksedel Bipacksedel finska 23-01-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 23-01-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 22-01-2015
Bipacksedel Bipacksedel svenska 23-01-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 23-01-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 22-01-2015

Visa dokumenthistorik