Purevax RCP FeLV

Država: Europska Unija

Jezik: bugarski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
07-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
07-04-2022

Aktivni sastojci:

attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (FHV F2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (FCV 431 and G1 strains), attenuated feline panleucopenia virus (PLI IV), FeLV recombinant canarypox virus (vCP97)

Dostupno od:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC koda:

QI06AH10

INN (International ime):

Vaccine against feline viral rhinotracheitis, feline calicivirosis, feline panleucopenia and feline leukaemia

Terapijska grupa:

Котки

Područje terapije:

Имуномодулатори за котки,на

Terapijske indikacije:

Active immunisation of cats aged 8 weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs ;against feline panleucopenia to prevent mortality and clinical signs;against leukaemia to prevent persistent viraemia and clinical signs of the related disease. Onsets of immunity are 1 week after primary vaccination course for rhinotracheitis, calicivirus and panleucopenia components, and 2 weeks after primary vaccination course for feline leukaemia component. The duration of immunity is one year after the last re-vaccination for the feline leukaemia component, and one year after primary vaccination course and three years after the last re-vaccination for the rhinotracheitis, calicivirosis and panleucopenia components.

Proizvod sažetak:

Revision: 15

Status autorizacije:

упълномощен

Datum autorizacije:

2005-02-23

Uputa o lijeku

                                15
B. ЛИСТОВКА
16
ЛИСТОВКА :
PUREVAX RCP FELV ЛИОФИЛИЗАТ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба :
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
ГЕРМАНИЯ
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
69800 Saint Priest
ФРАНЦИЯ
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Purevax RCP FeLV
Лиофилизат и разтворител за
инжекционна суспензия
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНИТЕ СУБСТАНЦИИ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
За доза от 1 ml или 0,5 ml:
ЛИОФИЛИЗАТ:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Атенюиран вирус на котешки херпесен
ринотрахеит (щам FHV F2) .................
≥
10
4,9
CCID
50
1
Инактивирани антигени на котешки
калицивирус (щамове FCV 431 и G1 ........
≥
2,0 ELISA U.
Атенюиран вирус на котешка
панлевкопения (PLI IV)
........................................
≥
10
3,5
CCID
50
1
ЕКСЦИПИЕНТ:
Гентамицин, най-много
............................................................................................
23 µg
РАЗТВОРИТЕЛ:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Рекомбинантен FeLV canarypox вирус (vCP97)
....................................................
≥
10
7,2
CCID
50
1
1
клетъчно културална инфекциозна доза
50%
Лиофилизат: хомогенна бежова пелета.
Раз
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Purevax RCP FeLV лиофилизат и разтворител за
инжекционна суспензия
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
За доза от 1 ml или 0,5 ml:
Лиофилизат:
АКТИВНИ СУБСТАНЦИИ:
Атенюиран вирус на котешки херпесен
ринотрахеит (щам FHV F2) .................
≥
10
4,9
CCID
50
1
Инактивирани антигени на котешки
калицивирус (щамове FCV 431 и G1 ........
≥
2,0 ELISA U.
Атенюиран вирус на котешка
панлевкопения (PLI IV)
........................................
≥
10
3,5
CCID
50
1
ЕКСЦИПИЕНТ:
Гентамицин, най-много
............................................................................................
23 µg
Разтворител
:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Рекомбинантен FeLV canarypox вирус (vCP97)
....................................................
≥
10
7,2
CCID
50
1
1
клетъчно културална инфекциозна доза
50%
За пълния списък на ексципиентите виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Лиофилизат и разтворител за
инжекционна суспензия.
Лиофилизат: хомогенна бежова пелета.
Разтворител: бистър безцветен разтвор
с наличие на клетъчни остатъци в
суспензията.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Котки.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
Активна имунизация на
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 07-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 07-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 10-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 07-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 07-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 10-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 07-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 07-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 10-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 07-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 07-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 10-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 07-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 07-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 10-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 07-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 07-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 10-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 07-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 07-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 10-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 07-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 07-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 10-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 07-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 07-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 10-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 07-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 07-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 10-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 07-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 07-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 10-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 07-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 07-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 10-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 07-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 07-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 10-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 07-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 07-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 10-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 07-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 07-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 10-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 07-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 07-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 10-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 07-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 07-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 10-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 07-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 07-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 10-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 07-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 07-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 10-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 07-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 07-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 10-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 07-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 07-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 10-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 07-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 07-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 07-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 07-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 07-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 07-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 10-03-2021

Pogledajte povijest dokumenata