Purevax RCCh

Kraj: Unia Europejska

Język: grecki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (FHV F2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (FCV 431 and G1 strains), attenuated Chlamydophila felis (905 strain)

Dostępny od:

Merial

Kod ATC:

QI06AH

INN (International Nazwa):

vaccine against feline viral rhinotracheitis, feline calicivirosis and feline Chlamydophila infections

Grupa terapeutyczna:

Γάτες

Dziedzina terapeutyczna:

Ανοσολογικά για αιλουροειδών,

Wskazania:

Active immunisation of cats aged 8 weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs and excretion;against Chlamydophila felis infection to reduce clinical signs. Τα αντισώματα ανοσίας έχουν αποδειχθεί 1 εβδομάδα μετά τον κύριο εμβολιασμό για ρινοτραχειίτιδα, καλυκοϊό και συστατικά Chlamydophila felis. Η διάρκεια της ανοσίας είναι 1 έτος μετά τον τελευταίο (επαν) εμβολιασμό.

Podsumowanie produktu:

Revision: 8

Status autoryzacji:

Αποτραβηγμένος

Data autoryzacji:

2005-02-22

Ulotka dla pacjenta

                                Medicinal product no longer authorised
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
14
Medicinal product no longer authorised
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ ΓΙΑ:
PUREVAX RCCH
ΛΥΟΦΙΛΟΠΟΙΗΜΈΝΟ ΥΛΙΚΌ ΚΑΙ ΔΙΑΛΎΤΗΣ
ΓΙΑ ΕΝΈΣΙΜΟ ΕΝΑΙΏΡΗΜΑ
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΓΩΓΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ ΣΤΟΝ ΕΟΧ, ΕΦΟΣΟΝ
ΕΙΝΑΙ ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας:
MERIAL
29, avenue Tony Garnier
69007 Lyon
Γαλλία
Παραγωγός υπεύθυνος για την
αποδέσμευση παρτίδων:
MERIAL
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
F-69800 Saint Priest
Γαλλία
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ
Purevax RCCh
Λυοφιλοποιημένο υλικό και διαλύτης
για ενέσιμο εναιώρημα.
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΟ(Α) ΣΥΣΤΑΤΙΚΟ(Α) ΚΑΙ
ΑΛΛΕΣ ΟΥΣΙΕΣ
Ανά δόση του 1 ml:
ΛΥΟΦΙΛΟΠΟΙΗΜΈΝΟ ΥΛΙΚΌ:
Εξασθενημένος ερπητοϊός
ρινοτραχειίτιδας της γάτας (στέλεχος
FHV F2) ..................
≥
10
4,9
CCID
50
1
Αδρανοποιημένα αντιγόνα καλυκοΐωσης
της γάτας (στελέχη FCV 431 και G1) ..........
≥
2,0 ELISA U.
Εξασθενημένη
_Chlamydophila felis_
(στέλεχος 905)
.........................................................
≥
10
3,0
EID
50
2
ΔΙΑΛΎΤΗΣ:
Ύδωρ για
ενέσιμα………………………………………………………………………………q.s.
1ml
1
: μολυσματική δόση
κυτταροκαλλιέργειας 50%
2
: μολυσματική δόση αυγών 50%
4.
Ε
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                Medicinal product no longer authorised
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ
1
Medicinal product no longer authorised
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ
Purevax RCCh λυοφιλοποιημένο υλικό και
διαλύτης για ενέσιμο εναιώρημα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Ανά δόση του 1 ml:
ΛΥΟΦΙΛΟΠΟΙΗΜΈΝΟ ΥΛΙΚΌ:
ΔΡΑΣΤΙΚΆ ΣΥΣΤΑΤΙΚΆ:
Εξασθενημένος ερπητοϊός
ρινοτραχειίτιδας της γάτας (στέλεχος
FHV F2) ..................
≥
10
4,9
CCID
50
1
Αδρανοποιημένα αντιγόνα καλυκοΐωσης
της γάτας (στελέχη FCV 431 και G1) ..........
≥
2,0 ELISA U.
Εξασθενημένη
_Chlamydophila felis_
(στέλεχος 905)
.........................................................
≥
10
3,0
EID
50
2
ΔΙΑΛΎΤΗΣ:
Ύδωρ για
ενέσιμα………………………………………………………………………………q.s.
1 ml
1
: μολυσματική δόση
κυτταροκαλλιέργειας 50%
2
: μολυσματική δόση αυγών 50%
Βλ. πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Λυοφιλοποιημένο υλικό και διαλύτης
για ενέσιμο εναιώρημα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Γάτες.
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Ενεργητική ανοσοποίηση σε γάτες
ηλικίας 8 εβδομάδων και άνω:
-
κατά της ιογενούς ρινοτραχειίτιδας
της γάτας για τη μείωση των κλινικών
συμπτωμάτων,
-
κατά της λοίμωξης από καλυκοϊό για τη

                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 23-01-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 23-01-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 22-01-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 23-01-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 23-01-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 22-01-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 23-01-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 23-01-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 23-01-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 23-01-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 23-01-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 23-01-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 22-01-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 23-01-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 23-01-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 22-01-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 23-01-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 23-01-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 22-01-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 23-01-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 23-01-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 22-01-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 23-01-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 23-01-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 23-01-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 23-01-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 22-01-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 23-01-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 23-01-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 22-01-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 23-01-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 23-01-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 22-01-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 23-01-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 23-01-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 22-01-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 23-01-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 23-01-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 22-01-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 23-01-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 23-01-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 23-01-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 23-01-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 22-01-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 23-01-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 23-01-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 22-01-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 23-01-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 23-01-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 22-01-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 23-01-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 23-01-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 22-01-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 23-01-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 23-01-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 23-01-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 23-01-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 22-01-2015

Zobacz historię dokumentów